Отправить статью по E-mail ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ БАКТЕРИОФАГА ЧУМНОГО ПОКРОВСКОЙ
- Авторы: Бывалов А.А.1, Дудина Л.Г.2, Литвинеи С.Г.2, Мартинсон Е.А.2
-
Учреждения:
- Вятский государственный университет, Институт физиологии
- Вятский государственный университет
- Выпуск: Том 93, № 4 (2016)
- Страницы: 16-21
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 10.04.2019
- Дата публикации: 28.08.2016
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/64
- DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2016-4-16-21
- ID: 64
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Исследование механизма рецепции бактериофага чумного Покровской к клеткам Yersinia pestis с использованием панели моноклональных антител. Материалы и методы. С помощью метода конкурентного ингибирования оценена способность моноклональных антител к антигенным эпитопам наружной мембраны бактерий рода Yersinia ингибировать адгезию исследуемого бактериофага к клеткам Y. pestis штамм EV. Результаты. Подтверждена ключевая роль структуры углеводной природы в рецепции бактериофага Покровской. Установлено, что из пяти линий моноклональных антител к белковым эпитопам две вызывают существенную инактивацию адгезии бактериофага к бактериальным клеткам. Заключение. Высказано предположение о возможности участия в рецепции бактериофага Покровской клетками чумного микроба структуры полипептидной природы.
Ключевые слова
Об авторах
А. А. Бывалов
Вятский государственный университет, Институт физиологии
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Л. Г. Дудина
Вятский государственный университет
Email: noemail@neicon.ru
Россия
С. Г. Литвинеи
Вятский государственный университет
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. А. Мартинсон
Вятский государственный университет
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Анисимов А.П. Факторы Yersinia pestis, обеспечивающие циркуляцию и сокранение возбудителя чумы в экосистемах природных очагов. Молекул, генетика. 2002, 3: 3-23.
- Вывалов А.А., Дудина Л.Г., Литвинец С.Г., Новикова О. Д., Хоменко В. А., Портнягина О. Ю., Оводов Ю. С. Исследование поверхностных антигенных эпитопов Yersinia pseudotuberculosis с помощью моноклональных антител. Прикладная биохимия и микробиология. 2014, 50 (2): 203-210.
- Вывалов. А. А., Дудина Л. Г., Чернядьев А. В., Конышев И. В., Литвинец С. Г., Оводов Ю.С. Иммунохимическая активность Б-антигена Yersinia pseudotuberculosis. Молекул, генетика. 2015, 2: 32-38.
- Лабинская А.С. Титрование бактериофага. В кн.: Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М., Медицина, 1978, с. 77-79.
- СидоринЕ.В.,ЗиганшинР.Х.,НабережныхГ.А.,ЛихацкаяГ.Н.,ТрифоновЕ.В.,Анастюк С.Д., Черников О.В., Соловьева Т.Ф. Белок шаперон Skp из Yersinia pseudotuberculosis обладает способностью связывать иммуноглобулины G. Биохимия. 2009, 74 (4): 501 -514.
- Achtman М., Zurth К., Morelli G. et al. Yersinia pestis, the cause of plague, is a resently emerged clone of Yersinia pseudotuberculosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999, 96: 14043-14048.
- Anisimov A. P, Amoako K.K. Treatment of plague: promising alternatives to antibiotics. J. Med. Microbiol. 2006, 55: 1461-1475.
- Beczala A., Ovchinnikova O.G., Datta N. et al. Structure and genetic basis of Yersinia similis serotype 0:9 О-specific polysaccharide. Innate Immunity. 2015, 21 (1): 3-16.
- Filippov A.A., Sergueev K.V., He Y. et al. Bacteriophage-resistant mutants in Yersinia pestis: identification of phage receptors and attenuation for mice. PLoS One. 2011, 6 (9): E25486.
- Golkar Z., Bagasra O., Pace D.G. Bacteriophage therapy: a potential solution for the antibiotic resistance crisis. J. Infect. Dev. Ctries. 2014, 8 (2): 129-136.
- Marraffmi L.A. CRISPR-Cas immunity in prokaryotes. Nature. 2015, 1; 526 (7571): 55-61.
- Montag D., Hashemolhosseini S., Henning U. The receptor-recognition area of protein 37 of phage T4 Tula and Tulb. Receptor-recognition proteins ofT-even type bacteriophages. J. Mol. Biol. 1990, 216 (2): 327-334.
- Welch T.J., Fricke W.F., McDermott P.F. et al. Multiple antimicrobial resistance in plague: an emerging public health risk. PLoS One. 2007, 2 (3): E309.
- Summers W.C. Bacteriophage therapy. Annu. Rev. Microbiol. 2001, 55: 437-453.
- Zhao X., Cui Y., Yan Y. et al. Outer membrane proteins Ail and OmpF of Yersinia pestis are involved in the adsorption of T7-related bacteriophage Yep-phi.J. Virol. 2013, 87 (22): 12260-12269.
Дополнительные файлы
