Том 90, № 6 (2013)

Цель. Оценка эффективности бактерицидного действия низкотемпературной плазмы (НТП) на биопленки, сформированные in vitro и в зубном канале. Материалы и методы. В работе использован антибиотикоустойчивый изолят Staphylococcus epidermidis, выделенный из очага гнойного пульпита. Биопленки, сформированные S.epidermidis in vitro на поверхности пластика и ex vivo на поверхности стенок зубных каналов, обрабатывали плазменной струей, формируемой смесью аргон:воздух (9:1), подвергнутой электромагнитному воздействию с частотой 100 кГц. Жизнеспособность бактерий определяли высевами на твердые питательные среды и по дифференциальной окраске Live/Dead с помощью флюоресцентной микроскопии. Результаты. Установлена дозозависимая гибель бактерий в биопленках с трехступенчатой кинетикой. Полное уничтожение микроорганизмов, содержащих в образце до 10 9 КОЕ/мл, было достигнуто при времени экспозиции равном 240 с и более. Заключение. Доказана возможность использования НТП для уничтожения бактерий в биопленках, сформированных в зубных каналах.

Существующая система индикации биологических патогенов в нашей стране позволяет осуществлять действенный мониторинг за эпидемиологической обстановкой, своевременно выявлять возбудителей инфекционных и паразитарных болезней в материале от людей и из проб окружающей среды, проводить их детальную идентификацию и принимать соответствующие меры по обеспечению биологической безопасности Российской Федерации.

Цель. Генотипирование и филогенетический анализ изолятов парвовируса В19, выделенных на территориях Северо-Западного Федерального Округа (СЗФО) России. Материалы и методы. На наличие ДНК парвовируса В19 (PV B19) исследовано 61 сыворотка крови и 30 ротоглоточных смывов, полученных от больных с макуло-папулезной сыпью с ряда территорий СЗФО. Выделение ДНК и амплификацию проводили по стандартным методикам. Секвенировали участок ДНК, включающий фрагмент неструктурного гена NS1 и область структурного гена VP1 (NS1 - VP1u, 994 нуклеотида), для чего были подобраны оригинальные последовательности олигонуклеотидных праймеров. Филогенетический анализ выполнен в режиме он-лайн на сайте http://www.phylogeny.fr. Данные для построения деревьев получены из GenBank. Результаты. ДНК PV B19 выявили в 45% образцов. Участок генома PV B19 был секвенирован в 8 образцах. Все изоляты PV B19 находятся в одном кластере генотипа 1А. Изолят 57.12 из республики Коми сходен со штаммом ISR-G, выделенным в Израиле. Заключение. Филогенетический анализ показал высокую степень генетической близости между изолятами PV B19, циркулирующими на территориях СЗФО, их принадлежность к наиболее распространенному в мире генотипу. Идентифицированы местные и завозной случаи парвовирусной инфекции (ПВИ). Авторы делают заключение о необходимости включения ПРИ в систему надзора за корью и краснухой.

Цель. Изучение взаимосвязи между наличием иммунодефицита и развитием осложнений при вакцинации новорожденных детей БЦЖ-вакциной. Материалы и методы. У 24 детей с осложнением вакцинного процесса в виде холодных абсцессов и лимфаденитов были исследованы показатели уровня субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитофлюориметрии на цитофлюориметре Beckman Coulter с использованием моноклональных антител с маркерами CD45+CD3+ - Т-клеток, CD45+СD3+СD4+ - Т-хелперов, CD45+СD3+CD8+ - Т-супрессоров-цитотоксических киллеров, CD45+CD3-CD16+CD56+ - натуральных киллеров, СD45+CD3-CD19+ - B-лимфоцитов. Уровень в сыворотке IgG, IgA, IgM определяли методом иммунодиффузии в агаре по Манчини. Результаты. Установлено, что у 4 детей был выявлен селективный дефицит IgA, у 5 детей - гипер-IgM синдром, что является врожденным иммунодефицитом и характеризуется отсутствием в сыворотке IgA, снижением уровня IgG, повышением IgM. У 9 детей обнаружено снижение уровня лимфоцитов естественных киллеров CD16+, в ряде случаев сочетающееся со снижением CD8+ Т-супрессоров-цитотоксических киллеров. Заключение. Причиной развития осложнений при введении БЦЖ является наличие у детей иммунодефицита. У таких детей наблюдали тяжелое течение вакцинного процесса, наличие подмышечных лимфаденитов, лечение которых продолжалось от 4 до 6 месяцев.

Цель. Выявление ранних небактериологических маркеров смешанного микробного инфицирования ожоговых ран. Материалы и методы. Исследован уровень растворимой формы триггерного рецептора, экспрессированного на миелоидных клетках 1 типа (soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1, sTREM-1) и цитокинов в сыворотке крови 60 ожоговых больных на 3 - 6 и 10 - 17 дни после ожога методом твердофазного ИФА. Результаты. На ранних сроках ожоговой болезни уровень sTREM-1 в сыворотке крови может являться небактериологическим маркером смешанного инфицирования ожоговых ран: на 3 - 6 сутки после травмы - выше 298,8 пг/мл, на 10 - 17 сутки после ожога - выше 294,2 пг/мл. Заключение. В качестве дополнительного лабораторного маркера смешанного микробного инфицирования ожоговых ран может быть предложен уровень sTREM-1 в сыворотке крови пациентов с тяжелой термической травмой.

Цель. Изучить действие синтетических лигандов на динамику экспрессии генов TLR9 и BD-2 in vivo. Материалы и методы. Использованы синтетические лиганды, последовательность которых была гомологична ДНК и РНК вирусов человека. На 1, 7 и 28 сутки проводили взятие образцов крови у мышей линии BALB/c. Определение уровня экспрессии генов TLR9 и BD-2 оценивали с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Результаты. Максимальной эффективностью обладали следующие лиганды: tgg-ccc-ccc-ttg-tgg-acc-gg, ccg-gtc-cac-aag-ggg-ggc-ca и tcg-tcg-ttt-tgt-cgt-tgt-cg. В первые сутки после введения лигандов наблюдали резкое увеличение экспрессии гена TLR9 (в 62, 18 и 13 раз соответственно), но уровень экспрессии гена дефенсина при этом менялся незначительно. Заключение. Разработанный подход может быть использован для оценки действия этих препаратов на систему врожденного иммунитета, а именно, на активацию TLRs.

Цель. Выявление особенностей функционирования звеньев врожденного и адаптивного иммунитета у больных кольцевидной центробежной эритемой Дарье (ЭКЦ). Материалы и методы. Обследованы 14 больных ЭКЦ в возрасте от 14 до 52 лет. Больные были ранжированы в зависимости от вида терапии. Первую группу составили 6 больных, которые получали Иммуновак-ВП-4 (далее - Иммуновак) на фоне базисной терапии; вторая группа (4 больных) получала кагоцел на фоне базисной терапии; третья группа (4 больных) получали только базисную терапию; группу здоровых лиц составили 15 чел. Всем больным определяли уровень цитокинов в сыворотке крови методом твердофазного ИФА с использованием тест-систем фирмы «Biosource» (Австрия). Оценку экспрессии TLRs на мононуклеарных лимфоцитах периферической крови и кератиноцитах осуществляли методом проточной цитометрии с применением моноклональных антител («Caltag Laboratories», США) против соответствующих антигенов; содержание субпопуляций лимфоцитов в крови проводили с использованием моноклональных антител методом проточной цитометрии на проточном цитометре FacsCalibur («Becton Dickinson», США). Результаты. Иммунотерапия Иммуновак и кагоцелом способствовала повышению CD3+, CD4+, CD8+. Иммуновак способствовал значительному повышению исходно низких значений CD25+, CD95+ и нормализации CD72+; нормализации уровня IgM. Иммуновак повышал уровень сывороточного IL-2, вызывал повышение синтеза IFN-y в отличие от кагоцела и базисной терапии, при применении которых происходило его снижение. TGF- в повышался в ходе иммунотерапии Иммуновак и снижался при базисной терапии. В ходе базисной терапии наблюдали достоверное повышение исходно повышенного уровня цитокина IL-1p. Заключение. Терапия Иммуновак приводила к коррекции содержания популяций лимфоцитов, сывороточных цитокинов, способствуя нормализации процессов пролиферации иммунокомпетентных клеток, активации NK-клеток, макрофагов и, в то же время, подавлению реакций ГЗТ. Иммуновак способствовал усилению экспрессии TLR3, 9 в коже, что указывает на включение внутриклеточных рецепторных механизмов врожденного иммунитета.

Цель. Выявление свойств доминантного микросимбионта, возникающих в ходе взаимодействия компонентов ассоциативного симбиоза и обеспечивающих защиту слизистых влагалища от заселения патогенами. Материалы и методы. Были использованы Н 2О 2-продуцирующие Lactobacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Escherichia coli и первичные эпителиоциты из нижнего отдела репродуктивного тракта женщин. Оценивали способность Lactobacillus spp. влиять на изменения синтеза коринебактериями ингибиторов каталазы, бактерицидную активность лизоцима, лактоферрина и антимикробного белка тромбоцитов, антимикробную активность первичных вагинальных эпителиоцитов. Также изучали изменение антагонистических и ростовых свойств лактобацилл при взаимодействии с секреторными продуктами Corynebacterium spp., S.aureus, E.coli и вагинальных эпителиоцитов. Результаты. Обнаружено, что экзометаболиты и эпителиоцитов, и коринебактерий в большинстве случаев стимулировали прирост биомассы лактобацилл и увеличивали их антагонистическую активность в отношении S.aureus и E.coli. Метаболиты Н 2О 2-продуцирующих лактобацилл усиливали синтез антимикробных веществ эпителиоцитами и потенцировали бактерицидность факторов естественной резистентности. Под воздействием метаболитов лактобацилл выявлено увеличение продукции коринебактериями ингибиторов каталазы. Заключение. Симбиотические взаимоотношения доминантных микроорганизмов с организмом хозяина и ассоциантами в условиях ассоциативного симбиоза, приводящие к стимуляции выработки и потенцированию действия факторов антибактериальной защиты, являются основой колонизационной резистентности вагинального биотопа.

Представлен обзор публикаций последних лет по эпидемиологии и сероэпидемиологии энтеровируса 71 типа в разных регионах мира и собственные авторские результаты изучения сероэпидемиологии и молекулярной эпидемиологии ЭВ71 в России.