ОСОБЕННОСТИ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ОТВЕТА Т-КЛЕТОК НА АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ, КОНТАКТИРУЮЩИХ С ЭТИМ ВИРУСОМ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценка CD3+ и CD3-/CD56+ пролиферативного ответа на антигены вируса гепатита С у здоровых медработников. Материалы и методы. Исследование включало 15 медицинских работников со стажем работы 2 и более лет без распространенных факторов риска (переливание крови и продуктов крови, полостных операций, инвазивных процедур, употребления внутривенных наркотиков). Контрольная группа состояла из 9 здоровых добровольцев без факторов риска. Из крови изолировали периферические мононуклеары, которые затем инкубировали 72 часа в присутствии митогена/ФГА, Core+NS4 1b генотипа ВГС, NS4 ВГС 2a+3a генотипов или среды. Пролиферативную активность регистрировали по наличию маркера клеточного деления ki67 с использованием FACS. Результаты. Исходная иммунограмма медработников отличалась от контрольной группы достоверно более низким количеством CD3+ лимфоцитов, в частности популяции CD3+/CD8+. Инкубация с ФГА приводила к уменьшению числа CD3+/ki67+, CD4+/ki67+ и CD3-/ CD56+/ki67+ в группе медработников. Культивирование с антигенами ВГС приводило к значимому уменьшению популяции Treg (CD3+/CD25high/FoxP3+) и активированных T-лимфоцитов в случае стимуляции антигенами Core и NS4 1b генотипа. Анализ клеточного ответа на антигены вируса на основе индекса пролиферативной активности выявил значимые различия только для CD8+/ki67+. Стимуляция антигенами Core и NS4 1b генотипа приводила к увеличению количества этих клеток, тогда как в случае NS4 2a+3a генотипов наблюдалось их уменьшение. Заключение. Описанные изменения могут отражать истощение клеточной реактивности из-за дополнительной антигенной нагрузки в группе медработников, при этом отмечаются дифференцированные иммунологические сдвиги на антигены вируса гепатита С различных генотипов.

Об авторах

Н. В Федосеева

Московский государственный медико-стоматологический университет

Е. В Шмелева

Московский государственный медико-стоматологический университет

О. С Капитонова

Московский государственный медико-стоматологический университет

И. П Балмасова

Московский государственный медико-стоматологический университет

М. М Гультяев

Московский государственный медико-стоматологический университет

О. О Знойко

Московский государственный медико-стоматологический университет

Н. Д Ющук

Московский государственный медико-стоматологический университет

Список литературы

  1. Al-Sherbiny M., Osman A., Mohamed N. et al. Exposure to hepatitis C virus induces cellular immune responses without detectable viremia or seroconversion. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2005, 73 (1): 44-49.
  2. Bes M., Esteban J.I., Casamitjana N. et al. Hepatitis C virus (HCV)-specific T-cell responses among recombinant immunoblot assay-3-indeterminate blood donors: a confirmatory evidence of HCV exposure. Transfusion. 2009, 49 (7): 1296-3105.
  3. Edwards V.C., Tarr A.W, Urbanowicz R. A. et al. The role of neutralizing antibodies in hepatitis C virus infection. General Virology. 2012, 93: 1-19.
  4. Kamal S. M. et al. Cellular immune responses in seronegative sexual contacts of acute hepatitis C patients. J. Virol. 2004, 78: 12252-12258.
  5. Koziel M. J., Wong D. K., Dudley D. et al. Hepatitis C virus-specific cytolytic T lymphocyte and T helper cell responses in seronegative persons. J. Infect. Dis. 1997, 176: 859-866.
  6. Neumann-Haefelin C., Blum H.E., Chisari F.V. et al. T cell response in hepatitis C virus infection. Rev. J. Clin. Virol. 2005, 32: 75-85.
  7. Prem H. Thurairajah, Hegazy D., Chokshi S. et al. Hepatitis C virus (HCV)-specific T cell responses in injection drug users with apparent resistance to HCV infection. J. Infect. Dis. 2008, 198: 1749-1755.
  8. Rehermann B. Hepatitis C virus versus innate and adaptive immune responses: a tale of coevolution and coexistence. J. Clin. Invest. 2009, 119 (7): 1745-1754.
  9. Scognamiglio P., Accapezzato D., Casciaro M.A. et al. Presence of effector CD8+ T Cells in hepatitis C virus-exposed healthy seronegative donors. J. Immunology. 1999, 162: 66816689.
  10. Takaki A., Wiese M., Maertens G. et al. Cellular immune responses persist and humoral responses decrease two decades after recovery from a single-source outbreak of hepatitis C. Nature Medicine. 2000, 6: 578-582.
  11. Zeremski M. et al. Hepatitis C virus-specific T-cell immune responses in seronegative injection drug users. J. Viral Hepatitis. 2009, 16: 10-20.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Федосеева Н.В., Шмелева Е.В., Капитонова О.С., Балмасова И.П., Гультяев М.М., Знойко О.О., Ющук Н.Д., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах