<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">13253</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CORRECTION OF CYTOSTATIC-INDUCED IMMUNOSUPRESSION WITH STAPHYLOCOCCAL VACCINE IN MICE</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>КОРРЕКЦИЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЦИТОСТАТИКОМ ИММУНОСУПРЕССИИ У МЫШЕЙ С ПОМОЩЬЮ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Akhmatova</surname><given-names>N. K</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ахматова</surname><given-names>Н. К</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kuzmenko</surname><given-names>O. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кузьменко</surname><given-names>О. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gruber</surname><given-names>I. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Грубер</surname><given-names>И. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Donenko</surname><given-names>F. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Доненко</surname><given-names>Ф. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Blokhin Russian Oncologic Scientific Center, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина, Москва</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff3"><institution>Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera</institution></aff><aff id="aff4"><institution>Blokhin Russian Oncologic Scientific Center, Moscow, Russia</institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2009</year></pub-date><volume>86</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">NO1 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№1 (2009)</issue-title><fpage>46</fpage><lpage>52</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-09"><day>09</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Akhmatova N.K., Kuzmenko O.M., Gruber I.M., Donenko F.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Ахматова Н.К., Кузьменко О.М., Грубер И.М., Доненко Ф.В.</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Akhmatova N.K., Kuzmenko O.M., Gruber I.M., Donenko F.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Ахматова Н.К., Кузьменко О.М., Грубер И.М., Доненко Ф.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13253">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13253</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Studies aimed on evaluation of possibility for correction of cyclophosphan-induced immunosupression in BALB/c mice by using acellular staphylococcal vaccine «Staphylovac» (SV). Cyclophosphan (CP) administered to mice four times with 24 hours intervals decreased levels of T-, B-, T-regulatory (T-reg CD4/CD25/Foxp3) lymphocytes, increased quantity of cells expressing early activation marker D25 (assessment after 4 hours). Administration of SV alongside with cytostatic does not influenced significantly on characteristics of CP-induced immunosupression at the moment of its assessment. Twenty four hours after administration of CP or SV with CP level of cells expressing CD3 and MHC I continued to decrease as compared with control. Compared with administration of CP only or with control group, SV administered alongside with CP increased expression of MHC II on 38and 1.8-fold respectively. Levels of CD4, CD25, CD8, and CD19 cells in these groups were already closer to control values that points to the beginning of restoration of some disturbances in mechanisms of immunoregulation. Five days after administration of CP or CP+SV levels of CD3, MHC I, and CD8 lymphocytes significantly increased, although were lower than in the control group in 3.3and 2.3-fold (CD3), 12and 4-fold (MHC I), and in 2.8and 1.8-fold (CD8) respectively. Levels of NK, NKT were higher as compared to control. CP continued to decrease levels of CD4 and CD19 cells and simultaneously increased level of T-regulatory cells, which play key role in suppression of immune response. Administration of SV during CP course corrected levels of cells expressing these markers. It was established that under the influence of SV, cytotoxic potential of NK cells and proliferative activity of lymphocytes were restored.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Проведены исследования, целью которых явилось изучение возможности коррекции иммуносупрессии у мышей BALB/c, индуцированной циклофосфаном (ЦФ), с помощью бесклеточной стафилококковой вакцины «Стафиловак» (СВ). ЦФ при четырехкратном введении мышам с интервалом в 24 часа снижал количество Т-, В-, Т-регуляторных (T-reg CD4/CD25/Foxp3) лимфоцитов, увеличивал число клеток, экспрессирующих маркер ранней активации CD25 (при оценке через 4 часа). Введение мышам СВ на фоне цитостатика существенно не влияло на картину циклофосфановой иммуносупрессии в данный срок определения. Через 24 часа после введения ЦФ, а также СВ на фоне ЦФ количество клеток, экспрессирующих CD3 и MHCI, продолжало снижаться по сравнению с контролем. СВ на фоне ЦФ увеличивала экспрессию MHCII по сравнению с ЦФ почти в 38 раз и 1,8 раза по сравнению с контролем. Количество CD4, CD25, CD8, CD19 клеток в этих группах уже приближалось к контролю, что свидетельствует о начале восстановления некоторых сбоев в механизмах иммунорегуляции. На 5 сутки после введения ЦФ и ЦФ+СВ количество CD3, MHCI, CD8 лимфоцитов существенно повысилось, но еще оставалось ниже контроля в 3,3 и 2,3 раза (CD3), 12 и 4 раза (MHCI), в 2,8 и 1,8 раза (CD8) соответственно. А численность NK, NKT было выше контроля. ЦФ продолжал снижать количество CD4 и CD19 клеток, в то же время, повышал уровень Т-регуляторных клеток, играющих ключевую роль в подавлении иммунного ответа. Введение вакцины на фоне ЦФ корригировало уровень клеток, экспрессирующих данные маркеры. Установлено, что под воздействием СВ восстанавливались цитотоксический потенциал NK клеток и пролиферативная активность лимфоцитов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acellular staphylococcal vaccine</kwd><kwd>immunophenotype</kwd><kwd>proliferative activity of lymphocytes</kwd><kwd>NK cytotoxic activity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бесклеточная стафилококковая вакцина</kwd><kwd>иммунофенотип</kwd><kwd>пролиферативная ак тивность лимфоц итов</kwd><kwd>цитотоксическяя активность естественных киллеров</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ахматова Н.К., Киселевский М.В., Курбатова Е.А. и др. Иммуномодулятор Иммуновак-ВП-4 уменьшает иммуносупрессию и усиливает цитотоксическую активность цитостатика цисплатина. Журн. микробиол. 2005, 2: 44—48.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шерстобоев Е.Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск, STT, 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ефремова В.Н., Егорова Н.Б., Масюкова С.А. Бесклеточная антистафилококковая вакцина для лечения хронической стафилококковой инфекции. Патент № 21228620, 08.12.98.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Кокорев О.В., Чердынцева Н.В, Зюзикова О.В. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте. ГУ НИИ онкологии СО РАМН. Патент РФ RU 2270682, 2004. www. NTPO.com.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Лазарева Д.Н., Сакаева Д.Д. Клиническая фармакология в онкологии. МИА, 2007.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность. М., Мед книга, Н.Новгород, Изд. НГМА, 2003.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Муфазалова Н.А., Трещалин И.Д., Трещалина Е.М. и др. Эффект Т-активина и витамина Е на токсичность и противоопухолевую активность циклофосфамида. Бюлл. экспер. биол. мед. 2004, 137 (1): 37—39.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Семенов Б.Ф. Терапевтические вакцины. Росс. мед. вести. 2000, 5 (3): 26—32.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. Иммунология. 2003, 4: 196—203.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Шубина И.Ж., Блюменберг А.Г., Волков С.М. и др. Адоптивная иммунотерапия злокачественных новообразований. Вестн. РАМН. 2007, 11: 9—15.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Alexon H.W., Oberg G., Askmark H. Successful repeated treatment with high dose cyclophosphamide and autologous blood stem cell trans- plantation in CIDP. J. Neurosurg. Psychiatry. 2008, 79 (5): 612—614.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Manna S.K, Aggarwal B.B. Differential reguirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responces: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis. J. Immunol. 2000, 164: 5156—5166.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Matsuoka H., Fujimura T., Mori et al. Mechanism of HDAC inhibitor FR235222-mediated IL-2 transcriptional repression in Jurkat cells. Int. Immunopharmac. 2007, 7 (11): 1422—1432.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Papewal is C., Wuttke M., Jacobs B. et al. D end r itic cell vaccination induces tumor epitope-specific Th1 immune response in medullary thyroid carcinoma. Horm Metab. Res. 2008, 40 (2): 108—116.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Park K.R., Lee J.H., Choi C. et al. Suppression of interleukin-2 gene expression by isoeugenol is mediated through down-regulation of NF-AT and NF-kappaB. Int Immunopharmac. 2007, 7 (9): 1251—1258.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Weber K.S., Miller M.J., Allen P.M. Th17 cells exhibit a distinct calcium profile from Th1 and Th2 cells and have Th1-like motility and NF-AT nuclear localization. J. Immunol. 2008, 180 (3): 1442—1450.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
