Отправить статью по E-mail БАЛАНС Thl/Th2/Th9/Thl7/Th22 ЦИТОКИНОВ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ПЕЧЕНИ
- Авторы: Алексанян Г.Б.1, Ахматова Э.А.2, Ахматова Н.К.2, Курбатова Е.А.2, Панченков Д.Н.1, Зверев В.В.2
-
Учреждения:
- Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова
- НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова
- Выпуск: Том 94, № 2 (2017)
- Страницы: 66-74
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 10.04.2019
- Дата публикации: 28.04.2017
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/144
- DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-2-66-74
- ID: 144
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценка цитокинового статуса у пациентов со злокачественными опухолями печени, перенесшими оперативное вмешательство. Материалы и методы. В исследование включены 33 пациента от 35 до 76 лет. Забор крови осуществляли перед операцией и в послеоперационном периоде: через 6, 24 часа и на 7 сутки. Оценивали цитокиновый профиль (IL-1b, IL-2, TNF-α, INF-γ, IL-12p70, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IL-9, IL-17a, IL-22) с помощью тест-системы Multiplex-13 (Bender MedSystems, Австрия). Результаты. Уровень всех исследуемых цитокинов (Thl/Th2/Th9/Thl7/ Th22) у больных был повышен уже до операции, что свидетельствует о наличии воспалительного процесса, связанного с активацией эффекторов иммунной системы. Заключение. Дисбаланс системы цитокинов хелперных клеток, приводящий к функциональным и органическим нарушениям через индукцию «цитокинового шторма», может усугублять состояние этих пациентов. Поэтому необходимы дальнейшие исследования, направленные на коррекцию системы цитокинов у больных данного профиля.
Ключевые слова
Об авторах
Г. Б. Алексанян
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Э. А. Ахматова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Н. К. Ахматова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. А. Курбатова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Д. Н. Панченков
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. В. Зверев
НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Balkhi M.Y., Ma Q., Ahmad S., Junghans R.P Т cell exhaustion and interleukin 2 downregulation. Cytokine. 2015, 71 (2): 339-347.
- Borlak J., Chatterji B., Londhe K.B., Watkins P.B. Serum acute phase reactants hallmark healthy individuals at risk for acetaminophen-induced liver injury. Genome Med. 2013, 5 (9): 86.
- Hasan M., Neumann B., Haupeltshofer S., Stahlke S. Activation of TGF-p-induced non-Smad signaling pathways during Thl7 differentiation. Immunol. Cell Biol. 2015, 3: 216223.
- Hoeksema M.A., Scicluna B.P., Boshuizen M.C. et al. IFN-y priming of macrophages represses a part of the inflammatory program and attenuates neutrophil recruitment. J. Immunol. 2015, 3 (2): 329-335.
- Holdsworth S.R., Gan P.Y. Cytokines: names and numbers you should care about. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2015, May 4. pii: CJN.07590714.
- Hoppenot D., Malakauskas K., Lavinskiene S., Bajoriuniene I. Peripheral blood Th9 cells and eosinophil apoptosis in asthma patients. Medicina. 2015, 51 (1): 10-17.
- Hotchkiss R.S., Sherwood E.R. Immunology. Getting sepsis therapy right. Science. 2015, Mar 13; 347 (6227): 1201-1202.
- Jia L., Wu C. The biology and functions of Th22 cells. Adv. Exp. Med. Biol. 2014, 841: 209-230.
- Korn T., Bettelli E., Oukka M., KuchrooV.K. IL-17 and Thl7 cells. Ann. Rev. Immunol. 2009, 27:485-517.
- Lopez-CastejonG., BroughD. Understanding the mechanism of IL-lp secretion. Cytokine Growth Factor Rev. 2011, Aug; 22 (4): 189-195.
- Muraille E., Leo O., Moser M. TH1/TH2 paradigm extended: macrophage polarization as an unappreciated pathogen-driven escape mechanism? Front. Immunol. 2014, 5: 603.
- NajiN., Smith S.G., Gauvreau G.M., O' Byrne P'M'. T helper 17 cells and related cytokines after allergen inhalation challenge in allergic asthmatics. Int. Arch. Allergy. Immunol. 2014, 165 (1): 27-34.
- Petrasek J., Iracheta-Vellve A., Saha B. et al. Metabolic danger signals, uric acid and ATP, mediate inflammatory cross-talk betweenhepatocytes and immune cells in alcoholic liver disease. J. Leukoc. Biol. 2015, May 1. pii: jlb.3AB1214-590R.
- Redpath S.A., Heieis G., Perona-Wright G. Spatial regulation of IL-4 signalling in vivo. Cytokine. 2015,4(1): 112-116.
- Rodriguez-Reyna T.S., Furuzawa-Carballeda J., Cabiedes J. Th 17 peripheral cells are increased in diffuse cutaneous systemic sclerosis compared with limited illness: a crosssectional study. Rheumatol. Int. 2012, 32 (9): 2653-2660.
- Shi X., Li D., Deng Q. et al. NEFAs activate the oxidative stress-mediated NF-кВ signaling pathway to induce inflammatory response in calf hepatocytes. J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2015, Jan; 145: 103-112.
- Steinman L. A brief history of T(H)17, the first major revision in the 1 (H)1/T(H)2 hypothesis of T cell-mediated tissue damage. Nat. Med. 2007, 13 (2): 13*9-145.
- Xiu F, Catapano M., Diao L. et al. Prolonged er stressed-hepatocytes drives an alternative macrophage polarization. Shock. 2015, 5 (2): 125-131.
Дополнительные файлы
