АНТИЦИТОКИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
- Авторы: Бухарин О.В1, Перунова Н.Б1, Чайникова И.Н2, Иванова Е.В1, Смолягин А.И2
-
Учреждения:
- Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
- Оренбургская государственная медицинская академия
- Выпуск: Том 88, № 4 (2011)
- Страницы: 56-61
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.08.2011
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13525
- ID: 13525
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель . Разработать метод определения антицитокиновой активности (АЦА) микроорганизмов, изучить распространенность и выраженность АЦА в отношении про- и противоспалительных цитокинов у патогенных и условно патогенных бактерий. Материалы и методы. Определена АЦА у 72 штаммов микроорганизмов включая представителей кишечной микрофлоры и штаммы патогенных бактерий (сальмонеллы и гонококки). Изучение способности супернатантов и клеток живых культур микроорганизмов вызывать изменение концентрации про- (ИФН-γ, ФНО-α, ИЛ-6) и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10) проводили путем коинкубирования экзометаболитов и живых клеток бактерий, грибов с рекомбинантными цитокинами. Результаты. Разработан методический подход, позволивший определить АЦА, распространенность которой среди исследуемых микроорганизмов составляла 50-62%. Снижение концентрации цитокинов в среде отмечено при коинкубировании их с супернатантами (в 56% случаев) и в меньшей степени - с клетками живых культур (44%) исследуемых бактерий и грибов. Экспрессия антицитокиновой активности была максимально выражена в отношении ФНО-α (Bifidobacterium spp. и Lactobacillus spp., Neisseria gonorrhoeae), ИФН-γ (N.gonorrhoeae и Salmonella enterica) и ИЛ-10 (Bifidobacterium spp. и Lactobacillus spp.). Заключение. Полученные данные расширяют представления о модификации патогенными и условно патогенными микроорганизмами динамики цитокинов, что может влиять на течение и исход инфекционного процесса.
Об авторах
О. В Бухарин
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
Н. Б Перунова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
И. Н Чайникова
Оренбургская государственная медицинская академия
Е. В Иванова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза, Оренбург
А. И Смолягин
Оренбургская государственная медицинская академия
Список литературы
- Бухарин О.В., Лобакова Е.С., Немцева Н.В., Черкасов С.В. Ассоциативный симбиоз. Екатеринбург, УрО РАН, 2007.
- Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника (ОСТ 91500.11.0004-2003).
- Романова Ю.М., Алексеева Н.В., Степанова Т.В. и др. Влияние фактора некроза опухоли на размножение вегетативных и некультивируемых форм сальмонелл. Журн. микробиол. 2002, 4: 20-25.
- Романова Ю.М., Бошнаков Р.Х., Баскакова Т.В., Гинцбург А.Л. Механизмы активации патогенных бактерий в организме хозяина. Там же. 2000, 4: 7-11.
- Черешнев В.А., Гусев Е.Ю. Иммунология воспаления: роль цитокинов. Мед. иммунол. 2001, 3 (3): 361-368.
- Horvat R., Clabaugh M., Duval-Jobe C., Parmely M.J. Inactivation of human gamma interferon by Pseudomonas aeruginosa proteases: elastase augments the effects of alkaline protease despite the presence of α2-macroglobulin. Infect. Immun. 1989, 57: 1668-1674.
- Kanangat S., Meduri Gu., Tolley E.F. et al. Effects of cytokines and endotoxin on the intracellular growth of bacteria. Ibid. 1999, 67 (6): 2834-2840.
- Kubica M., Guzik K., Koziel J. et al. A potential new pathway for Staphylococcus aureus dissemination: the silent survival of S. aureus phagocytosed by human monocyte-derived macrophages. PLoS One. 2008, 3: e1409.
- Leidal K.G., Munson K.L., Johnson M.C., Dening G.M. Metalloproteases from Pseudomonas aeruginosa degrade hyman RANTES, MCР-1, and ENA-78. J. Interferon Cytokine Res. 2003, 23: 307-318.
- Meduri Gu., Kanangat S., Stefan J. et al. Cytokines IL-6 and TNF-alfha enchance in vitro growth of bacteria. Am. J. Respirat. Crit. Care Med. 1999, 160 (3): 961-967.
- Mikolajczyk-Pawlinska J., Travis J., Potempa J. Modulation of iyterleukin-8 activity by gingipains from Porphyromonas gingivalis: implications for pathogenicity of periodontal disease. FEBS Lett. 1998, 440: 282-286.
- Parmely M., Gale A., Clabaugh M. et al. Proteolytic inactivation of cytokines by Pseudomonas aeruginosa. Infect. Immun. 1990, 58 (9): 3009-3014.
- Potempa J., Pike R.N. Corruption of Innate Immunity by bacterial proteases. J. Innate Immun. 2009, 1 (2): 70-87.
- Sheets S.M., Robles-Price A.G., McKenzie R.M. et al. Gingipain-dependent interactions with the host are important for survival of Porphyromonas gingivalis. Front. Biosci. 2008, 13: 3215-3238.
- Wilson M., Seymour R., Henderson B. Bacterial perturbation of cytokine networks. Infect. Immun. 1998, 66 (6): 2401-2409.