ВЛИЯНИЕ БЕСКЛЕТОЧНОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ «СТАФИЛОВАК» НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ МЫШЕЙ
- Авторы: Кузьменко О.М1, Ахматова Н.К1, Грубер И.М1
-
Учреждения:
- НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
- Выпуск: Том 86, № 3 (2009)
- Страницы: 32-37
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 13.06.2023
- Дата публикации: 15.06.2009
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14192
- ID: 14192
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение молекулярно-клеточных механизмов действия вакцины «Стафиловак» на эффекторы врожденного иммунитета у мышей. Материалы и методы. В работе исследована динамика изменения иммунофенотипа мононуклеарных лейкоцитов селезенок мышей под влиянием вакцины через определенные интервалы времени. Результаты. В ответ на антигенное воздействие иммунная система мышей отвечала увеличением количества клеток, экспрессирующих молекулы субпопуляций Т-клеток - CD3, CD4, CD8; В-клеток - CD 19 и естественных киллеров - NK. Показано, что у мышей отмечается активация иммунной системы, выраженная в повышении содержания молекул антигенного представления (MHCI, MHCII), регуляторных молекул (CD4/CD25), увеличение цитотоксического потенциала и усиление фагоцитарной активности. Заключение. Стафилококковая вакцина, а также исследованные антигены Staphylococcus aureus способствуют активации иммунной системы. Цитотоксический потенциал, приобретаемый NK клетками под воздействием этих препаратов, а также усиление фагоцитарной активности макрофагов указывают на активацию механизмов врожденного иммунитета.
Об авторах
О. М Кузьменко
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Н. К Ахматова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
И. М Грубер
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Список литературы
- Волкова Е.Н., Бутов Ю.С., Морозов С.Г. К проблеме иммунопатогенеза гнойничковых заболеваний кожи. Вестн. дерматол. венерол. 2004, 1: 20 - 22.
- Егорова Н.Б., Ефремова В.Н., Петрухин И.С. и др. Клиническое испытание антигенного комплекса стафилококка, полученного методом водной экстракции (реактогенность, клиническая эффективность, иммуногенность). Журн. микробиол. 1982, 11: 18 - 21.
- Маркова Т.П., Чувиров Д.Г., Гаращенко Т.И. Механизм действия и эффективность бронхомунала в группе длительно и часто болеющих детей. Иммунология. 1989, 6: 49 - 52.
- Менделенко М.М. Влияние лимфоцитофереза на динамику субпопуляционного состава лимфоцитов у больных бронхиальной астмой. Там же. 1998, 3: 52 - 54.
- Нестерова И.В., Швыдченко И.Н. Особенности строения и функционирования иммунной системы желудочно-кишечного тракта. Аллергол. иммунол. 2002, 3 (2): 282 - 292.
- Сидорова Е.В. Королевство В-лимфоцитов. Мед. иммунол. 2004, 6 (3-5): 176 - 185.
- Семенов Б.Ф. Терапевтические вакцины. Рос. мед. вести. 2000, 5 (3): 26 - 32.
- Симонова А.В., Лиознер Л.А., Сидоренко И.В. Анализ субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии в разных группах доноров. Иммунология. 1998, 6: 72 - 75.
- Сорокина Е.В. Бактериальные вакцины в терапии хронической пиодермии. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2006.
- Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. Иммунология. 2003, 4: 196 - 203.
- Aramburu J., Garcia-Cozar F., Raghavan A. et al. Selective inhibition of NFAT activation by a peptide spanning the calcineurin targeting site of NFAT. Mol. Cell. 1998, 1: 623 - 637.
- Heidkamp M.C., Bayer A.L., Martin J.L., Samarel A.M. Differential activation of mitogen-activated protein kinase C epsiolon and delta in neonatal rat ventricular myocytes. Circ. Res. 2001, 89: 882 - 890.
- Iwatsuki K., Yamasaki O., Morizane S., Oono T. Staphylococcal cutaneous infections: invasion, evasion and aggression. J. Dermatol. Sci. 2006, 42 (3): 203 - 214.
- Manna S.K, Aggarwal B.B. Differential reguirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responces: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis. J. Immunol. 2000, 164: 5156 - 5166.
- Matsuoka H., Fujimura T., Mori et al. Mechanism of HDAC inhibitor FR235222-mediated IL-2 transcriptional repression in Jurkat cells. Int. Immunopharmacol. 2007, 7 (11): 1422 - 1432.
- Park K.R., Lee J.H., Choi C. et al. Suppression of interleukin-2 gene expression by isoeugenol is mediated through down-regulation of NF-AT and NF-kappa B. Ibid. 2007, 7 (9): 1251 - 1258.