Отправить статью по E-mail ВЛИЯНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ ПЕПТИДОВ ТРОМБОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА НА БИОПЛЕНКООБРАЗОВАНИЕ STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- Авторы: Журлов ОС1, Перунова НБ2, Иванова ЕВ2, Егорова ОС3
-
Учреждения:
- Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
- Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия
- Институт высокомолекулярных соединений, Санкт-Петербург
- Выпуск: Том 89, № 4 (2012)
- Страницы: 66-70
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.12.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13728
- ID: 13728
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение влияния тромбоцитарного низкомолекулярного белка на образование
биопленок S.aureus. Материалы и методы. Материалом послужили 20 клинических изолятов коагулазоположительных стафилококков (S. aureus). Использовали препарат, содержащий смесь антимикробных пептидов (фракции с молекулярной массой 60 - 70 кДа, 20 - 25
кДа и 5 - 10 кДа), полученные из донорских тромбоцитов человека. Биопленкообразование
(БПО) стафилококков исследовали фотометрическим методом, степень гидрофобности
оценивали путем разделения взвеси клеток в двухфазной системе жидкость-жидкость.
Полученные данные обработали непараметрическим методом с применением критерия
Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что тромбоцитарные низкомолекулярные белки (ТНБ) в концентрации 2 мг/мл снижали биопленкообразование S.aureus на 48,79,8%
от исходных значений, повышали гидрофобность планктонной и биопленочной фракций
клеток. Максимальный ингибирующий эффект препарата, содержащего тромбоцитарные
низкомолекулярные белки, отмечался при концентрации 50 мг/мл. Заключение. Полученные данные об ингибировании БПО стафилококков тромбоцитарными низкомолекулярными белками открывают перпективу для дальнейшего изучения ТНБ в качестве препарата, пригодного для борьбы с биопленками персистирующих микроорганизмов.
биопленок S.aureus. Материалы и методы. Материалом послужили 20 клинических изолятов коагулазоположительных стафилококков (S. aureus). Использовали препарат, содержащий смесь антимикробных пептидов (фракции с молекулярной массой 60 - 70 кДа, 20 - 25
кДа и 5 - 10 кДа), полученные из донорских тромбоцитов человека. Биопленкообразование
(БПО) стафилококков исследовали фотометрическим методом, степень гидрофобности
оценивали путем разделения взвеси клеток в двухфазной системе жидкость-жидкость.
Полученные данные обработали непараметрическим методом с применением критерия
Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что тромбоцитарные низкомолекулярные белки (ТНБ) в концентрации 2 мг/мл снижали биопленкообразование S.aureus на 48,79,8%
от исходных значений, повышали гидрофобность планктонной и биопленочной фракций
клеток. Максимальный ингибирующий эффект препарата, содержащего тромбоцитарные
низкомолекулярные белки, отмечался при концентрации 50 мг/мл. Заключение. Полученные данные об ингибировании БПО стафилококков тромбоцитарными низкомолекулярными белками открывают перпективу для дальнейшего изучения ТНБ в качестве препарата, пригодного для борьбы с биопленками персистирующих микроорганизмов.
Ключевые слова
Об авторах
О С Журлов
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургИнститут клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
Н Б Перунова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академияИнститут клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия
Е В Иванова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академияИнститут клеточного и внутриклеточного симбиоза, ОренбургОренбургская государственная медицинская академия
О С Егорова
Институт высокомолекулярных соединений, Санкт-ПетербургИнститут высокомолекулярных соединений, Санкт-Петербург
Список литературы
- Брудастов Ю.А., Гриценко В.А., Журлов О.С., Чертков К.Л. Характеристика гидрофобных свойств бактерий при их взаимодействии с сывороткой крови. Журн. микробиол. 1997, 4: 73-77.
- Бухарин О.В., Сулейманов К.Г. Свойства и функции тромбоцитарного катионного белка. Успехи современной биологии. 1998, 2: 194-204.
- Бухарин О.В. Персистенция патогенных бактерий. М., Медицина. 1999.
- Бухарин О.В., Черешнев В.А., Сулейман ов К.Г. Антимикробный белок тромбоцитов. Екатеринбург, УрО РАН, 2000.
- Бухарин О.В., Лобакова Е.С., Перунова Н.Б. и др. Симбиоз и его роль в инфекции. Екатеринбург. УрО РАН, 2011.
- Иванов Ю.Б., Черкасов С.В., Бухарин О.В. Антимикробное средство и фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество антимикробного средства. Патент РФ на изобретение № 2278675, Бюл. 18, 27.06.2006.
- Лакин Г.Ф. Биометрия. М., Высшая школа, 1990.
- Панькова Н.В., Полюдова Т.В., Лемкина Л.М., Коробов В.П. Гидрофобные и донорно-акцепторные свойства поверхности клеток стафилококков, чувствительных и устойчивых к варнерину. Микробиология. 2011, 4: 568-570.
- Bradford M. M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal. Biochem. 1976, 72: 248-254.
- Casterton J.W., Stewart P.S., Greenberg E.P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science. 1999, 284: 1318-1322.
- Lewis K. Persister cells and the riddle of biofilm survival. Biochemistry. 2005, 2: 267-274.
- O'Toole G.F., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Ann. Rev. Microbiol. 2000, 54: 49-79.
- Gross M., Cramton S.E. et al. Key role of teichoic acid net charge in Staphylococcus aureus colonization of artificial surfaces. Infect. Immun. 2001, 5: 3423-3426.
Дополнительные файлы
