COMPARATIVE IMMUNOGENICITY STUDIES OF CULTURAL AND PEPTIDE INFLUENZA VACCINES


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. Comparative immunogenicity studies of experimental vaccines based on A/Aichi/2/68 neuraminidase peptide fragments (NA) and influenza virus A and B strains produced in MDCK cell culture. Materials and methods. Anti-hemagglutinin and virus neutralizing activity of mice sera was determined in MN and HI reactions in accorda- nce with the WHO recommendations. Results. Sera against peptides 136-147 and 154-164 from variable sites, as well as against peptide 314-328 from conservative region of the heavy chain of A/ Aichi/2/68 influenza virus NA showed distinct anti-hemagglutinin and neutralizing activity against homologous influenza virus. Anti-(314-328) serum was also active in HI and MN reactions against other strains of the H3N2 subtype. Combined administration of peptide sample with an im- munomodulator (Immunomax) increased the immunogenicity to the level of the cultural samples based on influenza A virus. Conclusion. The results show higher immunogenicity of cultural vaccines based on influenza virus in comparison to peptide samples. A possibility of peptide vaccine immunogenicity increase was demonstrated by combined administration with the immunomodulator.

About the authors

E. I Isaeva

Ivanovsky Research Institute of Virology, Moscow, Russia

N. A Mazurkova

State Scientific Center of Virology and Biotechnology Vector, Koltsovo, Novosibirsk region, Russia

R. Ya Podchernyaeva

Ivanovsky Research Institute of Virology, Moscow, Russia

References

  1. Атауллаханов Р.И., Пичугин А.В., Шишкова Н.М. и др. Клеточные механизмы иммуномодулирующего действия препарата Иммуномакса. Иммунология. 2005, 26: 111-120.
  2. Медуницын Н.В. Вакцинология. М., Триада-Х, 2004.
  3. Методы определения показателей качества иммунобиологических препаратов для про- филактики и диагностики гриппа. МУ 3.3.2. 1758-03. Минздрав России, М., 2002.
  4. Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных. Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР № 755 от 12.08.77.
  5. Руководство по содержанию и использованию лабораторных животных. Washington, D.C., National Academy Press. 1996.
  6. Самуков В.В., Калашников В.В., Офицеров В.И. и др. Синтез пептидных фрагментов гемагглютинина вируса гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2). Биорган. химия. 1985, 11 (8): 1037-1047.
  7. Смородинцев А.А. Иммунологическая диагностика вирусных инфекций. В: Перадзе Т.В., Халонен П. (ред.). М., 1985, с. 21-46.
  8. Трошкова Г.П., Сумкина Т.П., Мартынец Л.Д. и др. Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих. Патент РФ № 2377295, 2009.
  9. Трошкова Г.П., Мазуркова Н.А., Сумкина Т.П. и др. Технология получения гидролизата сои с использованием протеолитического фермента бромелайна и оценка ростовых свойств питательной среды на его основе для перевиваемых культур клеток. Совр. наукоемк. технол. 2010, 1: 45-47.
  10. Green N., Alexander S. Broad spectrum influenza antisera. Biotechnol. Adv. 1987, 5 (1): 182.
  11. Guidelines for the production and quality control of synthetic peptide vaccines. Geneva, 1997.
  12. Huang R.T.C., Rott R., Wahn K. et al. Function neuraminidase in membrane fussion induced by myxoviruses. Virology. 1980, 107: 313-319.
  13. WHO. Cell culture as a substrate for the production of influenza vaccine:memorandum from a WHO meeting. Bull. World Health Org. 1995, 73: 431-435.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2011 Isaeva E.I., Mazurkova N.A., Podchernyaeva R.Y.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies