КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ, ВОСПАЛЕНИЕ И АУТОИММУНИТЕТ. ЛИМФОИДНЫЙ АППАРАТ КИШЕЧНИКА ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРОЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность взаимосвязи между кишечными инфекциями, воспалительными заболеваниями кишечника и аутоиммунными процессами широко обсуждается в научной литературе последних лет. Обзор литературы по обозначенному аспекту проблемы посвящен анализу взаимосвязи между структурно-функциональными особенностями лимфоидного аппарата кишечника и его способностью реагировать на антигенную нагрузку со стороны как комменсальной, так и патогенной кишечной микрофлоры. При описании структуры и функций лимфоидных образований кишечника особое внимание уделяется различию субпопуляционных характеристик лимфоцитов и антигенпрезентирующих клеток в составе интраэпителиальных лимфоцитов, элементов иммунной системы lamina propria, пейеровых бляшек, мезентериальных лимфатических узлов. Подчеркивается роль нормальной микрофлоры и инфекционных агентов в пусковых механизмах реагирования иммунокомпетентных клеток, обсуждаются ключевые аспекты клеточно-молекулярных механизмов функционирования иммунной системы слизистых оболочек кишечника.

Полный текст

КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ, ВОСПАЛЕНИЕ И АУТОИММУНИТЕТ. ЛИМФОИДНЫЙ АППАРАТ КИШЕЧНИКА ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРОЙ
×

Об авторах

И. П Балмасова

Российский университет дружбы народов, Москва

Р. И Сепиашвили

Российский университет дружбы народов, Москва

Список литературы

  1. Мазанкова Л.Н., Захарова И.Н. Инфекционные аспекты соматической патологии у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2010, 55: 82-85.
  2. Онищенко Г.Г., Жебрун А.Б. О санитарно-эпидемиологической обстановке в Российской Федерации в 2008 году. М., Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.
  3. Abraham C., Cho J.H. IL-23 and autoimmunity: new insights into the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Annu. Rev. Med. 2009, 60: 97-110.
  4. Abraham C., Cho J. Interleukin-23/Th17 pathways and inflammatory bowel disease. Inflamm. Bowel Dis. 2009, 15: 1090-1100.
  5. Acheson D.W., Luccioli S. Microbial-gut interactions in health and disease. Mucosal immune responses. Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2004, 18: 387-404.
  6. Bach J.F. Protective role of infections and vaccinations on autoimmune diseases. J. Autoimmun. 2001, 16: 347-353.
  7. Bach J.F. Infections and autoimmune diseases. J. Autoimmun. 2005, 25: 74-80.
  8. Bargen J.A., Jackman R.J., Kerr J.G. Complications and sequelae of chronic ulcerative colitis. Ann. Intern. Med. 1929, 3: 335-352.
  9. Biancone L., Monteleone I., Del Vecchio Blanco G. et al. Resident bacterial flora and immune system. Dig. Liver Dis. 2002, 34: 37-43.
  10. Chong V.V.W., Simpson N., Ciofani M. et al. Epigenetic propagation of CD4 expression is established by the Cd4 proximal enhancer in helper T cells. Immunity. 2003, 19: 71-82.
  11. Christen U., von Herrath M.G. Infections and Autoimmunity – Good or Bad? J. Immunol. 2005, 174: 7481-7486.
  12. Finch W. Arthritis and the gut. Postgrad. Med. 1989, 86 (229—230): 233-234.
  13. Gaisford W., Cooke A. Can infections protect against autoimmunity? Curr. Opin. Rheumatol. 2009, 21: 391-396.
  14. Garrett W.S., Gordon J.I., Glimcher L.H. Homeostasis and inflammation in the intestine. Cell. 2010, 140: 859-870.
  15. Gelman A.E., Zhang J., Choi Y., Turka L.A. Toll-like receptor ligands directly promote activated CD4+ T cell survival. J. Immunol. 2004, 172: 6065-6073.
  16. Inman R.D. Arthritis and enteritis an interface of protean manifestations. J. Rheumatol. 1987, 14: 406-410.
  17. Ivanov I.I., McKenzie B.S., Zhou L. et al. The orphan nuclear receptor RORgamma directs the differentiation program of proinflammatory IL-17(+) T helper cells. Nat. Neurosci. 2005, 8: 752-758.
  18. Kannan S. Free radical theory of autoimmunity. Theor. Biol. Med. Model. 2006, 3: 22.
  19. Le Bourhis L., Guerri L., Dusseaux M. et al. Mucosal-associated invariant T cells: unconventional development and function. Trends Immunol. 2011, 32: 212-218.
  20. Leskovek N.V., Mackay I.R., Rose N.R. Cell damage and autoimmunity: a critical appraisal. J. Autoimmun. 2008, 30: 5-11.
  21. Martin F., Oliver A.M., Kearney J.F. Marginal zone and B1 B cells unite in the early response against T-independent blood-borne particulate antigens. Immunity. 2001, 14: 617-629.
  22. Mazmanian S.K., Liu C.H., Tzianabos A.O. et al. An immunomodulatory molecule of symbiotic bacteria directs maturation of the host immune system. Cell. 2005, 122: 107-118.
  23. Mazmanian S.K., Round J.L., Kasper D.L. A microbial symbiosis factor prevents intestinal inflammatory disease. Nature. 2008, 453: 620-625.
  24. Milner E.C.B., Anolik J., Cappione A. et al. Human innate B cells: a link between host defense and autoimmunity? Springer Semin. Immunopathol. 2005, 26: 433-452.
  25. Mowat A.M., Bain C.C. Mucosal macrophages in intestinal homeostasis and inflammation. J. Innate Immun. 2011, 3: 550-564.
  26. Münz С., Lünemann J.D., Getts M.T. et al. Antiviral immune responses: triggers of or triggered by autoimmunity? Nat. Rev. Immunol. 2009, 9: 246-258.
  27. Niess J.H. Role of mucosal dendritic cells in inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol. 2008, 14: 5138-5148.
  28. Niess J.H., Brand S., Gu X. et al. CX3CR1-mediated dendritic cell access to the intestinal lumen and bacterial clearance. Cell. 2006, 126: 1121-1133.
  29. Orlando A., Renna S., Perricone G. et al. Gastro-intestinal lesions associated with spondyloarthropathies. World J. Gastroenterol. 2009, 15: 2443-2448.
  30. Peaudecerf L., Rocha B. Role of the gut as a primary lymphoid organ. Immunol. Lett. 2011, 140: 1-6.
  31. Peterson D.A., McNulty N.P., Guruge J.L. et al. IgA response to symbiotic bacteria as a mediator of gut homeostasis. Cell Host and Microbe. 2007, 2: 328-339.
  32. Pordeus V., Szyper-Kravitz M., Levy R.A. et al. Infections and autoimmunity: a panorama. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2008, 34: 283-299.
  33. Ramiro-Puig E., Pérez-Cano F.J., Castellote C. et al. The bowel: A key component of the immune system. Rev. Esp. Enferm. Dig. (Madrid). 2008, 100: 29-34.
  34. Rodríguez-Reyna T.S., Martínez-Reyes C., Yamamoto-Furusho J.K. Rheumatic manifestations of inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol. 2009, 15: 5517-5524.
  35. Rutella S., Locatelli F. Intestinal dendritic cells in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol. 2011, 17: 3761-3775.
  36. Sahly H., Podschun R., Kekow J. et al. Humoral immune response to Klebsiella capsular polysaccharides in HLA-B27-positive patients with acute anterior uveitis and ankylosing spondylitis. Autoim- munity. 1998, 28: 209-215.
  37. Suzuki K., Kawamoto S., Maruya M. et al. GALT: organization and dynamics leading to IgA synthesis. Adv. Immunol. 2010, 107: 153-185.
  38. Suzuki K., Meek B., Doi Y. et al. Aberrant expansion of segmented filamentous bacteria in IgA-deficient gut. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004, 101: 1981-1986.
  39. Tiwana H., Wilson C., Walmsley R.S. et al. Antibody responses to gut bacteria in ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease and ulcerative colitis. Rheumatol. Int. 1997, 17: 11-16.
  40. Tlaskalová-Hogenová H., Stepánková R., Hudcovic T. et al. Commensal bacteria (normal microflora), mucosal immunity and chronic inflammatory and autoimmune diseases. Immunol. Lett. 2004, 93: 97-108.
  41. Van der Kleij D., Yazdanbakhsh M. Control of inflammatory diseases by pathogens: lipids and the immune system. Eur. J. Immunol. 2003, 33: 2953-2963.
  42. Van Wijk F., Cheroutre H. Intestinal T cells: Facing the mucosal immune dilemma with synergy and diversity. Semin. Immunol. 2009, 21: 130-138.
  43. Wenzel B. E., Heesemann J., Heufelder A. et al. Enteropathogenic Yersinia enterocolitica and organ- specific autoimmune diseases in man. In: Une Т., Maruyama Т., Tsubokura M. (ed.). Current investi- gation of the microbiology of Yersinia. Basel, Karger. 1991, p. 80-88.
  44. Wu H.-J., Ivanov I.I., Darce J. et al. Gut-residing segmented filamentous bacteria drive autoimmune arthritis via T helper 17 cells. Immunity. 2010, 32: 815-827.
  45. Zhou L., Ivanov I.I., Spolski R. et al. IL-6 programs T(H)-17 cell differentiation by promoting sequential engagement of the IL-21 and IL-23 pathways. Development. 2002, 129: 4249-4260.
  46. Zhou L., Lopes J.E., Chong M.M.W. et al. TGF-beta-induced Foxp3 inhibits T(H)17 cell differentiation by antagonizing RORgammat function. J. Exp. Med. 2002, 196: 65-75.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Балмасова И.П., Сепиашвили Р.И., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах