МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ, КОИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ГЕПАТИТА С

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

У больных, пораженных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в 20 - 30% случаев наблюдается коинфицирование вирусом гепатита С (ВГС), что связано с общностью путей передачи возбудителей. Основной причиной летальности коинфицированных пациентов является поражение печени. В связи с этим, особое значение приобретает анализ механизмов взаимного влияния ВИЧ и ВГС в условиях коинфицирования, которые можно рассматривать как с точки зрения прямого межмолекулярного взаимодействия двух вирусных возбудителей, так и с позиций их иммуноопосредованного эффекта. Негативное влияние ВИЧ на течение фиброзного процесса в печени при ВГС-инфекции связано со свойством этого вируса вызывать глубокие изменения в иммунной системе путем прямого повреждения CD4+ клеток, нарушения механизмов иммунологической памяти, подавления функций печеночных фракций ЕК и ЕКТ, а также с его способностью корецепторного взаимодействия с гепатоцитами и звездчатыми клетками, усиливающими прогрессирование фиброзных изменений и репликацию ВГС в печени. Установлено, что ВГС также влияет на репликацию ВИЧ, стимулирует инфицирование макрофагов этим вирусом. Все эти явления способствуют росту летальности при коинфицировании ВИЧ и ВГС.

Об авторах

И. П. Балмасова

Российский университет дружбы народов; Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

М. С. Аристанбекова

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова; Саратовский областной центр профилактики и борьбы со СПИД

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Е. С. Малова

Российский университет дружбы народов

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Р. И. Сепиашвили

Российский университет дружбы народов

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Балмасова И.П., Ющук Н.Д., Сафиуллина Н.Х., Малова Е.С., Федосеева Н.В. Иммунофенотип и генотип в патогенезе и лечении хронического гепатита С. Российский иммунологический журнал. 2014, 8 (17): 772-775.
  2. Бикмухаметов Д.А. Гепатит С и ВИЧ-инфекция: профилактика, диагностика, лечение. М., Фонд развития межсекторного социального партнерства, 2010.
  3. Вышеславцева М.В., Балмасова И.П., Шестакова И.В. Иммунопатогенетические особенности коинфицирования вирусами иммунодефицита человека и гепатита С. Здоровье населения и среда обитания. 2015, 2 (263): 36-38.
  4. Малова Е.С., Ющук Н.Д., Балмасова И.П., Шмелева Е.В. CD56+ лимфоциты и иммунопатогенез хронического гепатита С. Иммунология. 2010, 31: 310-315.
  5. Покровский В.И., Жебрун А.Б. (ред.). Вирусные гепатиты в Российской Федерации. 8 выпуск. Санкт-Петербург, НИИЭМ им. Пастера, 2011.
  6. Сепиашвили Р.И. Физиология иммунной системы. М., Медицина - Здоровье, 2015.
  7. Сепиашвили Р.И., Балмасова И.П. Естественные киллеры и биогенные амины: паракринная регуляция в иммунной системе. Российский физиологический журнал им. И.М.Сеченова. 2005, 8: 927-932.
  8. Сепиашвили Р.И., Балмасова И.П. Иммунные синапсы: от теории к клинической практике. Молекулярная медицина.2008, 1: 14-22.
  9. Ярилин А.А. Иммунология. М., ЕЭОТАР-Медиа, 2010.
  10. Bailony M.R., Scherzer R., Huhn G. et al. Association of HIV infection, hepatitis C virus infection, and metabolic factors with liver stiffness measured by transient elastography. J. Infectious Diseases. 2013, 208: 1776-1783.
  11. Brenchley J.M., Price D.A., Schacker T.W. et al. Microbial translocation is a cause of systemic immune activation in chronic HIV infection. Nature Medicine. 2006, 12: 1365-1371.
  12. Bruno R., Galastri S., Sacchi P. et al. gpl20 modulates the biology of human hepatic stellate cells: a link between HIV infection and liver fibrogenesis. Gut. 2010, 59: 513-520.
  13. Chen J.Y., Feeney E.R., Chung R.T. HCV and HIV co-infection: mechanisms and management. Nature Rev. Gastroenterology Hepatology. 2014, 11: 362-371.
  14. Corchado S., Lopez-Cortes L.F., Rivero-Juarez A. et al. Liver fibrosis, host genetic and hepatitis C virus related parameters as predictive factors of response to therapy against hepatitis C virus in HIV/HCV coinfected patients. PLoS One. 2014, 9: el01760.
  15. Coppola N., Martini S., Pisaturo M., Sagnelli C. et al. Treatment of chronic hepatitis C in patients with HIV/HCV coinfection. World J. Virology. 2015, 4: 1-12.
  16. Gonzalez V.D., Landay A.L., Sandberg J.K. Innate immunity and chronic immune activation inHCV/HIV-1 co-infection. Clinical Immunology. 2010, 135: 12-25.
  17. Glassner A., Eisenhardt M., Kokordelis P. et al. Impaired CD4+ T cell stimulation of NK cell anti-fibrotic activity may contribute to accelerated liver fibrosis progression in HIV/HCV patients. J. Hepatology. 2013: 59: 427-433.
  18. Hernandez M.D., SermanK.E. HIV/HCVcoinfection natural history and disease progression, a review of the most recent literature. Current Opinion HIV AIDS. 2011, 6: 478-482.
  19. Hull M., Shafran S., Tseng A. et al. CIHR Canadian HIVtrials network co-infection and concurrent diseases core: Updated Canadian guidelines for the treatment of hepatitis C infection in HIV-hepatitis C coinfected adults. Canadian J. Infectious Diseases Medical Microbiology. 2014, 25:311-320.
  20. Herbeuval J.P., Grivel J.C., Boasso A. et al. CD4 T-cell death induced by infectious and non-infectious HIV-1: role of type 1 interferon-dependent, TRAIL/DR5-mediated apoptosis. Blood. 2005, 106: 3524-3531.
  21. Ingiliz R, Rockstroh J.K. Natural history of liver disease and effect of hepatitis C virus on HIV disease progression. Current Opinion HIV AIDS. 2015, 10: 303-308.
  22. Ivanov A.V., Bartosch B., Smirnova O.A. et al. HCV and oxidative stress in the liver. Viruses. 2013, 5: 439-469.
  23. Karageorgopoulos D.E., Allen J., Bhagani S. Hepatitis C in human immunodeficiency virus co-infected individuals: Is this still a «special population»? World J. Hepatology. 2015, 7:1936-1952.
  24. Kang L., Luo Z., Li Y. et al. Association of Vpu with hepatitis C virus NS3/4A stimulates transcription of type 1 human immunodeficiency virus. Virus Research. 2012, 163: 74-81.
  25. Krizhanovsky V, Yon M., Dickins R.A. et al. Senescence of activated stellate cells limits liver fibrosis. Cell. 2008, 134: 657-667.
  26. Liberto M.C., Zicca E., Pavia G. et al. Virological mechanisms in the coinfection between HIV and HCV. Mediators Inflammation. 2015, 2015: 1-7.
  27. Loko M.A., Salmon D., Carrieri P. et al. The French national prospective cohort of patients coinfected with HIV and HCV(ANRS C013 HEPAVIH): early findings 2006 - 2010. BMC Infectious Diseases. 2010, 10: 303.
  28. Lopez-Dieguez M., Montes M.L., Pascual-Pareja J.F. et al. The natural history of liver cirrhosis in HIV/HCV coinfected patients. AIDS. 2011, 25: 899-904.
  29. Lin W., Tsai W. L., Shao R.X. et al. Hepatitis C virus regulates transforming growth factor beta 1 production through the generation of reactive oxygen species in a nuclear factor kappaB-dependent manner. Gastroenterology. 2010, 138: 2509-2518.
  30. Marschalko M., Ponyai K., Karpati S. Sexually transmitted coinfections. HIV coinfections. OrvHetil. 2015, 156:4-9.
  31. Marcellin E, Roux R, Loko M.A. et al. High levels of alcohol consumption increase the risk of advanced hepatic fibrosis in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients: a sex-based analysis using transient elastography at enrollment in the HEPAVIH ANRS C013 cohort. Clinical Infectious Diseases. 2014, 59: 1190-1192.
  32. Ming-Ju H., Yih-Shou H., Tzy-Yen C., Hui-Ling C. Hepatitis C virus E2 protein induce reactive oxygen species (ROS)-related fibrogenesis in the HSC-T6 hepatic stellate cell line. J. Cell Biochemistry. 2011, 112: 233-243.
  33. Mastroianni C.M., Lichtner M., Mascia C. et al. Molecular mechanisms of liver fibrosis in HIV/HCVcoinfection. International J. Molecular Sciences. 2014, 15: 9184-9208.
  34. Peng M., Xiao X., He Y. et al. HIV Vpr protein upregulates microRNA-122 expression and stimulates hepatitis C virus replication. J. General Virology. 2015, 96: 2453-2463.
  35. Rohrbach J., Robinson N., Harcourt G. et al. Cellular immune responses to HCV core increase and HCV RNA levels decrease during successful antiretroviral therapy. Gut. 2010, 59: 1252-1258.
  36. Sherman K.E., Thomas D.L., Chung R.T. Human immunodeficiency virus and liver disease forum 2010: conference proceedings. Hepatology. 2011, 54: 2245-2253.
  37. Smith C., Sabin C.A., Lundgren J.D. et al. AIDS. 2010, 24: 1537-1548.
  38. Sagnelli C., Uberti-Foppa C., Galli L. Brazilian J. Infectious Diseases. 2014, 18: 164-169.
  39. Sagnelli C., Uberti-Foppa C., Pasquale G. et al. Factors influencing liver fibrosis and necroin-flammation in HIV/HCV coinfection and HCV monoinfection. Infection. 2013, 41: 959-967.
  40. Sajadi M.M., Shaken N., Talwani R., Redfield R.R. Hepatitis C infection in HIV-1 natural viral suppressors. AIDS. 2010, 24: 1689-1695.
  41. Sengupta S., Powell E., Kong L., Blackard J.T. Effects of HCV on basal and Tat-induced HIV LTR activation. PLoS ONE. 2013, 8: e64956.
  42. Sharma S.D. Hepatitis C virus: molecular biology and current therapeutic options. Indian Journal Medical Research. 2010, 131: 17-34.
  43. Simmonds P. The origin of hepatitis C virus. Current Topics Microbiology Immunology. 2013, 369: 1-15.
  44. Swaminathan G., Pascual D., Rival G. et al. Hepatitis C virus core protein enhances HIV-1 replication in human macrophages through TLR2, JNK, and MEKl/2-dependent upregulation of TNF-a and IL-6. FEBS Letters. 2014, 588: 3501-3510.
  45. Szereday L., Meggyes M., Halasz M. et al. Immunological changes in different patient populations with chronic hepatitis C virus infection. World J. Gastroenterology. 2016, 22: 4848-4859.
  46. Tsiara C.G., Nikolopoulos G.K., Dimou N.L. et al. Effect of hepatitis C virus on immunological and virological responses in HIV-infected patients initiating highly active antiretroviral therapy: a meta-analysis. J. Viral Hepatology. 2013, 20: 715-724.
  47. Wandeler G., Gsponer T, Bregenzer A. et al. Hepatitis C virus infections in the swiss HIV Cohort Study: a rapidly evolving epidemic. Clinical Infectious Diseases. 2012, 55: 1408-1416. *
  48. Witt M.D., Seaberg E.C., DarilayA. et al. Incident hepatitis C virus infection in men who have sex with men: a prospective cohort analysis, 1984-2011. Clinical Infectious Diseases. 2013, 57: 77-84.
  49. Yang D.R., Zhu H.Z. Hepatitis C virus and antiviral innate immunity: who wins at tug-of-war? World J. Gastroenterology. 2015, 21: 3786-3800.
  50. Yoon C.H., Kim S.Y., Byeon S.E. et al. p53-derived host restriction of HIV-1 replication by protein kinase R-mediated tat phosphorylation and inactivation. J. Virology. 2015, 89: 4262-4280.
  51. Kong L., Cardona Maya W., Moreno-Femandez M.E. et al. Low-level HIVinfection ofhepa-tocytes. Virology J. 2012, 9: 157.
  52. perskalski E.A., Kovacs A. HIV/HCV co-infection: pathogenesis, clinical complications, treatment, and new therapeutic technologies. Current HIV/AIDS Reports. 2011, 8: 12-22.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Балмасова И.П., Аристанбекова М.С., Малова Е.С., Сепиашвили Р.И., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах