Отправить статью по E-mail ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И АНГИНАМИ
- Авторы: Брико Н.И.1, Глушкова Е.В.1, Клейменов Д.А.1, Дмитриева Н.Ф.1, Липатов К.В.1, Девяткин А.В.2, Маликов В.Е.2
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
- Клиническая инфекционная больница № 1
- Выпуск: Том 94, № 3 (2017)
- Страницы: 19-26
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 10.04.2019
- Дата публикации: 28.06.2017
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/156
- DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-19-26
- ID: 156
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Сравнить молекулярно-биологические свойства и чувствительность к антибиотикам культур стрептококков группы А (СГА) в группах больных с инфекцией мягких тканей и респираторной инфекциями. Материалы и методы. Были исследованы 86 культур СГА. выделенных от больных с респираторными инфекциями и 91 - с инфекцией мягких тканей. Определение чувствительности к шести антибиотикам (клиндамицин, эритромицин. азитромицин, кларитромицин, тетрациклин, левофлоксацин) проводили метолом микроразведений. При emm-типировании и выявлении генов SpeA, SpeB и SpeC использовали ПЦР и секвенирование. Результаты. В группе больных с инфекцией мягких тканей преобладали emm-типы 49, 66, 88 и 169, а в респираторной - 1, 3, 12, 28, 75, 89. Один штамм оказался новым. Выделенные культуры являлись представителями трех паттернов (А-С, D, Е); 116 штаммов обеих групп были отнесены к паттерну Е. Паттерн D бьтт представлен 15 штаммами (21%) исключительно из группы инфекций мягких тканей. Более половины культур, полученных от больных с инфекцией мягких тканей, были резистентны к тетрациклину. Устойчивость к макролидам определялась в обеих группах. Полирезистентные штаммы были выделены в каждой из исследуемых групп. Гены эритрогенных токсинов А и С чаще встречались у респираторных культур. Заключение. Группа респираторных СГА менее гетерогенна по emm-типовому составу. Ни один из глоточных штаммов СГА не был отнесен к паттерну D. Ген эритрогенного токсина speA в два раза чаше определялся у респираторных культур. Применение тетрациклина и макролидов было бы неэффективно приблизительно в половине случаев среди больных с инфекцией мягких тканей.
Об авторах
Н. И. Брико
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. В. Глушкова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Д. А. Клейменов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Н. Ф. Дмитриева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
К. В. Липатов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. В. Девяткин
Клиническая инфекционная больница № 1
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. Е. Маликов
Клиническая инфекционная больница № 1
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Брико Н.И., Покровский В.И., Клейменов Д.А. Распространенность и клиникоэпидемиологическая характеристика заболеваний, вызываемых стрептококком группы А в России. Терапевтический архив. 2009, 11: 5-9.
- Дмитриева Н.Ф., Трофимов Д.Ю., Ещина А.С., Ряпис Л.А., Скоркина Ю.А., Герасимов А.Н., Журавлев М.В., Брико Н.И. Частота встречаемости генов spe АВС в штаммах Streptococcus puogenes и идентификация возбудителя с помощью ПЦР. Журн микро-биол. 2002, 5: 3-6.
- Маниатис Т, Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М., Мир, 1984.
- Покровский В.И., Брико Н.И., Ряпис Л.А. Стрептококки и стрептококкозы. М., ГЭОТАР-*Медиа, 2006.
- Ряпис Л.А., Брико Н.И., Ещина А.С., Дмитриева Н.Ф. Стрептококки: общая характеристика и методы лабораторной диагностики. М., Идеал-Пресс, 2009.
- Bessen D.E., McShan W.M., Nguyenet S.V. et al. Molecular epidemiology and genomics of group A Streptococcus. Infect. Genet. Evol. 2015, 33: 393-418.
- Carapetis J.R., Steer A. C., Mulholland E.K. et al. The current evidence for the burden of group A streptococcal diseases. Lancet Infect. Dis. 2005, 5 (11): 685-694.
- Cole J.N., Barnett T.C., Nizet V. et al. Molecular insight into invasive group A streptococcal disease. Nature Rev. Microbiol. 2011, 9: 724-736.
- Dale J.B., Penfound T.A., Chiang E.Y. et al. New 30-valent M protein-based vaccine evokes cross-opsonic antibodies against nonvaccine serotypes of group A streptococci. Vaccine. 2011, 29:8175-8178.
- Fittipaldi N., Olsen R.J., Beres S.B. et al. Genomic analysis of emm59 group A Streptococcus invasive strains, United States. EID J. 2012, 4: 18.
- ’Loughlin R.E., Roberson A., Cieslak P.R. et al. The epidemiology of invasive group A streptococcal infection and potential vaccine implications: United States, 2000-2004. Clin. Infect. Dis. 2007, 45: 853-862.
- Sanderson-Smith M., De Oliveira D.M., Guglielmini J. et al. A systematic and functional classification of Streptococcus pyogenes that serves as a new tool for molecular typing and vaccine development. J. Infect. Dis. 2014, 210 (8): 1325-1338.
- Swedo S.E., Leonard H.L., Garvey M. et al. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections: clinical description of the first 50 cases. Am. J. Psychiatry. 1998, 155: 264-271.
- Williamson D.A., Smeesters P.R., Steer A.C. et al. Comparative M-protein analysis of Streptococcus pyogenes from pharyngitis and skin infections in New Zealand: Implications for vaccine development. BMC Infectious Diseases. 2016, 16: 561.
- Yaddanapudi K., Homig M., Serge R. et al. Passive transfer of streptococcus induced antibodies reproduces behavioral disturbances in a mouse model of pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection. Mol. Psychiatry. 2010, 15: 712-726.
Дополнительные файлы
