КОРРЕКЦИЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЦИТОСТАТИКОМ ИММУНОСУПРЕССИИ У МЫШЕЙ С ПОМОЩЬЮ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проведены исследования, целью которых явилось изучение возможности коррекции иммуносупрессии у мышей BALB/c, индуцированной циклофосфаном (ЦФ), с помощью бесклеточной стафилококковой вакцины «Стафиловак» (СВ). ЦФ при четырехкратном введении мышам с интервалом в 24 часа снижал количество Т-, В-, Т-регуляторных (T-reg CD4/CD25/Foxp3) лимфоцитов, увеличивал число клеток, экспрессирующих маркер ранней активации CD25 (при оценке через 4 часа). Введение мышам СВ на фоне цитостатика существенно не влияло на картину циклофосфановой иммуносупрессии в данный срок определения. Через 24 часа после введения ЦФ, а также СВ на фоне ЦФ количество клеток, экспрессирующих CD3 и MHCI, продолжало снижаться по сравнению с контролем. СВ на фоне ЦФ увеличивала экспрессию MHCII по сравнению с ЦФ почти в 38 раз и 1,8 раза по сравнению с контролем. Количество CD4, CD25, CD8, CD19 клеток в этих группах уже приближалось к контролю, что свидетельствует о начале восстановления некоторых сбоев в механизмах иммунорегуляции. На 5 сутки после введения ЦФ и ЦФ+СВ количество CD3, MHCI, CD8 лимфоцитов существенно повысилось, но еще оставалось ниже контроля в 3,3 и 2,3 раза (CD3), 12 и 4 раза (MHCI), в 2,8 и 1,8 раза (CD8) соответственно. А численность NK, NKT было выше контроля. ЦФ продолжал снижать количество CD4 и CD19 клеток, в то же время, повышал уровень Т-регуляторных клеток, играющих ключевую роль в подавлении иммунного ответа. Введение вакцины на фоне ЦФ корригировало уровень клеток, экспрессирующих данные маркеры. Установлено, что под воздействием СВ восстанавливались цитотоксический потенциал NK клеток и пролиферативная активность лимфоцитов.

Полный текст

КОРРЕКЦИЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЦИТОСТАТИКОМ ИММУНОСУПРЕССИИ У МЫШЕЙ С ПОМОЩЬЮ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ
×

Об авторах

Н. К Ахматова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва

О. М Кузьменко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва

И. М Грубер

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва

Ф. В Доненко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва

Список литературы

  1. Ахматова Н.К., Киселевский М.В., Курбатова Е.А. и др. Иммуномодулятор Иммуновак-ВП-4 уменьшает иммуносупрессию и усиливает цитотоксическую активность цитостатика цисплатина. Журн. микробиол. 2005, 2: 44—48.
  2. Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шерстобоев Е.Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск, STT, 2000.
  3. Ефремова В.Н., Егорова Н.Б., Масюкова С.А. Бесклеточная антистафилококковая вакцина для лечения хронической стафилококковой инфекции. Патент № 21228620, 08.12.98.
  4. Кокорев О.В., Чердынцева Н.В, Зюзикова О.В. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте. ГУ НИИ онкологии СО РАМН. Патент РФ RU 2270682, 2004. www. NTPO.com.
  5. Лазарева Д.Н., Сакаева Д.Д. Клиническая фармакология в онкологии. МИА, 2007.
  6. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность. М., Мед книга, Н.Новгород, Изд. НГМА, 2003.
  7. Муфазалова Н.А., Трещалин И.Д., Трещалина Е.М. и др. Эффект Т-активина и витамина Е на токсичность и противоопухолевую активность циклофосфамида. Бюлл. экспер. биол. мед. 2004, 137 (1): 37—39.
  8. Семенов Б.Ф. Терапевтические вакцины. Росс. мед. вести. 2000, 5 (3): 26—32.
  9. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. Иммунология. 2003, 4: 196—203.
  10. Шубина И.Ж., Блюменберг А.Г., Волков С.М. и др. Адоптивная иммунотерапия злокачественных новообразований. Вестн. РАМН. 2007, 11: 9—15.
  11. Alexon H.W., Oberg G., Askmark H. Successful repeated treatment with high dose cyclophosphamide and autologous blood stem cell trans- plantation in CIDP. J. Neurosurg. Psychiatry. 2008, 79 (5): 612—614.
  12. Manna S.K, Aggarwal B.B. Differential reguirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responces: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis. J. Immunol. 2000, 164: 5156—5166.
  13. Matsuoka H., Fujimura T., Mori et al. Mechanism of HDAC inhibitor FR235222-mediated IL-2 transcriptional repression in Jurkat cells. Int. Immunopharmac. 2007, 7 (11): 1422—1432.
  14. Papewal is C., Wuttke M., Jacobs B. et al. D end r itic cell vaccination induces tumor epitope-specific Th1 immune response in medullary thyroid carcinoma. Horm Metab. Res. 2008, 40 (2): 108—116.
  15. Park K.R., Lee J.H., Choi C. et al. Suppression of interleukin-2 gene expression by isoeugenol is mediated through down-regulation of NF-AT and NF-kappaB. Int Immunopharmac. 2007, 7 (9): 1251—1258.
  16. Weber K.S., Miller M.J., Allen P.M. Th17 cells exhibit a distinct calcium profile from Th1 and Th2 cells and have Th1-like motility and NF-AT nuclear localization. J. Immunol. 2008, 180 (3): 1442—1450.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ахматова Н.К., Кузьменко О.М., Грубер И.М., Доненко Ф.В., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах