ШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИММУНОГЕННОЙ АКТИВНОСТИ АНТИГЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение внутривидовой иммуногенной активности антигенных белковополисахаридных компонентов S. pneumoniae. Материалы и методы. Антигенные компоненты штаммов S. pneumoniae серотипов 3, 6А, 6В, 14, 10А, 18А, 19А, 19F, 23F и бескапсульного штамма получали методом водной экстракции. В качестве референс-препарата использовали синтетический гексасахарид, отвечающий структуре фрагмента цепи повторяющегося звена капсульного полисахарида S. pneumoniae серотипа 14. Молекулярную массу антигенных компонентов определяли в SDS-электрофорезе. Титры антител в сыворотках крови иммунизированных мышей оценивали методом твердофазного ИФА. Протективную активность препаратов исследовали на мышах после 2-кратной иммунизации с последующим заражением вирулентными штаммами S. pneumoniae серотипов 3 и 6В. Результаты. Препараты из штаммов серотипов 6А, 6В, 14, 19А, 19F, 23F в реакции с антимикробными сыворотками характеризовались перекрестной серологической активностью (титр IgG 1200 - 12 800). Наименьшая серологическая активность выявлена у препаратов S. pneumoniae серотипа 3 и бескапсульного штамма. Конъюгат синтетического гексасахарида и бычьего сывороточного альбумина взаимодействовал только с гомологичной антимикробной сывороткой до титра (600±89,4) и не реагировал с сыворотками к серотипам 19А и 19F. Перекрестная серологическая активность препаратов, вероятно, обусловлена присутствием белоксодержащих фракций, наличие которых выявлено в SDS-электрофорезе. Это подтверждается высокой внутривидовой перекрестной протективной активностью препаратов из штаммов серотипов 6В и 10А, защищающих от заражения гетерологичными штаммами S. pneumoniae 90 - 100% мышей. Заключение. Целесообразно использовать штаммы с перекрестной антигенной и протективной активностью для получения иммуногенных белоксодержащих фракций с целью усиления и расширения спектра защитной активности вакцинных препаратов, конструируемых на основе капсульных полисахаридов S. pneumoniae.

Об авторах

Е. А Курбатова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Д. С Воробьев

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Н. Б Егорова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

А. П Батуро

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Э. Е Романенко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

М. Е Маркова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

С. И Елкина

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Ю. В Волох

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Ю. Е Цветков

Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского, Москва

Е. В Сухова

Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского, Москва

Д. В Яшунский

НИИ биомедицинской химии им. В.Н.Ореховича, Москва

Н. Э Нифантьев

Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского, Москва

Н. А Михайлова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Список литературы

  1. Ванеева Н.П., Воробьев Д.С., Грищенко Н.В. и др. Изучение перекрестной активности антигенных препаратов Streptococcus pneumoniae. Журн. микробиол. 2012, 5: 36-42.
  2. Курбатова Е.А., Воробьев Д.С., Семенова И.Б. и др. разработка подходов к созданию экспериментальной тест-системы для оценки антигенной активности синтетических олигосахаридных лигандов, родственных фрагментам цепи капсульного полисахарида Streptococcus pneumoniae типа 14. Биохимия. 2013, 7: 1046-1052.
  3. Клинико-иммунологические аспекты применения поликомпонентной пневмококковой вакцины «Пневмо 23» у детей с атопической бронхиальной астмой. Методические рекомендации МЗ РФ. Владивосток, 2004.
  4. Резолюция заседания общественного координационного совета по пневмококковой инфекции в России. Эпидемиология и инфекционные болезни, актуальные вопросы. 2012, 5: 82-83.
  5. Харит С.М. Пневмококковые вакцины. В: Вакцины и вакцинация: национальное руководство. В.В. Зверев, Б.Ф.Семенов, Р.М.Хаитов (ред.). М., ГЭОТАР-Медиа, 2011.
  6. Dubois K., Gillers K.A., Hamilton J.K. et al. Colometric method for the determination of sugars. Annal. Chem. 1956, 28: 350-354.
  7. Hicks L.A., Harison L.H., Flannery B. et al. Incidence of pneumococcal disease due to non-pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) serotypes in the United States during the era ofwidespread PCV7 vaccination. 1998-2004. J. Infect.Dis. 2007, 196 : 1346-1354.
  8. Jansen WT., Snippe H. Short-chain oligosaccharide protein conjugates as experimental pneumococcal vaccines. Indian J. Med. Res. 2004, 119 (l): 7-12.
  9. Konen-Waisman S., Cohen A., Fridkin M., Cohen I.R. Self heat-shock protein (hsp60) peptide serves in a conjugate vaccine against a lethal pneumococcal infection. J. Infect. Dis.1999, 179: 403413.
  10. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of head of bacteriophage T4. Nature. 1970, 227: 680-685.
  11. Lowry O.H., Rosebrought N.F., Farr A.L., Handale R.I. Protein measurement with the Folin-reagent. J. Biol. Chem. 1951, 193: 265-271.
  12. Nurkka A., Ahman H., Korkeila N. et al. Serum and salivary anti-capsular antibodies in infants and children immunized with the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J. 2001, 20: 25-33.
  13. Pelton S.I., Huot H., Finkelstein J. A. et al. Emergence of 19A as virulent and multidrug resistant pneumococcus in Massachusetts following universal immunization of infants with pneumococcal conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J. 2007, 26 (6): 468-472.
  14. Poland G.A. The prevention of pneumococcal disease by vaccines: promises and challenges. Infect. Dis. Clin. Nort. Am. 2001, 15: 97-122.
  15. Reinert R.R. Pneumococcal conjugate vaccines - a European perspective. Int. J. Med. Microbiol. 2004, 294 (5): 277-294.
  16. Safari D., Dekker H.A.T., Joosten A.F. Identification of the smallest structure capable of evoking opsonophagocytic antibodies against S. pneumoniae type 14. Infection and Immunity. 2008, 76 (10) : 4615-4623.
  17. Wuorima T., Kayhty H., Eskola J. et al. Activation of cell-mediated immunity following immunization with neumococcal conjugate or polysaccharide vaccine. Scand. J. Immunol. 2001, 53: 422428.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Курбатова Е.А., Воробьев Д.С., Егорова Н.Б., Батуро А.П., Романенко Э.Е., Маркова М.Е., Елкина С.И., Волох Ю.В., Цветков Ю.Е., Сухова Е.В., Яшунский Д.В., Нифантьев Н.Э., Михайлова Н.А., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах