Отправить статью по E-mail ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ СЫВОРОТОЧНЫХ ЦИТОКИНОВ У БОЛЬНЫХ МНОГОФОРМНОЙ ЭРИТЕМОЙ В ХОДЕ ИММУНОТЕРАПИИ
- Авторы: Сорокина Е.В1, Ахматова Н.К1, Хоменков В.Г1
-
Учреждения:
- НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
- Выпуск: Том 91, № 1 (2014)
- Страницы: 36-41
- Раздел: Статьи
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13896
- ID: 13896
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение особенностей цитокинового профиля у больных многоформной экссудативной эритемой (МЭЭ) и динамики базального уровня провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в ходе иммунотерапии. Материалы и методы. Обследованы 39 взрослых пациентов с многоформной эритемой. Больные были разделены на группы в зависимости от вида терапии. Одна группа (14 чел.) получала Иммуновак-ВП-4 на фоне базисной терапии; другая (12 чел.) - кагоцел на фоне базисной терапии; группа сравнения (13 чел.) получала только базисную терпию; группу здоровых лиц составили 15 чел. Всем больным в начале исследования и после лечения было проведено определение уровня про-, противовоспалительных и регуляторных цитокинов в сыворотке крови методом твердофазного ИФА с использованием тест-систем фирмы «Biosource» (Австрия). Результаты. У больных многоформной экссудативной эритемой лечение Иммуновак-ВП-4 способствовало достоверному (p>0,05) повышению уровня сывороточного IFN-γ, незначительному (p>0,05) повышению IL-1P и снижению IL-17. В то время как кагоцел приводил к повышению IL-4 (p>0,05), IL-2, IFN-γ (p>0,05) и снижению TGF-β и IL-12 (p>0,05). При этом базисная терапия способствовала достоверному повышению IL-5 и снижению IL-6, IL-12, IFN-γ. Заключение. Иммуновак-ВП-4 способствует усилению секреции IFN-γ, IL-1β на фоне повышения TGF-β, что способствует нормализации кооперации клеток в иммунном ответе, в том числе против вирусных инфекций, и тем самым оказывает влияние на триггерный фактор у больных МЭЭ.
Ключевые слова
Об авторах
Е. В Сорокина
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Н. К Ахматова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
В. Г Хоменков
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Список литературы
- Козлов Р.С. Пневмококки: уроки прошлого - взгляд в будущее. Смоленск, МАКМАХ, 2010.
- Миронов К.О., Платонов А.Е., Козлов Р.С. Идентификация и серотипирование российских штаммов Streptococcus pneumoniae методом ПЦР. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2011, 13 (4): 304-313.
- Перова А.Л., Рулева А. А., Беланов С.С., Харит С.М., Сидоренко С.В. Клинические и бактериологические особенности острых средних отитов у детей в возрасте до 5 лет: предварительные данные. Педиатр. фармакология. 2012, 5: 22-26.
- Carvalho M.G., Pimenta F.C., Jackson D. et al. Revisiting pneumococcal carriage by use of broth enrichment and PCR techniques for enhanced detection of carriage and serotypes. J. Clin. Microbiol. 2010, 48 (5): 1611-1618.
- Dias C.A., Teixeira L.M., Carvalho M.G., Beall B. Sequential multiplex PCR for determining capsular serotypes ofpneumococci recovered from Brazilian children. J. Med. Microbiol. 2007, 56 (Pt 9): 1185-1188.
- Hanquet G., Kissling E., Fenoll A. et al. Pneumococcal serotypes in children in 4 European countries. Emerg. Infect. Dis. 2010, 16 (9): 1428-1439.
- Johnson H.L., Deloria-Knoll M., Levine O.S. et al. Systematic evaluation of serotypes causing invasive pneumococcal disease among children under five: the pneumococcal global serotype project. PLoS Med. 2010, 7 (10): e1000348. doi: 10.1371/journal.pmed.1000348.
- Pai R., Gertz R.E., Beall B. Sequential multiplex PCR approach for determining capsular serotypes of Streptococcus pneumoniae isolates. J. Clin. Microbiol. 2006, 44 (1): 124-131.
- Pimenta F.C., Gertz R.E., Jr., Roundtree A. et al. Rarely occurring 19A-like cps locus from a serotype 19F pneumococcal isolate indicates continued need of serology-based quality control for PCR-based serotype determinations. J. Clin. Microbiol. 2009, 47 (7): 2353-2354.
- Pimenta F.C., Roundtree A., Soysal A. et al. Sequential triplex real-time PCR assay for detecting 21 pneumococcal capsular serotypes that account for a high global disease burden. J. Clin. Microbiol. 2013, 51 (2), 647-652.
Дополнительные файлы
