Том 92, № 5 (2015)

Цель. Изучение адгезивной активности энтеробактерий на модели реакции гемагглютинации с эритроцитами животных и птиц и уточнение структур, ответственных за адгезивность у энтеробактерий. Материалы и методы. Использованы 58 культур энтеробактерий, из них: 21 штамм Escherichia coli, 13 Citrobacter spp., 11 Morganella morganii, 9 Proteus spp., 4 Hafnia alvei. В реакции гемагглютинации использованы эритроциты различных животных и птиц. Электронно-микроскопические исследования проведены на электронном микроскопе JEM-100B (Япония). Результаты. Использование в качестве мишеней определения адгезивности эритроцитов птиц, в сравнении с эритроцитами животных, показало, что бактерии способны вызывать Д-маннозочувствительную реакцию гемагглютинации, связанную с наличием у микроорганизмов ресничек длиной 110 - 420 нм и шириной 5,0 - 5,4 нм. Заключение. Показано, что адгезия энтеробактерий - это сложный процесс, зависящий от наличия определенных фимбриальных структур, с помощью которых происходит специфическое взаимодействие микроба с определенными рецепторами клеток хозяина. Модельными клетками-мишенями являются эритроциты птиц.

Цель. Выявление основных закономерностей антропонозных инфекций с разной степенью управляемости и факторов, определяющих их, в современных социальнодемографических условиях. Материалы и методы. Проведен сравнительный ретроспективный эпидемиологический анализ заболеваемости населения вирусным гепатитом А, шигеллезами Зонне и Флекснера, ротавирусной инфекцией, коклюшем, дифтерией, ветряной оспой, краснухой, пневмококковой инфекцией и возможных факторов риска по 47 европейским странам и территориям РФ. Максимальная глубина поиска составила 89 лет. Результаты. Показано, что для антропонозных инфекций, независимо от степени их управляемости, характерны общие эпидемиологические закономерности, проявляющиеся в наличии в многолетней динамике заболеваемости больших и малых циклов, изменении возрастной структуры заболеваемости и ее выраженной территориальной неравномерности. Установлено, что интенсивность эпидемического процесса антропонозных инфекций и особенности его проявлений во многом определяются демографической ситуацией, численностью детского населения, в том числе посещающего детские дошкольные учреждения, числом детских дошкольных учреждений и степенью их наполнения. На фоне уменьшения в возрастной структуре населения детей происходило снижение заболеваемости многими детскими инфекциями. Заключение. Универсальность изменений в проявлениях эпидемического процесса антропонозных инфекций во многом определяется особенностями демографической ситуации.

Цель. Исследование ts, ca, att фенотипа, иммуногенности и защитной эффективности реассортантов, полученных путем рекомбинации нового гриппозного холодоадаптированного (ХА) штамма-донора аттенуации А/Краснодар/101/35/59(Н2№) и вирулентных штаммов вируса гриппа. Материалы и методы. Использовали вирусы: ХА штамм А/Краснодар/101/35/59 ^2N2), вирулентные штаммы А/Кумамото/102/02 (ffiN2) и А/Берн/07/95. Для определения ts и ca фенотипа проводили титрование вирусов в куриных эмбрионах одновременно при оптимальной, пониженной и повышенной температуре. Защитный эффект иммунизации оценивали при интраназальном заражении мышей вирулентным штаммом вируса гриппа. Результаты. Все полученные реассортанты имели 6 внутренних генов от штамма-донора аттенуации и 2 гена, кодирующих НА и NA-белки от вирулентных штаммов. ХА реассортанты характеризовались ts и са фенотипом, обладали антигенной специфичностью и хорошей иммуногенностью, имели высокую защитную эффективность. Заключение. Полученные данные указывают на перспективность ХА штамма А/Краснодар/101/35/59(Н2№) в качестве донора аттенуации для живых гриппозных вакцин.

Цель. Изучение in vitro видовой специфичности лимфоцитарного человеческого интерферона альфа в отношении клеточных культур свиного происхождения для расширения спектра клеточных линий для титрования интерферона и контроля вновь созданных интерферонов и интерфероноподобных препаратов in vivo на модели мини-свиней. Материалы и методы. Использовали клеточные культуры различного видового происхождения: Vero (почка обезьяны), MDBK (почка быка), НЕК 293Т ( почка эмбриона человека), ПК-15 (почка свиньи), СПЭВ (почка эмбрионов свиньи), ПТП (тестикулы свиньи), MDCK ( почка собаки), RK-13 (почка кролика). Испытывали лимфоцитарный человеческий альфа интерферон (чИНФ-альфа) фирмы «Биомед» (1000 МЕ /мл), установленный на клетках MDBK. Использовали вирус везикулярного стоматита (штамм Индиана). Плазму человека получали из гепаринизированной венозной крови в процессе выделения лимфоцитов периферической крови человека в среде для разделения лимфоцитов (фиколл с плотностью 1,077 г/см3). Результаты. Установлено, что вирус везикулярного стоматита, адаптированный к клеткам \fero, наименее активно репродуцируется на клетках \ёго и MDBK и на 0,25 - 0,75 lg ТЦД50 репродуцируется активнее на клетках свиного происхождения. В то же время, вирус, адаптированный к клеткам свиного происхождения, на 2 - 3 lg ТЦД50 активней репродуцируется как в клетках свиного происхождения, так на клетках Vero и MDBK. Заключение. Показана возможность титрования чИФН-альфа на клетках свиного происхождения как в отношении 100 доз индикаторного вируса, так и малых доз вируса (5 и 10) . Это позволяет определять низкие титры чИФН-альфа в плазме крови как одного из важного показателя интерферонового статуса - сывороточного чИФН-альфа.

Цель. Исследование распространенности аденовирусов видов и серотипов, вызывавших острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) в Москве в 2004 - 2014 гг. Материалы и методы. Исследован материал из респираторного тракта от 4731 больных ОРВИ и 663 условно здоровых детей и взрослых. Возбудителей ОРВИ определяли методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени с наборами реагентов АмплиСенс (ЦНИИЭ, Москва). Принадлежность аденовирусов к определенному серотипу определяли секвени-рованием участка гена гексона. Также исследовались аденовирусы, вызвавшие вспышки ОРЗ у военнослужащих в 2010 - 2014 гг. Результаты. Возбудители ОРВИ обнаружены у 64,6% больных детей и 58% взрослых. У детей превалировали респираторно-синцитиальный и риновирусы, у взрослых - вирус гриппа А. Аденовирусы обнаруживали у 6,9% больных детей и у 2,9% взрослых в течение всего года, с подъемом в октябре-декабре. Виды B и C встречались с равной частотой, вид Е находили реже. Превалировали серотипы 3 и 2 в 34% и 21% случаев аденовирусной моноинфекции соответственно, реже встречались серотипы 7, 6 и 4. Четыре из пяти вспышек аденовирусной инфекции у военнослужащих были вызваны серотипом 7. В группе здоровых взрослых аденовирусы отсутствовали, у условно здоровых детей обнаруживались в 0,4% случаев и были отнесены к серотипам 1 и 2. Заключение. Изучена этиологическая структура ОРВИ за последние 10 лет. Аденовирусная инфекция занимает пятое место у детей и седьмое место у взрослых. Идентифицированы 9 серотипов 3 видов респираторных аденовирусов. Продемонстрирована различная распространенность видов и серотипов в зависимости от сезона, клинического диагноза и возраста пациентов.

Цель. Изучение процессов микробной колонизации и персистенции микроорганизмов на полимерных материалах медицинского назначения. Материалы и методы. Использовались образцы (пластины размером 1х1 см) полимерных пластмасс для производства съемных зубных протезов на основе полиуретана и акрила, которые были проинкубированы с клиническими изолятами Pseudomonas aeuruginosa, Staphylococcus aureus в питательной среде Luria-Bertani broth в течение 24, 48 час и 7, 14 суток и в течение 1,5 и 3 месяцев при температуре 37°С. Динамика процесса взаимодействия микроорганизмов с полимерными материалами была изучена с помощью сканирующего электронного микроскопа Quanta 200 3D (FEI Company, USA). После инкубации образцы фиксировались 10% раствором нейтрального формалина, традиционное для СЭМ обезвоживание спиртом или ацетоном не проводилось, что позволило сохранить нативную структуру образцов, в том числе и экзоклеточный матрикс биопленок. Результаты. Получены электронномикроскопические данные об этапах взаимодействия бактерий с поверхностью медицинских пластмасс. Показано, что на абиотических поверхностях формировались биопленки и возникали биодеструктивные изменения пластмасс. Обсуждается вопрос о возможности длительной персистенции патогенных для человека микроорганизмов на искусственных протезах. Заключение. Разработанная экспериментальная модель образования биопленок на абиотических поверхностях может служить основой для проведения исследований, направленных на борьбу с биопленками, с помощью СЭМ.

Цель. Анализ существующих аспектов в применении бактериофагов и изучение особенностей их литической активности с использованием различных методик. Материалы и методы. Действие монофагов и ассоциированных бактериофагов (стафилококкового, пиополивалентного и пиокомбинированного, интестифага, клебсиелл пневмонии и клеб-сиелл поливалентного производства НПО «Микроген») изучено на 380 штаммах Staphylococcus aureus и 279 культурах Klebsiella pneumoniae в жидкой и на твердых питательных средах. От больных с кишечными расстройствами проанализирована чувствительность 184 штаммов бактерий рода Salmonella 18 серологических вариантов к сальмонеллезному бактериофагу, 137 штаммов Escherichia coli (лактозонегативных, гемолитических), а также некоторых представителей ОКА групп (21 серовар) к коли-протейному и пиопо-ливалентному бактериофагам. Определена литическая способность пиобактериофага к бактериям рода Klebsiella и Proteus. Результаты. Staphylococcus aureus был чувствителен к стафилококковому бактериофагу в 71,6% случаев и к пиобактериофагу - в 86,15% случаев. Установлена 100% литическая способность сальмонеллезного бактериофага к Salmonella spp. Чувствительность E. coli различных серогрупп к коли-протейному и пиобактериофагу составляла 66 - 100%. Бактерии родов Klebsiella, Proteus проявляли чувствительность к пиобактериофагу лишь в 35 и 43,15% случаев соответственно. Заключение. Необходимо более рациональное применение бактериофагов: разработка методики, оценка чувствительности бактерий к бактериофагу, внесение корректив в их производство (расширять спектр штаммов бактериофагов, определять и указывать их концентрацию в сопроводительных документах).

Вакцинопрофилактика - основа борьбы с гриппом, однако имеющиеся вакцины не лишены ряда ограничений. Добавление адъювантов - одно из наиболее перспективных направлений совершенствования вакцин против гриппа. В то же время, имеющиеся адъюванты не оптимально сочетают эффективность и безопасность. Для объективного выбора оптимального из имеющихся адъювантов, а также научно обоснованного поиска принципиально новых адъювантов для эффективных и безопасных вакцин против гриппа следующего поколения необходимы данные прямых сравнительных исследований. В обзоре систематизируются опубликованные данные прямых сравнительных исследований адъювантов для вакцин против гриппа. Отмечается недостаточное количество таких исследований, особенно с учетом высокого научно-методического уровня и сравнения адъювантов основных групп по природе и механизму действия. На основе анализа опубликованных данных выделяется несколько наиболее перспективных направлений исследования адъювантов: препараты на основе хитозана, эмульсии по типу масло в воде и многокомпонентные адъюванты по общей формуле депо +иммуномодулятор.

В последнее время в связи с распространением опасных и особо опасных инфекций большое внимание уделяется разработке комплексных подходов к их профилактике и лечению. В обзоре проанализированы данные о применении иммуномодуляторов, цитокинов, пробиотиков, препаратов растительного происхождения и для неспецифической профилактики особо опасных инфекций и оценена целесообразность их сочетанного применении со специфической и экстренной профилактикой этих заболеваний.