Отправить статью по E-mail АКТИВАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ ВСОЧЕТАНИИ C НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ ГЕРМАНИЙ ОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ
- Авторы: Ляшенко ВА1, Ахматова НК1, Амбросов ИВ2, Матело СК2, Ахматов ЭА1, Сухно АС1, Хоменков ВГ1, Lyashenko VA3, Akhmatova NK3, Ambrosov IV3, Matelo SK3, Akhmatov EA3, Sukhno AS3, Khomenkov VG3
-
Учреждения:
- НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
- ООО "ВДС-Фарма", Москва
- Выпуск: Том 89, № 6 (2012)
- Страницы: 64-68
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.12.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13731
- ID: 13731
Цитировать
Полный текст
Аннотация
группы:контрольные, получившие внутрибрюшинно противогриппозную вакцину "Ваксигрипп", получившие внутрибрюшинно НГОС и получившие оба препарата сразу. Эффект
введенных препаратоы оценивали методом проточной цитофлуориметрии по изменению
содержания в селезенке мышей клеток, экспрессирующих СD3, CD4, CD5, CD8, CD19, CD25,
Foxp3, NK1.1, T, MHC II, TLR2, TLR4, TLR9. Содержание окрашенных клеток определяли в
норме 24 ч и 7 сут после введения препаратов. Статистическую обработку данных проводили
при помощи программного пакета Win MD 128. Результаты. Препарат НГОС способен усиливать
действие вакцины "Ваксигрипп", что выражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в
ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей
при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Ни в одном из наблюдений препарат
НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных
субпопуляций лимфоцитов. Заключение. При помощи цитофлуорометрического метода возможно
сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного
ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам
НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат
проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для
применения в качестве адъюванта.
Ключевые слова
Об авторах
В А Ляшенко
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Н К Ахматова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
И В Амбросов
ООО "ВДС-Фарма", МоскваООО "ВДС-Фарма", Москва
С К Матело
ООО "ВДС-Фарма", МоскваООО "ВДС-Фарма", Москва
Э А Ахматов
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
А С Сухно
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
В Г Хоменков
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
V A Lyashenko
N K Akhmatova
I V Ambrosov
S K Matelo
E A Akhmatov
A S Sukhno
V G Khomenkov
Список литературы
- Ахматова Н.К., Киселевский М.В. Врожденный иммунитет - противоопухолевый и противоинфекционный. Практическая медицина. М., 2008.
- Ковальчук Л.В., Ганковская П.В., Хорева Н.В. и др. Система цитокинов, комплемента и со- временные методы иммунного анализа. М., 2001.
- Ковальчук Л.В., Хорева М.В., Варивода Л.С. Врожденные компоненты иммунитета: Toll- подобные рецепторы в норме и при иммунопатологии. Журн. микробиол. 2005, 4: 96-104.
- Меджитов Р., Джаневей Ч. Врожденный иммунитет. Казанский мед. журн. 2005, 3: 161-167.
- Ярилин А.А. Основы иммунологии. М., Медицина, 1999.
- Ярилин А.А., Пинчук В.Г., Гриневич Ю.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лим- фоцитов. Киев, Наукова думка, 1991.
- Akira S., Takeda K. Toll-like receptor signaling. Nat. Rev. Immunol. 2004, 4: 499-511.
- Ashkar A.A., Rosenthal K.L. Toll-like Receptor 9. CPG DNA and innate immunity. Curr. Mol. Med. 2002, 2: 545-556.
- Aso H., Susuki F., Yamaguchi T. Induction of interferon and activation of NK cells and macrophages in mice by oral administration of Ge-132, an organic germanium compound. Gan To Kagaku Ryoho. 1982, 11: 1976-1980.
- Goodman S. Therapeutic Effects of Organic Germanium. Medical Hypotheses. 1988, 26: 207-215.
- Sato I., Nashimura T., Kakimoto N. Prevention of pulmonery metastasis of Lewis lung carcinoma and activation of murine macrophages by a novel organic germanium compound, PCAGeS. J. Biol. Response Mod. 1988, 1: 1-5.
- Susuki F., Brutkiewicz R.R., Pollard R.B. Ability of sera from mice treated with Ge-132, an organic germanium compound, to inhibit experimental murine ascites tumors. Br. J. Cancer. 1985. 52: 757-763.
Дополнительные файлы
