Journal of microbiology, epidemiology and immunobiologyJournal of microbiology, epidemiology and immunobiologyЖурнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии0372-93112686-7613Central Research Institute for Epidemiology14192ArticlesСтатьиResearch ArticleEFFECT OF ACELLULAR STAPHYLOCOCCAL VACCINE «STAPHYLOVAC» ON SEVERAL INDICATORS OF IMMUNE SYSTEM IN MICEВЛИЯНИЕ БЕСКЛЕТОЧНОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ «СТАФИЛОВАК» НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ МЫШЕЙKuzmenkoO. MКузьменкоО. МAkhmatovaN. KАхматоваН. КGruberI. MГруберИ. МMechnikov Research Institute of Vaccines and Sera, Moscow, RussiaНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва15062009863NO3 (2009)323713062023Copyright ©; 2009, Kuzmenko O.M., Akhmatova N.K., Gruber I.M.Copyright ©; 2009, Кузьменко О.М., Ахматова Н.К., Грубер И.М.2009Kuzmenko O.M., Akhmatova N.K., Gruber I.M.Кузьменко О.М., Ахматова Н.К., Грубер И.М.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14192

Aim. To study molecular and cellular mechanisms of action of «Staphylovac» vaccine on effectors of innate immunity in mice. Materials and methods. Dynamics of changes of mice spleen mononuclear leukocytes immunophenotype under the influence of the vaccine at determined time intervals was assessed in the study. Results. In response to antigenic stimulation mice immune system reacted by increasing number of cells expressing molecules of T-cell subpopulations - CD3, CD4, CD8; B-cell subpopulation - CD19 and natural killers - NK. Activation of immune system of mice was noted which expressed as increased levels of molecules for antigenic presentation (MHCI, MHCII), regulatory molecules (CD4/CD25) as well as enhanced cytotoxicity potential and phagocytic activity. Conclusion. Staphylococcal vaccine as well as studied antigens of Staphylococcus aureus promote activation of immune system. Cytotoxic potential obtained by NK cells under their influence as well as enhancement of phagocytic activity of macrophages point to activation of innate immune mechanisms.

Цель. Изучение молекулярно-клеточных механизмов действия вакцины «Стафиловак» на эффекторы врожденного иммунитета у мышей. Материалы и методы. В работе исследована динамика изменения иммунофенотипа мононуклеарных лейкоцитов селезенок мышей под влиянием вакцины через определенные интервалы времени. Результаты. В ответ на антигенное воздействие иммунная система мышей отвечала увеличением количества клеток, экспрессирующих молекулы субпопуляций Т-клеток - CD3, CD4, CD8; В-клеток - CD 19 и естественных киллеров - NK. Показано, что у мышей отмечается активация иммунной системы, выраженная в повышении содержания молекул антигенного представления (MHCI, MHCII), регуляторных молекул (CD4/CD25), увеличение цитотоксического потенциала и усиление фагоцитарной активности. Заключение. Стафилококковая вакцина, а также исследованные антигены Staphylococcus aureus способствуют активации иммунной системы. Цитотоксический потенциал, приобретаемый NK клетками под воздействием этих препаратов, а также усиление фагоцитарной активности макрофагов указывают на активацию механизмов врожденного иммунитета.

acellular staphylococcal vaccineimmunophenotypeperitoneal macrophages phagocytic activitynatural killers cytotoxic activityбесклеточная стафилококковая вакцинаиммунофенотипфагоцитарная активность перитонеальных макрофаговцитотоксическая активность естественных киллеровВолкова Е.Н., Бутов Ю.С., Морозов С.Г. К проблеме иммунопатогенеза гнойничковых заболеваний кожи. Вестн. дерматол. венерол. 2004, 1: 20 - 22.Егорова Н.Б., Ефремова В.Н., Петрухин И.С. и др. Клиническое испытание антигенного комплекса стафилококка, полученного методом водной экстракции (реактогенность, клиническая эффективность, иммуногенность). Журн. микробиол. 1982, 11: 18 - 21.Маркова Т.П., Чувиров Д.Г., Гаращенко Т.И. Механизм действия и эффективность бронхомунала в группе длительно и часто болеющих детей. Иммунология. 1989, 6: 49 - 52.Менделенко М.М. Влияние лимфоцитофереза на динамику субпопуляционного состава лимфоцитов у больных бронхиальной астмой. Там же. 1998, 3: 52 - 54.Нестерова И.В., Швыдченко И.Н. Особенности строения и функционирования иммунной системы желудочно-кишечного тракта. Аллергол. иммунол. 2002, 3 (2): 282 - 292.Сидорова Е.В. Королевство В-лимфоцитов. Мед. иммунол. 2004, 6 (3-5): 176 - 185.Семенов Б.Ф. Терапевтические вакцины. Рос. мед. вести. 2000, 5 (3): 26 - 32.Симонова А.В., Лиознер Л.А., Сидоренко И.В. Анализ субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии в разных группах доноров. Иммунология. 1998, 6: 72 - 75.Сорокина Е.В. Бактериальные вакцины в терапии хронической пиодермии. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2006.Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. Иммунология. 2003, 4: 196 - 203.Aramburu J., Garcia-Cozar F., Raghavan A. et al. Selective inhibition of NFAT activation by a peptide spanning the calcineurin targeting site of NFAT. Mol. Cell. 1998, 1: 623 - 637.Heidkamp M.C., Bayer A.L., Martin J.L., Samarel A.M. Differential activation of mitogen-activated protein kinase C epsiolon and delta in neonatal rat ventricular myocytes. Circ. Res. 2001, 89: 882 - 890.Iwatsuki K., Yamasaki O., Morizane S., Oono T. Staphylococcal cutaneous infections: invasion, evasion and aggression. J. Dermatol. Sci. 2006, 42 (3): 203 - 214.Manna S.K, Aggarwal B.B. Differential reguirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responces: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis. J. Immunol. 2000, 164: 5156 - 5166.Matsuoka H., Fujimura T., Mori et al. Mechanism of HDAC inhibitor FR235222-mediated IL-2 transcriptional repression in Jurkat cells. Int. Immunopharmacol. 2007, 7 (11): 1422 - 1432.Park K.R., Lee J.H., Choi C. et al. Suppression of interleukin-2 gene expression by isoeugenol is mediated through down-regulation of NF-AT and NF-kappa B. Ibid. 2007, 7 (9): 1251 - 1258.