Comparative evaluation of enzyme and biocidal activity of  Candida auris  and  Candida albicans

Nadezhda I. Ignatova; Игнатова Надежда Ивановна; Maya I. Zaslavskaya; Заславская Майя Исааковна; Natalya A. Alexandrova; Александрова Наталья Александровна; Anna A. Lapshina; Лапшина Анна Александровна; Tatyana V. Makhrova; Махрова Татьяна Владимировна; Olga A. Lukova; Лукова Ольга Алексеевна

doi:10.36233/0372-9311-301

Comparative evaluation of enzyme and biocidal activity of Candida auris and Candida albicans

Authors: Ignatova N.I.¹, Zaslavskaya M.I.¹, Alexandrova N.A.¹, Lapshina A.A.¹, Makhrova T.V.¹, Lukova O.A.¹
Affiliations:
1. Privolzhsky Research Medical University
Issue: Vol 100, No 3 (2023)
Pages: 203-209
Section: ORIGINAL RESEARCHES
Submitted: 11.07.2023
Accepted: 11.07.2023
Published: 11.07.2023
URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/15836
DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-301
EDN: https://elibrary.ru/pdznge
ID: 15836

Cite item

Full Text

Abstract
Full Text
About the authors
References
Supplementary files
Statistics

Abstract

Introduction. Secreted metabolites with enzymatic or toxic properties are important for effecting of Candida spp pathogenicity. The most clinically significant species is C. albicans. However,— invasive infections associated with C. auris have a great significance.

The aim of the investigation is comparison the some of enzymatic properties and biocidal activity of C. auris with those of C. albicans.

Materials and methods. C. albicans and C. auris strains were used in the study. Growth of micromycetes was detected on nutrient agar, Sabouraud agar or blood agar (with hemolysis presence). The Candida spp. proteinase activity was determined on Difco agar with 2% casein and by cleavage of IgG molecules. Candida lipase activity was assessed on the agar with Tween-20. The viability of buccal epithelial cells after exposure (1 – 4 h) with candida metabolites was estimated by trypan blue assay. Statistical analysis was performed using RStudio software.

Results. The best growth of C. albicans was observed on Sabouraud agar, and C. auris on blood agar. Only C. auris had hemolytic and lipase activity. Protease activity of some C. auris strains was noted. They were able to cleave casein and damage IgG molecules. The metabolites of some Candida strains decreased the viability of epithelial cells while the reduction was more pronounced in the experiments with C. auris (р < 0.05).

Conclusion. The most suitable medium for C. auris culturing was blood agar. Proteolytic, antiglobulin, hemolytic and lipase activities were observed only for C. auris. C. auris demonstrated more invasive capacity compared to C. albicans. The observed micromycete biocidal activity against buccal epithelial cells was strain-dependent.

Keywords

Candida spp., metabolites, pathogenicity factors, enzymes, biocidity

Full Text

Введение

Микроскопические грибы рода Candida — представители факультативной микробиоты человека — могут быть причиной развития оппортунистических микозов [1]. Патогенный потенциал кандид обусловлен наличием у них различных структур и молекул, способствующих адгезии, субэпителиальной инвазии и обеспечивающих противодействие эффекторам иммунитета. Спектр факторов патогенности может зависеть как от вида, так и от штамма кандид, делая отдельных представителей более вирулентными в отношении клеток и тканей человека.

Важную роль в реализации патогенности играют секретируемые факторы Candida spp., обладающие ферментативными и/или токсическими свойствами, такие как кандидализин (цитолитический пептид), фосфолипаза B [2]. Протеиназы микромицетов могут принимать участие в проникновении микромицетов в ткани и уклонении от иммунной системы организма хозяина [3].

Наиболее клинически значимым видом среди кандид считается C. albicans, на долю которого приходится большинство случаев кандидозов различной локализации [4]. Однако всё большую актуальность приобретает эмерджентный патоген — C. auris, отличающийся высокой способностью к инвазии. Сравнение геномов этих двух видов кандид ранее показало, что C. auris обладает способностью адаптироваться к различным условиям окружающей среды и имеет множество факторов патогенности, общих с C. albicans и другими видами Candida [5]. В то же время C. auris-ассоциированные инфекции часто приводят к развитию системных микозов и характеризуются высоким уровнем летальности, особенно у иммунокомпрометированных пациентов и пожилых людей [5].

Целью данного исследования явилось сравнение некоторых ферментативных свойств и биоцидной активности C. auris и C. albicans.

Материалы и методы

Исследования проводили на C. albicans (штаммы 195, 258, 290, 601) и C. auris (штаммы 70, 78, 84, 95) из коллекции кафедры эпидемиологии, микробиологии и доказательной медицины Приволжского исследовательского медицинского университета. Исследуемые штаммы были получены из клинического материала от больных с манифестной формой инфекции в 2021 г., депонировались в коллекцию кафедры и поддерживались путём субкультивирования согласно требованиям СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней».

Для получения метаболитов клетки кандид выращивали в бульоне Сабуро (24 ч, 37ºС). Метаболиты отделяли от клеток при помощи стерильных бактериальных фильтров («Corning»). Для оценки роста колоний производили посев 0,05 мл суспензии кандид с концентрацией 5 × 10² кл/мл на мясо-пептонный агар (МПА), плотную среду Сабуро или кровяной агар. После инкубации (48 ч, 37ºС) производили измерение диаметра выросших колоний.

Для оценки протеазной активности в качестве модельных субстратов, расщепление которых можно было зафиксировать визуально либо спектрофотометрически, были взяты крупные сложные белки, такие как казеин («HiMedia») и иммуноглобулин класса G (IgG) («Микроген НПО»). Данные белки имеют большое разнообразие типов связей между аминокислотами и могут расщепляться различными протеазами. Способность метаболитов Candida spp. расщеплять казеин оценивали путём посева кандид на модифицированный агар Дифко, содержащий 2% соответствующего протеина. После культивирования кандид (48 ч, 37ºС) в чашки наливали 5 мл 5% раствора трихлоруксусной кислоты и наблюдали в течение 3 мин за появлением прозрачных зон гидролиза вокруг колоний Candida spp. [6].

Способность расщеплять молекулы IgG под действием метаболитов кандид оценивали по остаточной антигенсвязывающей активности антител с использованием набора для иммуноферментного анализа (ИФА) для определения интерлейкина-6 («Вектор-Бест») [7]. В лунки планшета с иммобилизованными моноклональными антителами добавляли 200 мкл метаболитов кандид; в качестве контроля использовали стерильный бульон Сабуро. Планшет инкубировали в термостате 1 ч при 37ºС, затем проводили ИФА согласно протоколу производителя («Вектор-Бест») [8].

Общую липазную активность кандид оценивали путём культивирования (48 ч, 37ºС) на агаре, содержащем Твин-20. О продукции кандидами липаз можно судить по образованию матовых ореолов вокруг колоний микромицетов [6].

Гемолитическую активность штаммов Candida spp. оценивали вокруг колоний кандид, выросших (48 ч, 37ºС) на кровяном агаре. Отмечали наличие или отсутствие зоны гемолиза вокруг колоний [6].

Биоцидную активность метаболитов кандид оценивали в отношении буккальных эпителиоцитов (10⁶ кл/мл), которые инкубировали с метаболитами кандид в течение 1–2–3–4 ч при 37ºС. Жизнеспособность эпителиоцитов определяли с помощью трипанового теста, подсчитывая процент живых клеток в суспензии [9].

Статистическую обработку проводили с использованием компьютерной программы «RStudio». Данные каждой выборки проверяли на нормальность распределения и представляли в виде группового среднего арифметического (М) и стандартного отклонения (δ). Межгрупповые различия анализировали с использованием непараметрического критерия Манна–Уитни для малых выборок. Различия считали статистически значимыми при р < 0,05.

Результаты

Оценивали возможность C. auris и C. albicans утилизировать различный набор субстратов, входящих в основу стандартных питательных сред для культивирования микроорганизмов. Культивирование на трех типах питательных сред показало, что для всех штаммов C. albicans наиболее благоприятной средой являлся агар Сабуро (табл. 1): размер колоний был больше, чем на МПА или кровяном агаре, в 1,98 раза. Отметим, что выраженность признака (размер колоний) носила штамм-специфический характер. Штаммы C. auris предпочитали агар Сабуро более, чем МПА, но лучше всего рост наблюдался на кровяном агаре, что проявлялось в увеличении размера выросших колоний по сравнению с микромицетами, выросшими на МПА, в 1,8 и 2,3 раза соответственно (табл. 1).

Таблица 1. Размер колоний штаммов C. albicans и C. auris в зависимости от типа культуральной среды, Μ ± δ / Table 1. Colony size of C. albicans and C. auris strains depending on the type of culture medium, Μ ± δ

Штамм Strain		Размер колоний, мм \| Colony size, mm
Штамм Strain		мясо-пептонный агар nutrient agar	агар Сабуро Sabouraud agar	кровяной агар blood agar
C. albicans	195	1,25 ± 0,38	2,75 ± 0,65*	1,72 ± 0,27
	258	2,38 ± 0,48	4,50 ± 0,58*	1,70 ± 0,27
	290	1,64 ± 0,47	2,30 ± 0,92	1,45 ± 0,37
	601	1,78 ± 0,62	4,38 ± 0,48*	2,17 ± 0,26
C. auris	70	1,50 ± 0,25	2,13 ± 0,23*	3,63 ± 0,74*
	78	0,92 ± 0,20	2,25 ± 0,27*	3,80 ± 0,84*
	84	1,25 ± 0,27	2,61 ± 0,33*	2,63 ± 0,33*
	95	1,57 ± 0,35	2,50 ± 0,61	2,20 ± 0,10

Примечание. *р < 0,05 по сравнению с ростом кандид на МПА.

Note. *p < 0.05 compared with Сandida growth on nutrient agar.

С целью исследования способности извлекать гемоглобин из эритроцитов определяли наличие зон гемолиза вокруг колоний кандид при их культивировании на кровяном агаре. Гемолитическая активность была характерна для всех исследуемых штаммов C. auris и отсутствовала у штаммов C. albicans (рис. 1). Липазная активность была обнаружена у всех исследуемых штаммов C. auris. Она оценивалась визуально и проявлялась наличием широких (2,5–3,0 см в диаметре) матовых ореолов вокруг колоний кандид на агаре, содержащем Твин-20. Подобного свойства не было обнаружено у штаммов C. albicans (рис. 1).

Рис. 1. Гемолитическая (a, б) и липазная (в, г) активность C. albicans и C. auris. a — рост C. albicans на кровяном агаре — гемолиза нет; б — гемолиз вокруг колоний C. auris на кровяном агаре; в — рост C. albicans на агаре, содержащем Твин-20; г — матовые ореолы вокруг колоний C. аuris на агаре, содержащем Твин-20. / Fig. 1. Hemolytic (a, b) and lipase (c, d) activity of C. albicans and C. auris. a — C. albicans growth on blood agar without hemolysis; b — hemolysis around the colonies of C. auris on blood agar; c — C. albicans growth on Тween-20 agar; d — matte halos around the colonies of C. auris on Тween-20 agar.

Протеолитическую активность микромицетов оценивали по их способности расщеплять белки, протеазную активность кандид — по наличию зоны гидролиза в агаре с казеином вокруг колоний. Для штаммов C. auris диаметр зоны гидролиза белка составлял 1–3 мм, в то время как вокруг колоний C. albicans отсутствовали видимые изменения субстрата. Во-вторых, определяли способность расщеплять молекулы IgG человека. Под действием метаболитов некоторых штаммов C. auris (70 и 84), по-видимому, повреждалась структура IgG (со стороны Fab-фрагмента), отвечающая за связывание с антигеном в тест-системе ИФА, что не было отмечено для C. albicans (рис. 2).

Рис. 2. Концентрация функционально активных IgG после часовой экспозиции с метаболитами кандид. *р < 0,05 по сравнению с контролем. / Fig. 2. Сoncentration of functionally active IgG after one-hour exposition with Candida metabolites. *p < 0.05 compared to control.

При оценке биоцидного эффекта кандид на буккальные эпителиоциты человека было установлено, что гибель мукозальных клеток отмечалась уже через 1 ч после их инкубации с метаболитами микромицетов и достигала максимальных значений к 3–4 ч (табл. 2). При этом кратность снижения жизнеспособности эпителиоцитов была более выражена в экспериментах с метаболитами C. auris, чем с C. albicans (р < 0,05). Продукты метаболизма некоторых штаммов C. auris могли снижать жизнеспособность эпителиальных клеток в 3,70 ± 2,51 раза, тогда как метаболиты C. albicans — не более чем в 1,92 ± 0,25 раза (табл. 2).

Таблица 2. Изменение жизнеспособности буккальных эпителиоцитов после инкубации с метаболитами C. auris и C. Albicans / Table 2. Changes of buccal epithelial cells viability after incubation with C. auris and C. albicans metabolites

Штаммы кандид — продуцентов метаболитов Candida strains — producents of metabolites	Кратность снижения количества живых клеток (количество раз) в зависимости от времени инкубации Rates of reduction in number of viable cells (in fold) depending on the incubation time
	1 ч \| h	2 ч \| h	3 ч \| h	4 ч \| h
Контроль \| Control	1,0	1,0	1,0	1,0
C. auris 70	1,63 ± 0,10*	1,76 ± 0,12*	2,18 ± 0,84*	1,97 ± 0,42*
C. auris 78	1,31 ± 0,19*	1,64 ± 0,19*	1,26 ± 0,04*	1,44 ± 0,01*
C. auris 84	1,42 ± 0,17	1,50 ± 0,21	2,15 ± 0,33*	3,70 ± 2,51
C. auris 95	1,17 ± 0,17	1,09 ± 0,09	1,61 ± 0,16*	1,59 ± 0,23*
C. albicans 195	1,19 ± 0,09	1,27 ± 0,16	1,92 ± 0,25*	1,86 ± 0,20*
C. albicans 258	1,06 ± 0,08	1,13 ± 0,14	1,30 ± 0,17	1,17 ± 0,24
C. albicans 290	1,25 ± 0,15*	1,14 ± 0,18	1,41 ± 0,31	1,14 ± 0,35
C. albicans 601	1,24 ± 0,09*	1,44 ± 0,11*	1,15 ± 0,22	0,60 ± 0,06*

Примечание. *р < 0,05 по сравнению с контролем — буккальными эпителиоцитами в стерильном бульоне Сабуро.

Note. *p < 0.05 compared to the control — buccal epithelial cells in sterile Sabouraud broth.

Обсуждение

Культивирование кандид на различных вариантах питательных сред показало, что размер колоний всех исследуемых штаммов C. auris на кровяном агаре был статистически значимо больше, чем у C. albicans. Таким образом, для C. auris, в отличие от C. albicans, присутствие гемоглобина в среде служило дополнительным ростовым фактором.

Возникновению и развитию инфекционного процесса способствует наличие у кандид набора факторов патогенности, способствующих адгезии, инвазии и устойчивости к факторам иммунитета. Патогенетический потенциал микроорганизмов зависит, прежде всего, от ферментов и прочих молекул агрессии, приводящих к разрушению различных тканей и клеток хозяина. Наши эксперименты показали более высокую способность к синтезу ферментов и токсинов, обладающих деструктивными свойствами, для всех исследуемых штаммов C. auris по сравнению с C. albicans. Выраженная гемолитическая активность штаммов C. auris свидетельствует о том, что данные микромицеты обладают высокой требовательностью к питательным средам и выраженной способностью к разрушению различных клеток человека, включая эритроциты. Известно, что гемолизины микроорганизмов обычно представлены порообразующими токсинами [10], которые взаимодействуют с мембранами клеток и повреждают их. Так, некоторые авторы [11, 12] связывают высокий уровень (до 60%) смертности при инвазивных инфекциях, вызванных C. auris, с секрецией данных видов гемолизинов.

При исследовании действия метаболитов кандид на буккальные эпителиоциты человека выявлено, что биоцидная активность микромицетов не зависела от вида, а имела штамм-зависимый характер. Таким образом, наличие гемолитической активности, показанное нами для C. auris, не давало им преимущество в преодолении защитного барьера мукозальных клеток. C. auris и C. albicans в равной мере повреждали буккальные эпителиоциты, что, по-видимому, было связано с продукцией иных биоцидных молекул.

Эксперименты также показали, что липазная активность была характерна только для исследуемых штаммов C. auris. Известно, что наличие липазы увеличивает инвазивные возможности микроорганизма, способствуя его проникновению с поверхности кожи в более глубокие слои [11, 12]. Кандиды способны продуцировать различные липазы, в частности, C. albicans синтезируют фосфолипазу В [2, 13]. Тем не менее наши эксперименты показали, что штаммы C. auris обладали более выраженной общей липазной активностью. Это может служить дополнительным объяснением более сильной проникающей способности C. auris по сравнению c C. albicans.

Продукция микроорганизмами протеаз способствует разрушению межклеточных контактов и протеинсодержащих молекул иммунитета. Протеолитическая активность характерна как для C. auris [11], так и для C. albicans [7]. В нашей работе оценена способность кандид гидролизовать высокомолекулярные белки. Данная активность отмечена только у штаммов C. auris. Разрушение в эксперименте сложносоставной белковой молекулы, такой как казеин, может указывать на то, что C. auris способна к расщеплению белковых компонентов межклеточного матрикса. В пользу этого предположения свидетельствуют данные других экспериментов, показывающих, что метаболиты данного микромицета, в отличие от C. albicans, разрушают межклеточные связи в монослое фибробластов человека [9]. Значение подобных экстрацеллюлярных ферментов особенно важно для C. auris в связи с отсутствием гифообразования и возможности пенетрации тканей за счёт гиф [12, 13].

Метаболиты некоторых штаммов C. auris продемонстрировали способность к разрушению молекул IgG. Можно предположить, что наличие такой активности объясняется синтезом кандидами секреторных аспартилпротеиназ. Данные гидролазы отличаются широкой субстратной специфичностью, разрушая многие, в том числе участвующие в иммунном ответе белки: альбумин, коллаген, фибронектин, лактоферрин слюны, интерлейкин-1β и др. [3]. Данное качество C. auris можно рассматривать как один из механизмов антииммунной стратегии, позволяющей данному виду снижать эффективность специфического гуморального звена иммунитета. Антиглобулиновая активность C. auris способствует диссеминации патогена в тканях, а также его стабилизации в циркуляторном русле на стадии кандидемии.

Все вышеуказанное свидетельствует в пользу того, что C. auris хорошо приспособлена к инвазивному типу инфекции.

Заключение

По данным литературы известно, что штаммы C. albicans могут проявлять гемолитическую активность [14]. Однако в наших исследованиях было установлено, что штаммы C. auris чаще проявляют данное качество, при этом демонстрируя более интенсивный рост колоний, чем на среде Сабуро, т.е. являются выраженными гемофильными микромицетами. В связи с этим можно заключить, что наиболее благоприятной средой для культивирования C. auris является кровяной агар, а не среда Сабуро. Эксперименты также показали, что общая протеолитическая и липазная активности были более выражены у штаммов C. auris, что указывало на их более высокий инвазивный потенциал по сравнению с C. albicans. Метаболиты некоторых штаммов C. auris были способны разрушать структуру молекул IgG, что можно рассматривать как дополнительный механизм антииммунной стратегии микромицетов. Биоцидная активность в отношении буккальных эпителиоцитов отмечалась у всех штаммов C. auris и C. albicans, при этом выраженность признака имела штамм-зависимый характер.

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.