ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ сальмонелл с организмом хозяина
- Авторы: Бойченко М.Н.1, Зверев В.В.1, Волчкова Е.В.1
-
Учреждения:
- Первый московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
- Выпуск: Том 94, № 4 (2017)
- Страницы: 91-100
- Раздел: ОБЗОРЫ
- Дата подачи: 10.04.2019
- Дата публикации: 28.08.2017
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/184
- DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-4-91-100
- ID: 184
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Заболевания, вызванные бактериями вида Salmonella enterica, остаются актуальной проблемой здравоохранения. Вид Salmonella enterica подразделяется на тифоидные серовары, которые вызывают системную инфекцию, и нетифоидные серовары, которые чаше всего протекают в форме гастроэнтерита с развитием воспалительной диареи. Оба типа сальмонелл являются факультативными внутриклеточными паразитами, способными инвазировать и размножаться как в профессиональных, так и в непрофессиональных фагоцитах, таких как М-клетка и энтероциты. Инвазия клеток и размножение в них связано с функционированием генов сальмонеллезных островов патогенности, которые определяют синтез третьего типа секреторных систем (ТЗСС). В отличие от серорваров сальмонелл тифоидной группы, нетифоидные серовары вызывают развитие воспалительной диареи, в развитии которой принимают участие как эффекторные молекулы ТЗСС, так и компоненты врожденного иммунитета. Рассматриваются новые подходы к лечению заболеваний, вызванных сальмонеллами через блокирование ТЗСС.
Ключевые слова
Об авторах
М. Н. Бойченко
Первый московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. В. Зверев
Первый московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. В. Волчкова
Первый московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Бойченко М.Н., Л евашев В.С. Исследование роли ц-АМФ в развитии сальмонеллезной инфекции в эксперименте. БЭБиМ, 1987, 2: 190-192.
- Бойченко М.Н., Донин М.В., Зверев В.В. Влияние экспрессии НВс-антигена на размножение рекомбинантных штаммов сальмонелл в системах in vivo и in vitro. Вестник РАМН. 2010, 11: 53-55.
- Пак С.Г., Белая О.Ф., Малов В.А., Волчкова Е.В. и др. Опыт и перспективы изучения синдрома интоксикации в инфекционной патологии. Журнал инфектологии. 2009, 1 (1): 9-17.
- Arrach N., Zhao М., Porwollik S. et al. Salmonella promotes preferentially activated inside tumors. Cancer Res. 2008, 68: 4827-4832.
- Buckle G.C., Walker C.L., Black R.E. Typhoid fever and paratyphoid fever: systemic review to estimate global morbidity and mortality for 2010. J, Glob. Health. 2012:2:010401 10.7189/ jogh.02.010401.
- Chang W-W., LeeCh-H. Salmonella as innovate therapeutic antitumor agent. Int. J. Mol. Sci. 2014,15:13546-13554.
- CoburnB., Li Y., OwenD. etal. Salmonella entericaserovarTyphimurium pathogenicity island 2 is necessary for complete virulence in a mouse model of infections enterocolitis. Infect. Immun. 2005, 73 (6): 3219-3227.
- Deiwick J., Thomas N., Sezgin E. et al. Enviromental regulation of Salmonella pathogenicity island 2 gene expression. Mol. Microbiol. 1999, 31: 1759-1773.
- DeJongH.K., Parry C.M., van der Poll T, WiersingaW.J. Host-hathogen interaction in invasive salmonellosis. PLoS Pathog. 2012, 8: 1002933.10.1371/journal.ppat.1002933
- Ellermeier C.D., Ellermeier J.R., SlauchJ.M. HilD, HilC and RtsA constitute a feed forward loop that controls expression of the SPII type three secretion system regulator hilA in Salmonella enteric serovar Typhimurium. Mol. Microbiol. 2005, 57 (3): 691-705.
- FinkS. L., CooksunB.T. Pyroptosis and host cell death responses during Salmonella infection. Cell. Microbiol. 2007, 9: 2562-2570.
- Galan J.E. Salmonella interaction with host ceils: tvpe III secretion at work. Annu. Rev. Cell. Dev. Biol. 2001, 17:53-86.
- Gal-MorCh., Boyle E.C., Grassal A. Same species different disease: how and why typhoidal and non-typhoidal Salmonella enterica serovars differ. Front. Microbiology. 2014, 5: 391 -398.
- Garsai P, Gnanadhas D.P., Chakravortty D. Salmonella enterica serovar Typhimurium and Typhi as model organisms. Virulence. 2012, 3 (40): 377-388.
- Gorvel J.P., Meresse S. Maturation steps of the Salmonella-containing vacuole. Microbes Infect. 2001, 3 (14-15): 1299-1303.
- Hansen-Wester L, Hensel M. Salmonella pathogenicity island encoding type III secretory system. Microbes Infect. 2001,3: 549-559.
- Haraga A., Ohlson M.B., MillerS.I. Salmonella interplay with host cells. Nat. Rev. Microbiol. 2008, 6: 53-66.
- Hensel M., Hinsley A.P., Nikolaus T. et al. The genetic basis of tetrathionate respiration in Salmonella typhimurium. Mol. Microbiol. 1999, 32: 275-287.
- Hernandez L.D., Pyrarert M., FlavellR.A., Galan J.A. Salmonella protein causes macrophage cell death by inducing auto phagy. J. Cell. Biol. 2003, 163 (5): 1123-1131.
- House D., Wain J., HoV.A. et al. Serology of typhoid fever in an area of endemicity and its relevantce to diagnosis. J. Clin. Microbiol. 2001, 39: 1002-1007.
- Hurley D., Me Cusher M., Funning S. et al. Salmonella-host interaction -modulation of the host innate immune system. Front. Immunol. 2014, 5: 481-488.
- Ibarra J.A., Steele-Mortimer O. Salmoneila-the ultimate insider. Salmonella virulence factors that modulate intracellular survival. Cell. Microbiol. 2009, 11:1579-1586.
- Jantsch J., Cheminay C, Charkravortty D. et al. Intracellular activities of Salmonella enterica in murine dendritic cells. Cell. Microbiol. 2003, 5: 933-945.
- Kaiser P, Diard M., Stecher B., Hardn W.D. The streptomycin-mouse model for Salmonella diarrhea: function analysis of microbiota, pathogens virulence factors, and the host’s mucosal immune response. Immunol. Rev. 2012, 245: 56-83.
- Kato A., Groisman E.A. et al. Medical Institute the PhoQ/PhoP regulatory network of Salmonella enterica. Adv. Exp. Med. Biol. 2008, 631: 7-21.
- Krueger A. L., Green S.A., Barzilay E.J. et al. Clinical outcomes of nalidixic acid, ceftriaxone, and multidrug-resistant nontyphoidal Salmonella infection compared with pansusceptible infections in Food Net sites, 2006-2008. Foodburne Pathog. Dis. 2014, 11: 335-341.
- Kupz A., Guarda G., Gerbhardt T. NLRC4 inflammasomebin dendritic cells regulate noncognate effector function by memory CD8b T cells. Nat. Immunol. 2012,162: 162-169.
- Lei L,, WangW., Xia C. et al. Salmonella virulence factors SsrAB regulated factor modulates inflammatory responses by enhancing the activation of NF-kB signaling pathway. J. Immunol. 2016, 15; 196 (2): 792-802.
- Li J., Lv C., Sun W. et al. Cytosporone B, an inhibitor of type III secretion system Of Salmonella enterica serovar Typhimurium. Antimicrob. Agents. Chemother. 2013, 55: 2191-2198.
- Lucas R.L., Lostroh C.P., DiRusso C.C. et al. Multiple factors independently regulate hilA and invasion gene expression in Salmonella enterica serovar Typhimurium. J. Bacteriol. 2000, 182: 1872-1882.
- Malik-Kale P, JollyC.E., LathropS. etal. Salmonellaat homeinthe host cell. Front. Microbiol. 2011,2: 125.
- Nguyen Q.C., EverestP., Tran T.K. A clinical microbiological, and pathological study of intestinal perforation associated with typhoid fever. Clin. Infect. Dis. 2004, 39: 61-67.
- Oh Y.K., Alpuche-Aranda C., Bertiaume E. et al. Rapid and complete fusion of macrophage lysosomee with phagosomes containing Salmonella typhimurium. Infect. Immun. 1996, 64: 3877-3883.
- Pham O.H., Me Sorley S.J. Protective host immune response to Salmonella infection. Future Microbiol. 2015, 10: 101-110.
- Resgino M., Urbano M., Valzasina B. et al. Dendritic cells express tight junction proteins and penetrate gut epithelial monolayers to sample bacteria. Natn. Immunol. 2001,2 (4): 361-371.
- Ryan R.M., Green J., Lewis C.E. Use of bacteria in anti-cancer therapies. Bioessays. 2006. 28: 84-94.
- Rychlik I., Kakasova D., Sebkova A. Virulence potential of five major pathogenicity islands (SP-1) to SPI-5 of Salmonella entrica serovar Enteritidis for chikens. BMC Microbiol. 2009, 9: 268-270.
- Sabbagh S.C., Forest C.G., Lepage C. et al. So similar yet different:unconverting distinctive features in the genjmes of Salmonella enterica serovar Typhimurium and Typhi. FEMS Microbiol. Lett. 2010,305: 1-13.
- Smith A.C., Curulis J.T., Casanova J.A. et al. Interaction of Salmonella-containing vacuoles with the endocytic recycling system. J. Biol. Chem. 2005, 280: 24634-24641.
- Steele-MortimerO. Salmonella-conteining vacuole: moving with times. Curr. Opin. Microbiol. 2008, 11: 38-45.
- Swart A.L, Hensel M. Interaction of Salmonella enterica with dendritic cells. Virulence. 2012 15; 3 (70): 660-667.
- Thiennimir R, Winter S. et al. Intestinal inflammation allows Salmonella to use ethanolamine to compete with microbiota. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2011, 108: 17480-17485.
- Tsou L.K., Lara-Tejero M., Figura R.J. et al. Antibacterial flavonoids from medicinal planta covalently type III protein secretion substrates. Am. Chem. Soc. 2016, 138: 2209-2218.
- Van Engelenburg S.B., Palmer A.E. Quantification of real-time Salmonella effector type III secretion kinetics reveals differential secretion rates for SopE2 and SptP. Chem. Biol. 2008,15 (6): 619-628.
- Vazquez-Torres A., Xu Y., Jones-Carson J. et al. Salmonella pathogenicity island 2-dependent evasion of the phagocyte NADPH oxidase. Science. 2000, 287: 1655-1658.
- Wall D.M., Nadeau W.J., Pazos M.A. et al. Identification of the Salmonella enterica serotype Typhimurium SipA domain responsible for inducing neutrophil recruitment across the intestinal epithelium. Cell. Microbiol. 2007, 9 (9): 2299-2313.
- WHO. Antimicrobial resistance: Global report on Surveillance. Geneva: World Health Organization, 2014.
- Wilson R.P., Raffatellu M., Chessa D. et al. The Vi capsule prevents Toll-receptor 4 recognition of Salmonella. Cell. Microbiol. 2008, 10: 876-890.