ВЛИЯНИЕ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ КЛЕТОК


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение влияния стафилококковой вакцины на функциональную активность антигенпрезентирующих клеток. Материалы и методы. Мышам вводили по 500 мкг вну-трибрюшинно вакцину «Стафиловак». Через различные интервалы времени у животных определяли фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов по отношению к Staphylococcus aureus 1991. Рассчитывали фагоцитарный индекс (ФИ) и фагоцитарное число (ФЧ) в мазках, сделанных после 30 и 60 мин инкубации. Дендритные клетки (ДК) получали из костномозговых предшественников при культивировании с 20 нг/мл GM-CSF и 20 нг/мл IL-4 (BioSource International Inc., Бельгия). На 6 сутки инкубации к незрелым клеткам добавляли стафилококковую вакцину (50 мкг/мл) для индукции созревания ДК. Оценку фенотипа ДК осуществляли методом проточной цитометрии с применением моноклональных антител против клеточных антигенов (Beckman Culter, США). Результаты. ФИ при 30 и 60 мин инкубации повышался в 0,12 - 1,4 раза и 1,11 - 1,52 раза соответственно по сравнению с контролем. ФЧ при 30 мин инкубации клеток с микробной суспензией возрастало с 8,6 до 11,4% против 5,9% в контроле, при 60 мин инкубации - с 7.7 до 8,1% против 5,1% в контроле. В культуре ДК при инкубации их с вакциной увеличивалось содержание клеток с экспрессией маркеров межклеточной адгезии CD38, маркера антигенного представления MHCII и маркера терминальной дифференцировки ДК CD83. Также отмечена экспрессия СD34 и CD14, что может свидетельствовать о частичной направленности дифференцировки клеток в сторону макрофагов. Заключение. Вакцина «Стафиловак» при внутрибрюшинном введении мышам оказывала активирующее влияние на функциональную активность антигенпрезентирующих клеток и перитонеальных макрофагов.

Об авторах

Э. А Ахматов

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Е. В Сорокина

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

О. М Игнатова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Л. С Черкасова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Список литературы

  1. Волкова Е.Н., Бутов Ю.С., Морозов С.Г. К проблеме иммунопатогенеза гнойничковых заболеваний кожи. Вестн. дерматол. венерол. 2004, 1: 20-22.
  2. Дехнич А.В., Никулин А.А., Рябкова Е.Л., Кречикова О.И., Сухорукова М.В., Козлов Р.С. Эпидемиология резистентности штаммов S. aureus, выделенных от пациентов в ОРИТ российских стационаров: результаты многоцентрового исследования. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2008, 10 (4): 333-344.
  3. Егорова Н.Б., Ефремова В.Н., Курбатова Е.А., Грубер И.М. Данные экспериментального и клинико-иммунологического изучения бесклеточной стафилококковой вакцины «Стафиловак». Журн. микробиол. 2008, 6: 102-108.
  4. Ефремова В.Н., Егорова Н.Б., Масюкова С.А. Бесклеточная антистафилококковая вакцина для лечения хронической стафилококковой инфекции. Патент РФ № 2122862 от 10.12.1998.
  5. Масюкова С.А., Ефремова В.Н., Федоров С.М. Вакцинотерапия больных хронической пиодермией сухой бесклеточной стафилококковой вакциной. Вестн. дерматол. венерол. 1993, 4: 64-68.
  6. Пащенков М.В., Пинегин Б.В. Физиология клеток врожденной иммунной системы: Дендритные клетки. Иммунол. 2006, 6: 368-377.
  7. Семенов Б.Ф., Ахматова Н.К., Киселевский М.В. и др. Клеточные и молекулярные события при введении поликомпонентной бактериальной вакцины и заражении S. typhimurium. Молекул. мед. 2005, 4: 48-54.
  8. Сорокина Е.В. Бактериальные вакцины в терапии хронической пиодермии. Автореф. дис. канд.мед.наук. М., 2006.
  9. Boehm T., Hess I., Swann J.B. Evolution of lymphoid tissues. Trends Immunol. 2012, 33 (6): 315-321.
  10. Carreno B.M., Becker-Hapak M., Huang A. et al. IL-12p70-producing patient DC vaccine elicits Tc1-polarized immunity. J.Clin. Invest. 2013, 123 (8): 3383-3394.
  11. Dannull J., Haley N.R., Archer G. et al. M. Melanoma immunotherapy using mature DCs expressing the constitutive proteasome. J. Clin. Invest. 2013, 123 (7): 3135-3145.
  12. Iwatsuki K., Y&masaki O., Morizane S., Oono T. Staphylococcal cutaneous infections: invasion, evasion and aggression. J. Dermatol. Sci. 2006, 42 (3): 203-214.
  13. Lee S.W., Park H.J., Kim N., Hong S. Natural killer dendritic cells enhance immune responses elicited by a-galactosylceramide-stimulated natural killer T cells. Biomed. Res. Int. 2013, 2013: 460706.
  14. Li M., Jiang Y, Xu C. et al. Enhanced immune response against HIV-1 induced by a heterologous DNA prime-adenovirus boost vaccination using mannosylated polyethyleneimine as DNA vaccine adjuvant. Int. J. Nanomedicine. 2013, 8: 1843-1854.
  15. Mitosek-Szewczyk K., Tabarkiewicz J., Wilczynska B. et al. Impact of cladribine therapy on changes in circulating dendritic cell subsets, T cells and B cells in patients with multiple sclerosis. J. Neurol. Sci. 2013, 332 (1-2): 35-40.
  16. Nieminen J.K., Niemi M., Sipponen T. et al. Dendritic cells from Crohn’s disease patients show aberrant STAT1 and STAT3 signaling. PLoS One. 2013, 7; 8 (8): e70738.
  17. Tan C., Dannull J., Nair S.K. et al. Local secretion of IL-12 augments the therapeutic impact of dendritic cell-tumor cell fusion vaccination. J. Surg. Res. 2013, pii: S0022-4804(13)00671- 9.
  18. Thammavongsa V., Missiakas D.M., Schneewind O. Staphylococcus aureus degrades neutrophil extracellular traps to promote immune cell death. Science. 2013, 342 (6160): 863-866.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ахматов Э.А., Сорокина Е.В., Игнатова О.М., Черкасова Л.С., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах