ОЦЕНКА СЕРОКОНВЕРСИИ ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА ОТ MV ИНФЕКЦИИ

  • Авторы: Ткаченко Л.И1, Малеев В.В2, Путренок Л.С3
  • Учреждения:
    1. Ставропольская государственная медицинская академия
    2. Центральный НИИ эпидемиологии, Москва
    3. Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр
  • Выпуск: Том 90, № 5 (2013)
  • Страницы: 69-74
  • Раздел: Статьи
  • Дата подачи: 09.06.2023
  • Дата публикации: 15.10.2013
  • URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13863
  • ID: 13863

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Провести анализ формирования иммунного ответа у вакцинированных от вирусного гепатита В медицинских работников, выявить факторы риска по отсутствию серо-конверсии после вакцинации. Материалы и методы. У 49 медицинских работников был проведен ретроспективный анализ динамики титра антител к HBsAg (аHBs) после вакцинации с 1998 - 2011гг., данных объективного статуса и основных лабораторных показателей по медицинской документации. Результаты. Из числа вакцинированных отсутствие ответа(аHBs<10 mIU/ml) наблюдали у 20,4%, слабый ответ (аHBs >10 mIU/ml<100 mIU/ ml) - у 34,7% и полный ответ (аHBs>100 mIU/ml)- у 44,9% сотрудников. Возраст старше 40 лет, мужской пол , ожирение и инсулинорезистентность были сопряжены с неэффективностью вакцинации. При титре аHBs<100 mIU/ml пациенты становились серонегативными в течение трех лет после иммунизации. При титре аHBs≥100 mIU/ml пациенты оставались серопозитивны на протяжении 10 лет. Заключение. Возраст старше 40 лет, мужской пол, ожирение и инсулинорезистентность сопряжены с отсутствием формирования сероконверсии после вакцинации от НВV инфекции. При слабом иммунном ответе необходимо ежегодно мониторировать титр аHBs с целью своевременного проведения ревакцинации. При адекватном иммунном ответе ревакцинация возможна через 10 лет.

Об авторах

Л. И Ткаченко

Ставропольская государственная медицинская академия

В. В Малеев

Центральный НИИ эпидемиологии, Москва

Л. С Путренок

Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр

Список литературы

  1. Афанасьева Г. А. Механизмы индукции и потенциирования системных цитопатогенных эффектов токсинов Yersinia pestis и принципы их медикаментозной коррекции. Автореф. дис. д-ра. мед. наук. Саратов, 2009.
  2. Демидова Г.В., Зюзина В.П., Соколова Е.П. и др. Токсичность липополисахаридов вакцинного штамма Yersinia pestis EV76 для белых мышей, сенсибилизированных D-галактозамином. Журн. микробиол. 2011, 1: 74-76.
  3. Соколова Е. П. Механизмы активации токсических субстанций чумного микроба. Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2002.
  4. Соколова Е.П., Демидова Г.В., Зюзина В.П. и др. Динамика синтеза TNF-α и INF-γ моноцитами человека под действием липополисахаридов Yersinia pestis EV 76 с различной степенью токсичности. Журн. микробиол. 2010, 4: 59-64.
  5. Соколова Е.П., Демидова Г.В., Зюзина В.П. и др. Токсичность и цитокининдуцирующая активность ЛПС вирулентного штамма Yersinia pestis 231. Журн. микробиол. 2011, 6: 20-26.
  6. Соколова Е.П., Зюзина В.П., Демидова Г.В. и др. Исследование цитокининдуцирующей активности различных форм липополисахаридов Y. pestis EV 76 моноцитами человека. Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естеств. науки. 2012, 2: 75-78.
  7. Biswar S. K., Brist P., Dhillon M. K. Role for MyD-88independent, TRIF pathway in lipid A/ TLR4-induced endotoxin tolerance. J. Immunol. 2007, 179: 4083-4092.
  8. Carpenter S., O'Neill L. Recent insights into structure of Toll-like receptors and post-translation modification of their associated signaling proteins. Biochem. J. 2009, 422: 1-10.
  9. Dalpke A., Lehner M. D., Hartung T. et al. Differential effects of CpG-DNA in Toll-like receptor-2/-4/-9 tolerance and cross-tolerance. Immunology. 2005, 116: 203-212.
  10. Matsuura M., Takahashi H., Watanabe H. et al. Immunomodulatory properties of Yersinia pestis lipopolysaccharides on human macrophages. Clin. Vaccine Immunol. 2010, 17 (1): 49-55.
  11. Montminy S., Khan N., McGrath S. et al. Virulent factors ofYersinia pestis are overcome by a strong lipopolysaccharide response. Nature Immun. 2006, 7 (10): 1066-1073.
  12. Nahid Md A., Satoh M., Chan E. MicroRNA in TLR signaling and endotoxin tolerance. Cell. Mol. Immunol. 2011, 8: 383-403.
  13. Sato S., Nomura F., Kawai T. et al. Synergy and cross-tolerance between toll-like receptor (TLR)2-and TLR4-mediated signaling pathways. 2000, 165: 7096-7101.
  14. Uematsu S., Akira S. Toll-like receptors and type I interferons. J. Biol. Chem. 2007, 282 (21): 15191532.
  15. Westphal O., Jann K. Bacterial lipopolysaccharides extraction with phenol-water and further applications of the procedure. Methods carbohydr. Chem. 1965, 5: 83-91.
  16. Zughaier S. M., Zimmer S. M., Datta A. et al. Differential induction of the Toll-like receptor 4-MyD88-dependent and -independent signaling pathways by endonoxins. Infect. Immun. 2005, 73 (5): 2940-2950.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ткаченко Л.И., Малеев В.В., Путренок Л.С., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах