Email this article USE OF PLANT-ORIGIN COMPONENTS IN ROLLER CULTIVATION OF VACCINE REASSORTANT INFLUENZA VIRUS STRAIN H5N2
- Authors: Mazurkova N.A1, Desheva Y.A2, Shishkina L.N1, Stavsky E.A1, Rudenko L.G2
-
Affiliations:
- State Scientific Center of Virology and Biotechnology «Vector», Koltsovo, Novosibirsk region
- Research Institute of Experimental Medicine, St. Petersburg, Russia
- Issue: Vol 88, No 2 (2011)
- Pages: 88-92
- Section: Articles
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13527
- ID: 13527
Cite item
Full Text
Abstract
Aim. To study the optimal conditions for roller cultivation of cold-adapted reassortant vaccine strain of influenza virus A/17/Duck/ Potsdam/86/92 (H5N2) in MDCK and Vero cell cultures grown on nutrient medium based on soy and rice flour hydrolysates obtained using trypsin and bromeline. Materials and methods. Vaccine strain was cultivated on MDCK and Vero cells in rollers in the presence of plant proteases. Obtained culture samples of vaccine strains were lyophilized and their infectivity was assessed. Results. Cultivation of vaccine strain on MDCK and Vero cells grown in experimental media containing reduced quantity (2 and 3% respectively) of fetal calf serum («Gibco», USA) resulted in high titers of the virus in the presence of plant proteases (4 mcg/ml of papain and 20 mcg/ml bromeline). Conclusion. Use of plant enzymes and nutrient media based on enzymic plant hydrolysates, including those obtained with bromeline, for cultivation of vaccine strain on MDCK and Vero cell cultures in rollers could make the manufacturing process of live influenza vaccines safer and more cost effective.
Full Text
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ В РОЛЛЕРНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ВАКЦИННОГО РЕАССОРТАНТНОГО ШТАММА ВИРУСА ГРИППА H5N2×
About the authors
N. A Mazurkova
State Scientific Center of Virology and Biotechnology «Vector», Koltsovo, Novosibirsk region
Yu. A Desheva
Research Institute of Experimental Medicine, St. Petersburg, Russia
L. N Shishkina
State Scientific Center of Virology and Biotechnology «Vector», Koltsovo, Novosibirsk region
E. A Stavsky
State Scientific Center of Virology and Biotechnology «Vector», Koltsovo, Novosibirsk region
L. G Rudenko
Research Institute of Experimental Medicine, St. Petersburg, Russia
References
- Дешева Ю.А., Руденко Л.Г., Александрова Г.И. Штамм вируса гриппа А/17/утка/ Потсдам/86/92(Н5N2) для производства живой и инактивированной гриппозной вакцины. Патент РФ № 2318871, 2008.
- Инструкция по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода «ускоренного старения» при повышенной температуре. И-42-2-82. М., 1983.
- Мазуркова Н.А., Дешева Ю.А., Руденко Л.Г. и др. Репродукция холодоадаптированного вакцинного штамма вируса гриппа H5N2 в клеточных культурах MDCK и Vero при использовании растительных протеаз и питательных сред на основе гидролизатов рисовой и соевой муки. Биотехнология. 2010, 1: 68-76.
- Онищенко Г.Г., Сергеев А.Н., Скарнович М.О. и др. Адссорбционно-криогенный аппарат для сублимационного высушивания биологических материалов. Патент № 55949, 2006.
- Трошкова Г.П., Сумкина Т.П., Мазуркова Н.А. и др. Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих. Патент РФ № 2377295, 2009.
- Трошкова Г.П., Мазуркова Н.А., Сумкина Т.П. и др. Технология получения гидролизата сои с использованием протеолитического фермента бромелайна и оценка ростовых свойств питательной среды на его основе для перевиваемых культур клеток. Совр. наукоемкие техн. 2010, 1: 45-47.
- Телишевская Л.Я. Белковые гидролизаты. Получение, состав, применение. М., 2000.
- Genzel Y., Olmer R.M., Schafer B. et al. Wave microcarrier cultivation of MDCK cells for influenza virus production in serum containing and serum-free media. Vaccine. 2006, 24: 6074-6087.
- Montagnon B., Vincent-Falquet J.C., Fanget B. Thousand litre scale microcarrier culture of Vero cells for killed virus vaccine promising results. Dev. Biol. Stand. 1984, 55: 37-42.
- Rudenko L.G. Options for the control of influenza VI. J.M. Katz (ed.). London, Atlanta, Int. Med. Press. 2008, p. 122-124.
Supplementary files
