Отправить статью по E-mail АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ АПОПТОЗА С РИСКОМ РАЗВИТИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
- Авторы: Алыева М.Х.1, Зверев С.Я.1,2, Фельдблюм И.В.1, Носкова Е.Ю.2, Канина А.О.3, Маркович Н.И.4
-
Учреждения:
- Пермский государственный медицинский университет
- Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
- Пермский краевой онкологический диспансер
- ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения
- Выпуск: Том 93, № 5 (2016)
- Страницы: 72-80
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 10.04.2019
- Дата публикации: 28.10.2016
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/89
- DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2016-5-72-80
- ID: 89
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов ТР53 (rsl042522, rsl800371),CDKN2A(rs3731217, rs3088440) и MDM2 (rs2279744) на риск развития колоректального рака (КРР) у жителей Пермского края. Материалы и методы. Группу случай составили 198 пациентов с гистологически верифицированным КРР, контрольную группу - 205 человек, у которых КРР исключен по результатам колоноскопии. Генотипирование ДНК, полученной из лейкоцитов венозной крови исследуемых, проводили методом ПЦР с электрофоретической детекцией результатов. Результаты. Выявлены значительные межпопуляционные различия частоты встречаемости аллелей rsl042522, rs3088440, rs2279744 в российской популяции по сравнению с восточноазиатской и европейской (р<0,0001). Установлена ассоциация гетерозиготного (G/Т) генотипа rs2279744 с более низким риском развития КРР независимо от пола и возраста (отношение шансов=0,51, 95% доверительный интервал=0,26 - 0,97).Не определены статистически достоверные связи между развитием КРР и другими полиморфизмами. Заключение. Впервые изучена связь полиморфизмов генов системы апоптоза с риском развития КРР среди российской популяции. Полученные данные свидетельствуют о вероятном снижении риска развития КРР при носительстве гетерозиготного генотипа полиморфизма rs2279744.
Ключевые слова
Об авторах
М. Х. Алыева
Пермский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
С. Я. Зверев
Пермский государственный медицинский университет; Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Email: noemail@neicon.ru
Россия
И. В. Фельдблюм
Пермский государственный медицинский университет
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. Ю. Носкова
Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. О. Канина
Пермский краевой онкологический диспансер
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Н. И. Маркович
ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Гухман В.Б. О планировании репрезентативных выборок данных в социальногуманитарных исследованиях. Вестник Тверского государственного технического университета. 2013, 2: 12-17.
- Имянитов Е.Н. Молекулярные механизмы опухолевого роста. Вопросы онкологии. 2010,2: 117-128.
- Петрова Г.В., Старинский В.В., Грецова О.П., Простое М.Ю. Показатели онкологической помощи больным колоректальным раком. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2013,6:41-43.
- Степанов В.А. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина. Acta Naturae. 2010, 4: 18-31.
- Чумаков П.М. Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме. Успехи биологической химии. 2007, 47: 3-52.
- Dahabreh I.J., Linardou Н., Bouzika Р. et al. ТР53 Arg72Pro polymorphism and colorectal cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2010, 19(7): 1840-1847.
- Li X., Dumont R, Della Pietra A. et al. The codon 47 polymorphism in p53 is functionally significant. J. Biol. Chem. 2005, 280 (25): 24245-24251.
- Ma X., Zhang B., Zheng W. Genetic variants associated with colorectal-cancer risk: comprehensive research synopsis, meta-analysis, and epidemiological evidence. Gut. 2014, 63: 326-336.
- Migliorini G.,Fiege B.,Hosking F.J. et al. Variation at 10pl2.2 and 10pl4 influences risk of childhood В-cell acute lymphoblastic leukemia and phenotype. Blood. 2013, 122 (19): 3298-3307.
- Polakova V., Pardini B., Naccarati A. et al. Genotype and haplotype analysis of cell cycle genes in sporadic colorectal cancer in the Czech Republic. Hum. Mutat. 2009, 30 (4): 661-668.
- QinX., Peng Q., Tang W. et al. An updated meta-analysis on the association of MDM2 SNP309 polymorphism with colorectal cancer risk. PLoS One. 2013, 8 (9): e76031.
- Sameer A.S., Shah Z.A., Syeed N. et al. TP53 Pro47Ser and Arg72Pro polymorphisms and colorectal cancer predisposition in an ethnic Kashmiri population. Genet. Mol. Res. 2010, 9 (2): 651-660.
- Theodoratou E., Montazeri Z., Hawken S. et al. Systematic meta-analyses and field synopsis of genetic association studies in colorectal cancer. J. Natl. Cancer Inst. 2012, 104 (19): 1433-1457.
- Wang J.J., Zheng Y., Sun L. et al. TP53 codon 72 polymorphism and colorectal cancer susceptibility: a meta-analysis. Mol. Biol. Rep. 2011, 38 (8): 4847-4853.
Дополнительные файлы
