ИЗУЧЕНИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЙ АКТИВНОСТИ АНТИГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение перекрестной активности антигенных препаратов S.pneumoniae. Материалы и методы. Получение антигенных препаратов проводили с помощью ультразвуковой дезинтеграции (из бактерий в R-форме), экстракцией водой (из бактерий 3 серотипа), цетавлоном и трихлоруксусной кислотой (из бактерий серотипа 6А). Исследовали химический состав и иммунохимические свойства препаратов с помощью современных методов анализа, а также в опытах прямой и перекрестной защиты мышей от заражения. Результаты. Три из четырех препаратов (кроме ультразвукового дезинтеграта) содержали около 30% белка. В реакции иммунодиффузии они взаимодействовали с гипериммунными кроличьими сыворотками, полученными к 12 различным серотипам пневмококка - 1, 3, 4, 6А, 6В, 9V, 9N, 14, 18C, 19A, 19F и 23F. В опытах на животных препараты защищали 30 - 70% мышей от последующего заражения заведомо высокой дозой бактерий гомологичного и трех гетерологичных штаммов пневмококка. В иммуноблоте наибольшее количество серологически активных компонентов с гетерологичными сыворотками образовывал цетавлоновый экстракт (12 - 23). Добавление к препарату капсульных полисахаридов повышало его перекрестную протективную активность. Заключение. По совокупности данных и наибольшему выходу для выделения перекрестнореагирующих белков пневмококков целесообразно использовать водный экстракт. Для получения экстрацеллюлярных белковых антигенов необходима разработка другого метода их извлечения из культуральной жидкости. Перспективным направлением является создание вакцины, содержащей перекрестнореагирующие белки пневмококка и капсульные поли сахариды.

Об авторах

Н П Ванеева

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Д С Воробьев

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Н В Грищенко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Е А Курбатова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Н Е Ястребова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Н Г Калина

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

С И Елкина

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

А В Зубков

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

П Г Апарин

ГНЦ Институт иммунологии, Москва

ГНЦ Институт иммунологии, Москва

В Л Львов

ГНЦ Институт иммунологии, Москва

ГНЦ Институт иммунологии, Москва

Н А Михайлова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Список литературы

  1. Арчибальд А.Р. Тейхоевые кислоты. В: Методы исследования углеводов. М., 1975.
  2. Беседнова Н.Н., Запорожец Т.С. Действие дезоксирибонуклеиновой кислоты прокариот на гуморальные и клеточные факторы врожденного и адаптивного иммунитета позвоночyых. Тихоокеанский мед..журнал. 2009, 3: 8-12.
  3. Ефремова В.Е., Егорова Н.Б. Токсичность и протективная активность комплексного антигена стафилококка, полученного методом водной экстракции. Журн.микробиол. 1978, 12: 59-63.
  4. Иммунологические методы. Г.Фримель (ред.). М., Медицина, 1987.
  5. Михайлов А.Т., Симирский В.А. Методы иммунохимического анализа в биологии развития. М., Наука. 1991.
  6. Падюков Л.Н. Вакцина против пневмококковой инфекции. Патент РФ № 2087156. 1997.
  7. Baddiley J. Teichoic acid in walls and cells of grampositive bacteria. Fed. Proc. 1962, 21: 1084-1088.
  8. Dubois K., Gillers K.A., Hamilton J.K. et al. Colorimetric method for the determination of sugars. Anal. Chem. 1956, 28: 350-354.
  9. Fine D.P. Pneumococcal type-associated variability in alternate complement pathway activation. Infect.Immun. 1975, 12: 772-778.
  10. Gotschlich E.C., Liu T.G., Artenstein M.C. Human immunity to the meningococcus III Preparation and immunochemical properties of the group A, group B and group C at meningococcal polysaccharidis. Exp.Med. 1969, 129 (6): 1349-1365.
  11. Jedrzejas M.J. Pneumococcal virulence factors: structure and function. Microbiol. Mol. Biol. Pev. 2001, 65 (2): 187-207.
  12. Lawrell C.B. Quantitative estimation of proteins by electrophoresis in agarose gel, containing antibodies. Analit.Biochem. 1966, 11: 45-49.
  13. Lowry O.H., Rosebrought N.F., Farr A.L., Handale R.I. Protein measurement with the Folin-reagent. J. Biol. Chem. 1951, 193: 265-271.
  14. Lu Y.J., Forte S., Thompson C.M. et al. Protection against pneumococcal colonization and fatal pneumonia by a trivalent conjugate of a fusion protein with the cell wall polysaccharide. Infect. Immun. 2009, 77 (5): 2076-2083.
  15. Meng C.,. Lin H., Huang J. et al. Development of 5-valent conjugate pneumococcal protein A-capsular polysaccharide pneumococcal vaccine against invasive pneumococcal disease. Microb. Pathog. 2009, 47: 151-156.
  16. Ogunniyi A.D., Grabowicz M., Briles D.E. et al. Development of a vaccine against invasive pneumococcal disease based on combinations of virulence proteins of Streptococcus pneumoniae. Infect. Immun. 2001, 75 (1): 350-357.
  17. Oliveiro M., Miyaji E., Ferreira D. et al. Combination of Pneumococcal surface protein A (Psp A) with whole cell Pertussis vaccine increases protection against pneumococcal challenge in mice. J. PLOS ONE. 2010, 5 (5): 10863.
  18. Ouchterlony O. In vitro method for testing the toxin producing capacity of diphteriae bacteria. Act a Path. Microb. Scand. 1946, 25: 185-191.
  19. Pneumococcal vaccine the impact of conjugate vaccine. G.R. Siber, K.P. Klugman, P.H. Makela (ed.). ASM Press, 2008.
  20. Tai S.S. Streptococcus pneumoniae protein vaccine candidates: properties, activities and animal studies. Crit. Rev. Microbiol. 2006, 32 (3): 139-153.
  21. Talaga P., Moreau M. Quantification of C-polysaccharide in Streptococcus pneumoniae polysaccharides by high-perfomance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection.
  22. F. Brown, M. Corbel, E. Griffiths (ed.) . Dev. Biol. Basel, Karger. 2000, 103: 27-34.
  23. Walley M.J., Sampson J.S., Johnson S.E. et al. Concomitant administrstion of recombinant Psa A and PCV 7 reduces Streptococcus pneumoniae serotype 19A colonization in a murine model. J. Vaccine. 2010, 28: 3071-3075.
  24. Wong K.H., Barrera O., Sutton A. et al. Standartization and control of meningococcal vaccines group A and group C polysaccharides. J. Biol. Stand. 1977, 5: 197-215.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Ванеева Н.П., Воробьев Д.С., Грищенко Н.В., Курбатова Е.А., Ястребова Н.Е., Калина Н.Г., Елкина С.И., Зубков А.В., Апарин П.Г., Львов В.Л., Михайлова Н.А., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах