РЕГУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА МЕТАБОЛИТАМИ БИФИДОБАКТЕРИЙ В УСЛОВИЯХ МИКРОБНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить продукцию цитокинов на модели лимфоцитов периферической крови под действием штамма Bifidobacterium bifidum 791, индуцированного метаболитами Lactobacillus fermentum 90Т-С4, Escherichia coli 157 и Staphylococcus aureus 209. Материалы и методы. В работе использованы эталонные штаммы, относящиеся к «своим» и «чужим» видам бактерий. Метод микробного распознавания «свой-чужой» (Бухарин О.В., Перунова Н.Б., 2011). Мононуклеарные лейкоциты выделяли из крови здоровых доноров методом градиентного центрифугирования в градиенте плотности фиколл-верографина (Pharmacia, Швеция). Продукция провоспалительных (IFN-y, TNF-a, IL-6, IL-17) и противовоспалительного (IL-10) цитокинов исследовалась в культуре мононуклеаров методом ИФА. Результаты статистически обработаны. Результаты. Отмечена сходная направленность реакции лимфоцитов с дифференцировкой бифидобактериями «своих» и «чужих» видов микроорганизмов. Установлено, что в ответ на «чужие» эталонные культуры лимфоциты усиливали провоспалительный потенциал, а в отношении «своих» - противовоспалительный. Предварительное соинкубирование бифидобактерий с метаболитами L. fermentum 90Т-С4 усиливало противовоспалительный эффект В. bifidum 791, тогда как реакция лимфоцитов на бифидобактерии, индуцированные кишечной палочкой и стафилококком, была изменена в сторону провоспалительной. Заключение. Сочетанное однонаправленное влияние микробиоты и ее метаболической активности на уровень цитокинов может способствовать усилению защитного эффекта интестинального иммунного ответа. Способность бифидофлоры проводить первичный отбор микросимбионтов за счет межмикробного «распознавания» и дифференцированного воздействия на про- или противовоспалительный потенциал лимфоцитов - свидетельство ключевой роли бифидофлоры в поддержании гомеостаза кишечника человека.

Об авторах

О. В. Бухарин

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

Е. В. Иванова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Н. Б. Перунова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Бухарин О. В., Перунова Н. Б. Микросимбиоценоз. Екатеринбург: УрО РАН, 2014.
  2. Бухарин О.В., Перунова Н.Б., Иванова Е.В. Бифидофлора при ассоциативном симбиозе человека. Екатеринбург: УрО РАН, 2014.
  3. Бухарин О.В., Иванова Е.В., Перунова Н.Б., Чайникова И.Н. Роль бифидобактерий в формировании иммунного гомеостаза человека. Журн. микробиол. 2015, 6: 98-104.
  4. Марков А.В., Куликов А.М. Гипотеза иммунологического тестирования партнеров - согласованность развития адаптаций и смены половых предпочтений. Изв. РАН. Сер. Биол. 2006, 3:261-274.
  5. Хаитов Р.М. Физиология иммунной системы. М: ВИНИТИ РАН, 2001.
  6. Hapfelmeir S., Lawson М.А., Slack Е. et al. Reversible microbial colonization of germ-free mice reveals the dynamics of IgA immune responses. Science. 2010, 328 (5986): 1705-1709.
  7. Milani C., Lugli G. A., Duranti S. et al. Genomic encyclopedia of type strains of the genus Bifidobacterium. Appl. Environ. Microbiol. 2014, 80: 6290-6302.
  8. Nelson K.E. Metagenomics of the Human Body. 2011.
  9. O'Callaghan A., van Sinderen D. Bifidobacteria and their role as members of the human gut microbiota. Front. Microbiol. 2016, 7: 925.
  10. Riviere A., Selak M., Lantin D. et al. Bifidobacteria and butyrate-producing colon bacteria: importance and strategies for their stimulation in the human. Gut. Front. Microbiol. 2016, 7: 1-21.
  11. Tomosada Y, Villena J., Murata K. et al. Immunoregulatory effect of bifidobacteria strains in porcine intestinal epithelial cells through modulation of ubiquitin-editing enzyme A20 expression. PLoS One. 2013, 8 (3): e59259. doi: 10.1371/joumal.pone.0059259.
  12. Turroni F, Berry D., Ventura M. (Ed.) Bifidobacteria and their role in the human gut microbiota. Front. Microbiol. 2017, 7: 2148. doi: 10.3389/fmicb.2016.02148.
  13. Zeuthen L.H., FinkL.N., FrokiaerH. Epithelial ceils prime the immune response to an array of gut-derived commensals towards a tolerogenic phenotype through distinct actions of thymic stromal lymphopoietin and transforming growth factor-beta. Immunology. 2008, 123 (2): 197-208.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Бухарин О.В., Иванова Е.В., Перунова Н.Б., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах