ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ СУБСТАНЦИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПЕПТИДНОГО КОМПЛЕКСА

Цель . Оценка острой хронической токсичности и местно-раздражающего действия субстанции антибактериального пептидного комплекса (АБК), выделенного из препаратов интерферона. Материалы и методы . Доклиническая оценка субстанции АПК проведена в соответствии с «Требованиями к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ». Результаты . В серии экспериментов показано, что при однократном введении мышам и длительном (в течение 30 дней) крысам раствора субстанции АПК в максимально возможных дозах внутрижелудочно и ректально гибели животных не наблюдалось, патологических изменений при патоморфологическом и гистологическом исследованиях органов экспериментальных животных не обнаружено. Оценка состояния иммунной системы показала, что введение раствора исследуемой субстанции в течение месяца в дозе, в 25 раз превышающей терапевтическую, приводит к стимуляции фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови. Заключение . Оценка острой и хронической токсичности показали, что субстанция АБК, синтезируемого вирусиндуцированными донорскими лейкоцитами в процессе интерфероногенеза, хорошо переносится экспериментальными животными, не оказывает общетоксического действия на их организм и обладает иммуномодулирующей активностью.

антибактериальный пептид, интерфероногенез, безопасность, токсичность, нейтрофилы, фагоцитоз