НОВЫЙ ПОДХОД К СОСТАВЛЕНИЮ СМЕСЕЙ БАКТЕРИОФАГОВ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить антибактериальную активность экспериментальной смеси из фагов, отнесенных к нескольким хорошо изученным видам. Материалы и методы. Работа проведена с использованием группы из 55 клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa разного происхождения, четырех моновидовых смесей 32 вирулентных бактериофагов (виды phiKZ-, phiKMV-, phiPBl -, РаРЗ- подобные фаги) и двух новых фагов, phiMK (вида РаК-Р2) и phiPerm5. Активность препаратов из моновидовых смесей бактериофагов разных видов сравнивали с активностью 3 коммерческих смесей. Использовали стандартные методы исследования бактериофагов: определение литической активности высевом на бактериальные газоны Р. aeruginosa, рестрикционный анализ ДНК фагов для подтверждения их отнесения к тому или иному виду. Результаты. Показано, что суммарная антибактериальная активность шести моновидовых смесей вирулентных фагов сходна с литической активностью коммерческих терапевтических смесей, используемых против инфекций Р. aeruginosa. Пятьдесят четыре из 55 штаммов клинических изолятов Р. aeruginosa проявили чувствительность к экспериментальной смеси, составленной из моновидовых смесей бактериофагов. Пятьдесят три штамма лизировались коммерческими препаратами. При этом в экспериментальной смеси исключена возможность случайного включения умеренных бактериофагов. Заключение. Показана возможность создания высокоактивных терапевтических антибактериальных препаратов против Р. aeruginosa с использованием моновидовых смесей 6 видов литических бактериофагов. Применение такой смеси в терапии легочных инфекций понижает риск возникновения бактериальных штаммов повышенной вирулентности и патогенности при длительном применении.

Об авторах

Е. А. Плетенева

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

О. В. Шабурова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

М. В. Буркальцева

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

С. В. Крылов

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. М. Каплан

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Е. Н. Чеснокова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

О. А. Полыгач

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова; Филиал НПО «Микроген»

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Н. Н. Ворошилова

Филиал НПО «Микроген»

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Н. А. Михайлова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

В. В. Зверев

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

В. Н. Крылов

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Плетенева Е.А., Буркальцева М.В., Шабурова О.В., Крылов С.В., Печникова Е.В., Соколова О.С., Крылов В.Н. Новый бактериофаг TL Pseudomonas aeruginosa и его использование для поиска фагов, образующих ореолы. Генетика. 2011, 47 (1): 5-9.
  2. Плетенева Е.А., Крылов С.В., Шабурова О.В., Буркальцева М.В., Мирошников К.А. Крылов В.Н. Псевдолизогения бактерий Pseudomonas aeruginosa, инфицированных phiKZ-подобными бактериофагами. Генетика. 2010, 46 (1): 26-32.
  3. Плетенева Е.А., Шабурова О.В., Сыкилинда Н.Н., Мирошников К.А., Кадыков В.А., Крылов С.В., Месянжинов В.В., Крылов В.Н. Изучение разнообразия в группе фагов вида РВ1 (Myoviridae) Pseudomonas aeruginosa и их поведения на адсорбционноустойчивых мутантах бактерий. Генетика. 2008, 44 (2): 185-194.
  4. Barry P.J., Jones A.M. New and emerging treatments for cystic fibrosis. Drugs. 2015, 75(11): 1165-75. doi: 10.1007/s40265-015-0424-8.
  5. Chanishvili N. Phage therapy - history from Twort and d’Herelle through Soviet experience to current approaches. Adv. Virus. Res. 2012, 83: 3-40.
  6. Ceyssens P.J., Minakhin L., Van den Bossche A. et al. Development of giant bacteriophage tpKZ is independent of the host transcription apparatus. J Virol. 2014, 88 (18): 10501-10510.
  7. Fothergill J.L., Walshaw M.J., Winstanley C. Transmissible strains of Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis lung infections. Eur. Resp. J. 2012, 40: 227-238.
  8. Fernandez L., Gooderham W.J., Bains M. et al. Adaptive resistance to the «last hope» antibiotics polymyxin В and colistin in Pseudomonas aeruginosa is mediated by the novel two-component regulatory system ParR-ParS. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54 (8): 3372-3382.
  9. Henry M., Lavigne R., Debarbieux L. Predicting in vivo efficacy of therapeutic bacteriophages used to treat pulmonary infections. Antimicrob. Agents Chemother. 2013, 57 (12): 5961-5968.
  10. James C.E., Fothergill J.L., Kalwij H. et al. Differential infection properties of three inducible prophages from an epidemic strain of Pseudomonas aeruginosa. BMC Microbiol. 2012, 21 (12): 216. doi: 10.1186/1471-2180-12-21.
  11. Krylov V, Shaburova O., Pleteneva E. et al. Selection of phages and conditions for the safe phage therapy against Pseudomonas aeruginosa infections. Virol. Sin. 2015, 30 (1): 33-44.
  12. Lee J.Y., Chung E.S., Nal.Y. etal. Development of colistin resistance inpmrA-, phoP-,parR-and cprR-inactivated mutants of Pseudomonas aeruginosa. J. Antimicrob. Chemother. 2014, Jul 2. pii: dku238.
  13. Liu Y.Y., Wang Y., Walsh T.R. et al. Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study. Lancet Infect. Dis. 2015, Nov 18. pii: S 1473-3099( 15)00424-7. doi: 10.1016/ SI 473-3099(15)00424-7.
  14. Lavigne R., Burkaltseva M.V., Robben J. et al. The genome of bacteriophage phiKMV, a T7-like virus infecting Pseudomonas aeruginosa. Virology. 2003, 312 (1): 49-59.
  15. Magill D.J., Shaburova O.V., Chesnokova E.N. et al. Complete nucleotide sequence of phi-CHU: a Luz241ikevirus infecting Pseudomonas aeruginosa and displaying a unique host range. FEMS Microbiol. Lett. 2015, 362 (9). pii: fnv045. doi: 10.1093/femsle/fnv045. Epub. 2015 Mar 30.
  16. Winstanley C., Langille M.G., Fothergill J.L. etal. Newly introduced genomic prophage islands are critical determinants of in vivo competitiveness in the Liverpool epidemic strain of Pseudomonas aeruginosa. Genome Res. 2009, 19 (1): 12-23.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Плетенева Е.А., Шабурова О.В., Буркальцева М.В., Крылов С.В., Каплан А.М., Чеснокова Е.Н., Полыгач О.А., Ворошилова Н.Н., Михайлова Н.А., Зверев В.В., Крылов В.Н., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах