РЕАКТОГЕННОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ, ИММУНОГЕННОСТЬ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИСАХАРИДНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение безопасности, peaктогенности, иммуногенности и профилактической эффективности полисахаридной пневмококковой вакцины при иммунизации взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 200 ВИЧ-инфицированных пациентов с 3 и 4А стадией заболевания в возрасте от 20 до 50 лет, имеющие количество СД4+ Т-лимфоцитов в крови не ниже 500 мкл -1. Группу наблюдения составили 100 человек, привитых полисахаридной 23-валентной пневмококковой вакциной (Пневмо 23, Санофи Пастер, Франция). Группу сравнения составили 100 человек, не привитых против пневмококковой инфекции. Группы стандартизованы по полу, возрасту, стадии болезни. Реактогенность вакцины оценивали по выявлению общих и местных поствакцинальных реакций, степени их выраженности и длительности. Безопасность вакцины оценивалась на основании сравнительной оценки результатов общеклинических и биохимических исследований крови, общего анализа мочи, определения в сыворотке крови IgE, уровня СД4+ Т-лимфоцитов, количества РНК ВИЧ (вирусная нагрузка) до вакцинации и спустя 28 дней после иммунизации. Иммуногенность вакцины оценивали путем определения в сыворотке крови IgG к смеси полисахаридов Streptococcus рneumoniaе, входящих в состав Пневмо 23. Профилактическая эффективность препарата оценивалась путем сопоставления заболеваемости острыми респираторными заболеваниями в группах наблюдения и сравнения. Результаты. При иммунизации ВИЧ-инфицированных пациентов против пневмококковой инфекции поствакцинальные осложнения, сильные местные и общие поствакцинальные реакции не выявлены, лабораторные исследования, проведенные до и после иммунизации, свидетельствовали об отсутствии прогрессирования основного заболевания и активизации инфекционного процесса. После иммунизации средняя геометрическая титра антител к полисахаридам S. рneumoniaе увеличилась в 2 раза и достигла протективного уровня. Индекс профилактической эффективности вакцины Пневмо 23 при иммунизации ВИЧ-позитивных пациентов составил 5,6, а относительный риск заболевания в группе привитых - 0,07, в контрольной группе - 0,42. Заключение. Приведенные данные свидетельствуют о высоком профилактическом эффекте вакцинации иммунокомпро-метированных ВИЧ-позитивных пациентов при отсутствии ухудшения течения основного заболевания.

Об авторах

И. В Фельдблюм

Пермская государственная медицинская академия, Пермь

В. В Николенко

Пермская государственная медицинская академия, Пермь

Н. Н Воробьева

Пермская государственная медицинская академия, Пермь

Э. С Иванова

Краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь

Н. Г Шмагель

Краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь

К. М Хафизов

Краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь

Г. А Юрганова

Краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь

С. Я Зверев

Краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, Пермь

Список литературы

  1. Козлов Р.С. Пневмококки: уроки прошлого- взгляд в будущее. Смоленская мед. академия, 2010.
  2. Костинов М.П., Тарасова А.А. Вакцинопрофилактика пневмококковой инфекции и гриппа при аутоиммунных заболеваниях. М., 2009.
  3. Ряпис Л.А., Брико Н.И. Проблемы пневмококковых инфекций в России. Журн. микробиол. 2010, 1: 4-8.
  4. Таточенко В.К. Пневмококковая инфекция вошла в число управляемых. Журн. микро-биол. 2010, 3: 102-108.
  5. Чучалин А.Г. Белая книга. Пульмонология. 2004, 1 (14): 1456-1467.
  6. Brichacek B., Swindells S., Janoff E.N. et al. Increased plasma human immunodeficiency virus type I burden following antigenic challenge with pneumococcal vaccine. J. Infect. 1996, 174: 1191-1199.
  7. Couch R.B. Influenza, influenza virus vaccine, and human immunodeficiency virus infection. Clin. Infect. 1999, 28: 548-51.
  8. Feikin D., Klugman K.P. Hospital changes in pneumococcal conjugate vaccines. Clin. Infect. Dis. 2002, 3: 547-555.
  9. French N., Nakiyingi J., Carpenter L.M. et al. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-T-infected ugandan adults: double-blind, randomized and placebo controlled trial. Lancet. 2000, 355: 2106-2111.
  10. Kyaw M.Y., Rose C.T. Jr., Try A.M. et al. The influence of chronic illness on the incidence of invasive pneumococcal disease in adults. J. Infect. 2005, 192 (3): 377-386.
  11. Pneumococcal conjugate vaccine for childhood immunization. Weekly Epidemiol. Rec. 2007, 82 (12): 93-104.
  12. Rubin L.G. Pneumococcal vaccine. Pediatr. Clin. North Am. 2000, 47 (2): 269-285.
  13. Rivera-Matos J.R., Rios-Olivares E. A multicenter hospital surveillance of invasive streptocjc-cus pneumonia, Puerto Rico, 2001. P.R. Health Sci. J. 2005, 24 (3): 185-189.
  14. Whitney C.J., Farlej M.M., Halder J. et.al. Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein -poljsaccharide conjugate vaccine. N. Engl. J. Med. 2003, 348 (18): 1737-1746.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Фельдблюм И.В., Николенко В.В., Воробьева Н.Н., Иванова Э.С., Шмагель Н.Г., Хафизов К.М., Юрганова Г.А., Зверев С.Я., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах