Отправить статью по E-mail ВЫЯВЛЕНИЕ РНК ВИРУСА КРАСНУХИ ВКЛИНИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ МЕТОДОМПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ВРЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ
- Авторы: Домонова ЭА1, Шипулина ОЮ1, Куевда ДА1, Ларичев ВФ2, Сафонова АП1, Бурчик МА3, Бутенко АМ4, Шипулин ГА1, Domonova EA5, Shipulina OY.5, Kuevda DA5, Larichev VF5, Safonova AP5, Burchik MA5, Butenko AM5, Shipulin GA5
-
Учреждения:
- Центральный НИИ эпидемиологии, Москва
- НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, Москва
- Инфекционная клиническая больница № 2, Москва
- НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского, Москва
- Выпуск: Том 89, № 1 (2012)
- Страницы: 60-67
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.03.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13670
- ID: 13670
Цитировать
Полный текст
Аннотация
выявления РНК вируса краснухи в клиническом материале методом ПЦР-РВ.
Материалы и методы. При разработке,
определении аналитической специфичности и чувствительности использовали ДНК
и РНК 33 различных микроорганизмов, в
том числе 4 штаммов вируса краснухи.
Сравнение аналитической чувствительности вирусологического и молекулярно-биологического методов проводили с использованием штаммов вируса краснухи
Wistar RA 27/3, M-33, «Орлов», Judith.
Оценку диагностической информативности
выявления РНК вируса краснухи в различном клиническом материале методом ПЦР-РВ проводили в сопоставлении с определением вирусоспецифических антител в
сыворотке крови методом иммуноферментного анализа. Результаты. Разработан набор
реагентов для выявления РНК вируса краснухи в клиническом материале методом
ПЦР-РВ. Аналитическая специфичность
составляет 100%, аналитическая чувствительность - 400 копий РНК вируса/мл.
Аналитическая чувствительность разработанной методики превышает аналитическую чувствительность метода заражения
культуры клеток Vero E6 при исследовании
штаммов вируса краснухи Wistar RA 27/3 и
«Орлов» на 1 lg и 3 lg, а M-33 и Judith - аналогична. Диагностическая специфичность
составляет 100%. Диагностическая чувствительность при тестировании образцов, полученных до 5 дня с момента появления
сыпи: для плазмы периферической крови
- 20,9%, слюны - 92,5%, назофарингеальных мазков - 70,1%, слюны и назофарингеальных мазков - 97%. Показана предсказательная ценность положительного и
отрицательного результата в зависимости
от вида тестируемого клинического материала. Заключение. Применение набора
реагентов позволит повысить эффективность диагностики краснухи на ранних
этапах развития инфекционного процесса,
своевременно и качественно проводить
дифференциальную диагностику экзантемных заболеваний, обосновать тактику
противоэпидемического режима.
Ключевые слова
Об авторах
Э А Домонова
Центральный НИИ эпидемиологии, МоскваЦентральный НИИ эпидемиологии, Москва
О Ю Шипулина
Центральный НИИ эпидемиологии, МоскваЦентральный НИИ эпидемиологии, Москва
Д А Куевда
Центральный НИИ эпидемиологии, МоскваЦентральный НИИ эпидемиологии, Москва
В Ф Ларичев
НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, МоскваНИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, Москва
А П Сафонова
Центральный НИИ эпидемиологии, МоскваЦентральный НИИ эпидемиологии, Москва
М А Бурчик
Инфекционная клиническая больница № 2, МоскваИнфекционная клиническая больница № 2, Москва
А М Бутенко
НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского, МоскваНИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского, Москва
Г А Шипулин
Центральный НИИ эпидемиологии, МоскваЦентральный НИИ эпидемиологии, Москва
E A Domonova
O Yu Shipulina
D A Kuevda
V F Larichev
A P Safonova
M A Burchik
A M Butenko
G A Shipulin
Список литературы
- ГОСТ Р 53079.1-2008. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования. М., Стандартинформ, 2009.
- ГОСТ Р 53022.2-2008. Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность). М., Стандартинформ, 2009.
- ГОСТ Р 53022.3-2008. Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов. М., Стандартинформ, 2009.
- Десятскова Р.Г., Заргарьянц А.И., Степанов А.В. и др. Авидность иммуноглобулина G к вирусу краснухи при поствакцинальном и постинфекционном иммунитете. Журн. микробиол. 2007, 4: 6-11.
- Кицак В.Я. Вирусные инфекции беременных: патология плода и новорожденных. Кольцово, 2004.
- Руководство по лабораторной диагностике кори и краснухи. Вторая редакция. Женева, 2007.
- Руководство по эпидемиологическому надзору за корью, краснухой и синдромом врожденной краснухи в Европейском регионе ВОЗ. Копенгаген,2010.
- Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом: Методические указания. МУ 3.1.2.1177-02. М., Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.
- Эпидемиологический надзор за врожденной краснухой. Методические указания. МУ 3.1.2.2356-08. М., 2008.
- Banatvala J.E. Clinical features: post-natally acquired rubella. In: Banatvala J.E., Peckham C. (ed). Perspectives in medical virology. 15. Rubella viruses. Amsterdam, Elsevier, 2007, р. 19-37.
- Best J.M., O'Shea S., Tipples G. et al. Interpretation of rubella serology in pregnancy - pitfalls and problems. BMJ. 2002, 325 (7356): 147-148.
- Best J.M., Enders G. Laboratory diagnosis of rubella and congenital rubella. In: Banatvala J.E., Peckham C. (ed). Perspectives in medical virology. 15. Rubella viruses. Amsterdam, Elsevier, 2007, р. 39-78.
- Epidemiology and prevention of vaccinepreventable diseases. Atlanta, 2004.
- Pasloske B.L., Walkerpeach C.R., Obermoeller R.D. et al. Armored RNA technology for production of ribonuclease-resistant viral RNA controls and standards. J. Clin. Microbiol. 1998, 36: 3590-3594.
- Standardization of the nomenclature for genetic characteristics of wild-type rubella viruses. Wkly Epidemiol. Rec. 2005, 80 (14): 126-132.
Дополнительные файлы
