РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ЭФФЕКТОРОВ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ У НОЗОКОМИАЛЬНЫХ ШТАММОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Цель. Анализ встречаемости эффекторов секреторной системы третьего типа (TTSS) у клинических штаммов P. aeruginosa. Материалы и методы. Изучены внутрибольничные (n=164) и внебольничные (n=30) штаммы P. aeruginosa. Детекцию генов exoS и exoU осуществляли методом ПЦР на термоциклере DNA Engine Dyad Thermal Cycler («Bio-Rad», США). Продуценты металло-бета-лактамаз (МБЛ) выявляли по присутствию blavm^-гена. Результаты. Скрининг внутри- и внебольничных штаммов на наличие генов, кодирующих ExoS и ExoU, показал, что в геноме клинических изолятов exoS детектируются в 59,8%, а exoU - в 31,1% случаев. При этом штаммы с генотипом exoS -/exoU+ преобладали в ОРИТ (ф=0,466; p=0,0000). Достоверной связи между присутствием соответствующих эффекторов и материалом выделения штаммов не выявлено. Ген exoU чаще обнаруживали в составе генома продуцентов МБЛ (ф=0,784; p=0,0004). Заключение. Сильная связь между exoU и bla VIM-2 может объясняться клональным распространением P. aeruginosa ST235 VIM-2, циркуляция которых отмечена на всей территории России. Как правило, ExoU продуцируют высоковирулентные полиантибиотикорезистентные госпитальные изоляты, обусловливающие неблагоприятные исходы синегнойной инфекции.

внутрибольничные и внебольничные штаммы, штаммы Pseudomonas aeruginosa