Отправить статью по E-mail ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ СОМАТИЧЕСКОГО АНТИГЕНА ЗОЛОТИСТЫХ СТАФИЛОКОККОВ КАК ОСНОВЫ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ
- Авторы: Толовская К.Р1, Прохоров В.Я1, Чернуха М.Ю1, Савойская С.Л1, Табунов В.С1
-
Учреждения:
- НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
- Выпуск: Том 86, № 3 (2009)
- Страницы: 42-46
- Раздел: Статьи
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14198
- ID: 14198
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель . Анализ результатов проведенных доклинических испытаний мази и геля на основе соматического антигена («Соматина») золотистых стафилококков на животных. Материалы и методы. Представлен состав мази и геля, а также метод экстракции «Соматина» из цитосоматиновой мази. Получена стандартная сыворотка путем иммунизации кроликов «Соматином». Проведены испытания острой хронической токсичности и сенсибилизирующего действия цитосоматиновой мази. При проведении лечения пиодермии цитосоматиновой мазью и гелем для сравнения была применена 1% гентамициновая мазь. Препараты запатентованы. Результаты. Представлена специфическая активность мази и геля. Показано, что при изучении острой и хронической токсичности цитосоматиновой мази на животных не выявлено воспалительной реакции кожи, склеры, нет влияния на биохимический состав крови, нет нарушений морфологической структуры внутренних органов. При оценке сенсибилизирующего действия цитосоматиновой мази не выявлено аллергии. Установлены преимущества лечения стафилококковых поражений кожи и ран цитосоматиновыми мазью и гелем по сравнению с гентамициновой мазью. Заключение . Основным иммуногенным механизмом субстанции «Соматин» является активация завершенного фагоцитоза. Иммунный ответ носил специфический характер. Оптимальные соотношения лечебных доз мазевой и гелевой основы способствуют активному проникновению препарата в кожу, что усиливает его лечебное действие. Срок лечения цитосоматиновой мазью по сравнению с гентамициновой сокращается на 5 суток. Срок лечения цитосоматиновым гелем в сравнении с прототипом сокращается на 8 суток.
Ключевые слова
Об авторах
К. Р Толовская
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
В. Я Прохоров
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
М. Ю Чернуха
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
С. Л Савойская
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
В. С Табунов
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
Список литературы
- Акатов А.К., Толовская К.Р. Иммуногенные свойства протективного стафилококкового антигена. Журн. микробиол. 1971, 8: 107 — 111.
- Волкова Е.Н., Бутов Ю.С., Морозов С.Г. К проблеме иммуногенеза гнойничковых заболеваний кожи. Вестн. дерматол. венерол. 2004, 1: 20 — 22.
- Егорова Н.Б., Ефремова В.Н., Курбатова Е.А., Грубер И.М. Экспериментальная и клиникоиммунологическая оценка бесклеточной стафилококковой вакцины «Стафиловак». Журн. микробиол. 2008, 6: 1 — 16.
- Толовская К.Р., Акатов А.К. Протективный соматический антиген стафилококка. Там же. 1970, 12: 63 — 65.
- Толовская К.Р., Акатов А.К. Очистка протективного соматического антигена стафилококка. Там же. 1972, 5: 83 — 89.
- Толовская К.Р., Чернуха М.Ю., Акатов А.К. Мазь для лечения пиодермии. Патент на изобретение № 2169554 от 27 июня 2001 г.
- Толовская К.Р., Чернуха М.Ю., Акатов А.К. Гель для лечения ран. Патент на изобретение № 2169553 от 27 июня 2001 г.
- Chiller K., Salkin B.A., Murakawa G.I. Skin microflora and bacterial infection of the skin. J. Juvest. Dermatol.Symp.Proc. 2001, 6 (3): 170 — 174.
Дополнительные файлы
