ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ В СЕКРЕТЕ ЗУБОДЕСНЕВОЙ БОРОЗДЫ У ПАЦИЕН-ТОВ ПОСЛЕ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ И ПРИ РАЗВИТИИ ПЕРИИМПЛАНТИ-ТОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Определение содержания цитокинов в разных участках зубного ряда у пациентов с периимплантитами, ассоциированными с пародонтопатогенными видами бактерий I и II порядка.
Материалы и методы. Обследованы 32 пациента с осложнениями, развившимися от 3 мес до 14 лет
после установки внутрикостных дентальных имплантатов. С помощью иммуноферментного анализа в твердой фазе определено содержание цитокинов в разных участках зубного ряда у пациентов
с развившимися периимплантитами, ассоциированными с пародонтопатогенными видами бактерий
I и II порядка. Для определения маркерной ДНК пародонтопатогенных бактерий использовали
мультиплексную полимеразную цепную реакцию. Результаты. Маркерная ДНК пародонтопатогенных видов бактерий I порядка - Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans, Tannerella
forsythia (Baсteroides forsythus), Porphyromonas gingivalis в перимплантационных тканях при отторжении имплантатов выявлена с частотой 34,4 - 75%, в то время как II порядка (Prevotella intermedia,
Treponema denticola, Parvimonas micros (Peptostreptococcus micros), Fusobacterium nucleatum/
periodonticum и др.) - с достоверно меньшей частотой. Суммарная концентрация IL-1ƒ, IL-4, IL-6,
IL-8, TNFƒ, IL-17А и INFƒ в содержимом патологических карманов в области имплантатов и уровень
каждого из них были статистически достоверно выше, чем в содержимом пародонтальных карманов,
участках со стабильными имплантатами и в десневой жидкости из участков со здоровыми зубами.
Общее содержание интерлейкинов в содержимом патологических карманов в области отторгнутых
имплантатов было достоверно выше, чем в других исследуемых участках. В экссудате пародонтальных карманов сохранившихся зубов оно было в 2,4 раза меньше, в области стабильных имплантатов
- в 4,6 раза, а в участках со здоровыми зубами - в 4,8 раз меньше, чем при отторжении имплантатов (р<0,05). Заключение. Результаты проведенной работы позволяют сделать заключение о целесообразности мониторинга при дентальной имплантации динамики пародонтопатогенных видов
микроорганизмов и локального цитокинового ответа организма хозяина в целях рациональной
профилактики и лечения воспалительных осложнений.

Об авторах

В Н Царев

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Е Н Николаева

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Е В Ипполитов

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Т В Царева

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

Научно-исследовательский медико-стоматологический институт Московского государственного медико-стоматологического университета

V N Tsarev

E N Nikolaeva

E V Ippolitov

T V Tsareva

Список литературы

  1. Николаева Е.Н., Чувилкин В.И., Панин А.М. и др. Экспрессия пародонтопатогенных бактерий 1 и 2 порядков у пациентов с периимплантитами. Dental Forum. 2011, 4 (40): 10-12.
  2. Робустова Т.Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты). М., Медицина, 2003.
  3. Царев В.Н., Николаева Е.Н. Аллельный полиморфизм генов IL1ƒ и IL1ƒ у больных с хроническим генерализованным пародонтитом. Стоматология. 2010, 6: 28-35.
  4. Царева Т.В. Лечебно-диагностическая тактика при дентальной имплантации у пациентов - носителей вирусов семейства Herpesviridae. Автореф. дис. канд.мед.наук, 2012.
  5. Candel-Martí M.E., Flichy-Fernández A.J., Alegre-Domingo T. et al. Interleukins IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 and periimplant disease. An update. Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal. 2011, 16 (4): 518-521.
  6. Duarte P.M., de Mendonça A.C., Máximo M.B. et al. Differential cytokine expressions affect the severity of peri-implant disease. Clin. Oral. Implants Res. 2009, 20 (5): 514-520.
  7. Nowzari H., Yi K., Chee W., Rich S.K. Immunology, microbiology, and virology following placement of nobel perfecttrade mark scalloped dental implants: Analysis of a case series. Clin. Implant. Dent. Res. 2008, 10 (3): 157-165.
  8. Vieira Ribeiro F., de Mendonça A.C., Santos V.R. et al. Cytokines and bone-related factors in systemically healthy patients with chronic periodontitis and patients with type 2 diabetes and chronic periodontitis. J. Periodontol. 2011, 82 (8): 1187-1196.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Царев В.Н., Николаева Е.Н., Ипполитов Е.В., Царева Т.В., Tsarev V.N., Nikolaeva E.N., Ippolitov E.V., Tsareva T.V., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах