BURKHOLDERIA CEPACIA PERSISTENCE IN MUCOVISCIDOSIS PATIENTS
- Authors: Chernukha MY.1, Shaginyan IA1, Kapranov NI1, Alekseeva GV1, Kashirskaya NY.1, Avetisyan LR1, Semykin SY.1, Danilina GA1, Polikarpova SV1, Pivkina NV1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 89, No 4 (2012)
- Pages: 93-98
- Section: Articles
- Submitted: 09.06.2023
- Published: 15.12.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13755
- ID: 13755
Cite item
Full Text
Abstract
methods. In the period from 2008 to 2009, 56 B. cepacia strains isolated from children with mucoviscidosis
were obtained. 114 medical histories of children with mucoviscidosis from various age groups were
analyzed. The developed algorithm for identification and typing including phenotype and molecular
biology methods was used to identify B. cepacia bacteria. Strain genotyping was carried out by RAPDPCR
with random oligonucleotide primer as well as pulse-electrophoresis. Results. Persistence of associations
of microogranisms in 59.4% of cases was established to be the feature of persistent infection
in mucoviscidosis. The feature of persistence of B. cepacia strains in patients with diagnosis of mucoviscidosis
mixed form, severe course is persistence in association with Pseudomonas aeruginоsa. B.
cepacia bacteria that can persist in mucoviscidosis patients are characterized by resistance to many
antibiotics. A prolonged (up to 1 year and 5 months) persistence of B. cepacia strains isolated from 1
patient was proven by using microflora monitoring of lower respiratory tract. Conclusion. B. cepacia
bacteria may colonize lower respiratory tract of mucoviscidosis patients, persist for a long time and be
transmitted between patients.
About the authors
M Yu Chernukha
I A Shaginyan
N I Kapranov
G V Alekseeva
N Yu Kashirskaya
L R Avetisyan
S Yu Semykin
G A Danilina
S V Polikarpova
N V Pivkina
References
- Алексеева Г.В, Чернуха М.Ю., Шагинян И.А. Идентификация бактерий комплекса Burkholderia cepacia c помощью ПЦР. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ее применение в бактериологии. М., 2006.
- Капранов Н.И., Шабалова Л.А., Каширская Н.Ю. и др. Муковисцидоз (Современные достижения и проблемы). Методические рекомендации. М., 2001.
- Самсонова М.В., Черняев А.Л., Амелина Е.Л. Патология лёгких при муковисцидозе. Пульмонология. 2006, Приложение: 113-117.
- Чернуха М.Ю., Алексеева Г.В., Романова Ю.М. и др. Исследование вирулентных свойств госпитальных штаммов бактерий комплекса Burkholderia cepacia, выделенных в стационарах г. Москвы. Журн. микробиол. 2005, 6: 46-51.
- Чернуха М.Ю., Алексеева Г.В, Шагинян И.А. и др. Выявление и идентификация бактерий комплекса Burkholderia cepacia. Методические рекомендации. М., 2005.
- Шагинян И.А., Данилина Г.А., Чернуха М.Ю. и др. Формирование биопленок клиническими штаммами бактерий комплекса Burkholderia cepacia в зависимости от их фенотипических и генотипических характеристик. Журн. микробиол. 2007, 1: 3-9.
- Шагинян И.А., Капранов Н.И., Чернуха М.Ю. и др Особенности микрофлоры нижних дыхательных путей у различных возрастных групп детей, больных муковисцидозом. Журн. микробиол. 2009, 5: 15-20.
- Шагинян И.А., Чернуха М.Ю. Неферментирующие грамотрицательные бактерии в этиологии внутрибольничных инфекций: клинические, микробиологические, эпидемиологические особенности. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2005, 7 (3): 271-285.
- Clode F.E., Kaufmann M.E., Malnick H. et al. Distribution of genes encoding putative transmissibility factors among epidemic and nonepidemic strains of Burkholderia cepacia from cystic fibrosis patients in the United Kingdom. J. Clin. Microbiol. 2000, 38 (5): 1763-1766.
- Henry D.A., Mahenthiralingam E., Vandamme P. et al. Phenotypic methods for determining genomovar status Burkholderia cepacia complex. J. Clin. Microbiol. 2001, 39 (3): 1073-1078.
- Leitao J. H., Sousa S. A., Cunha M. V. et al. Variation of the antimicrobial susceptibility profiles of Burkholderia cepacia complex clonal isolates obtained from chronically infected cystic fibrosis patients: a five-year survey in the major Portuguese treatment center. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2008. 27 (11): 1101-1111.