ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ СОВРЕМЕННЫХ ФТОРХИНОЛОНОВ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ САПА В ОПЫТАХ IN VIVO
- Авторы: Бондарева Т.А1, Борисевич И.В1, Калининский В.Б1, Бондарев В.П1, Фоменков О.О1
-
Учреждения:
- Центральный НИИ Минобороны России, Киров
- Выпуск: Том 86, № 3 (2009)
- Страницы: 10-13
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 13.06.2023
- Дата публикации: 15.06.2009
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14181
- ID: 14181
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение эффективности современных фторхинолонов при экстренной профилактике и лечении экспериментального сапа. Материалы и методы. Золотистых хомячков обоего пола массой 80 — 100 г подкожно заражали двухсуточной агаровой культурой Burkholderia mallei (штамм Ц-5) в дозе 100 ЛД 50. Коммерческие препараты фторхинолонов 2 — 4 поколений: спарфлоксацин (Спарфло, Индия), гемифлоксацин (Фактив, Россия), моксифлоксацин (Авелокс, Германия), пефлоксацин (Абактал, Словения), левофлоксацин (Таваник, Германия), левофлоксацин (Элефлокс, Индия), ломефлоксацин (Ломефлокс, Индия), офлоксацин (Россия). Экстренная профилактика — через 3 часа после заражения в течение 10 суток, лечение — через 24 часа, продолжительность — 15 суток. Суточную дозу пефлоксацина, ципрофлоксацина, офлоксацина вводили в 2 приема через 12 часов, остальные препараты — 1 раз в сутки. Результаты. Все исследованные препараты, за исключением ломефлоксацина, высокоэффективны при экстренной профилактике и лечении экспериментальной сапной инфекции и обеспечивают 80 — 100% защиты. Заключение. Фторхинолоны: спарфлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин высоко эффективны в опытах in vivo в отношении возбудителя сапа. Они перспективны для разработки схем экстренной профилактики и лечения сапной инфекции у человека.
Ключевые слова
Об авторах
Т. А Бондарева
Центральный НИИ Минобороны России, Киров
И. В Борисевич
Центральный НИИ Минобороны России, Киров
В. Б Калининский
Центральный НИИ Минобороны России, Киров
В. П Бондарев
Центральный НИИ Минобороны России, Киров
О. О Фоменков
Центральный НИИ Минобороны России, Киров
Список литературы
- Владимиров В.Г. Расчет количества лекарственных препаратов на поверхность тела как один из способов определения равноэффективных доз для животных и человека. Фармакол. токсикол. 1976, 1: 123—128.
- Вязьмина Т.Н., Тихонов Н.Г., Алексеев В.В. Патогенез, патологическая анатомия и патологическая морфология сапа. В: Сап. Н.Г.Тихонова (ред.). Волгоград, 1995, с. 50—72.
- Илюхин В.И., Батманов В.П., Лозовая Н.А. Клиника и лечение сапа. Там же, с. 84—99.
- Лобзин Ю.В., Лукин Е.П., Усков А.И. Некоторые аспекты биотерроризма. Мед. акад. журн. 2001, 3 (1): 3—11.
- Онищенко Г.Г. Противодействие биологическому терроризму. Практическое руководство по противоэпидемическому обеспечению. М., Петит-А, 2003.
- Онищенко Г.Г. Контроль и ликвидация инфекционных заболеваний — стратегическое направление здравоохранения. Журн. микробиол. 2002, 4: 3—16.
- Онищенко Г.Г. Меры по противодействию биологическому терроризму в Российской Федерации. Там же. 2005, 4: 33—37.
- Стрегунский Л.С., Белоусов Ю.К., Козлов С.Н. Практическое руководство по антиинфекционной терапии. М., 2002.
- Экстренная профилактика и лечение опасных инфекционных заболеваний. Метод. ук. М., 2000.
- Appelbaum P.C., Hunter P.A. The fluorguinolone antibacterials: past, present and future perspectives. Intern. J. Antimicrob. Agents. 2000, 16: 5—15.
- Drusane G.L., Johnson D.E., Rosen M., Standiford H.C. Pharmacodynamics of a fluorguinolone antimicrobial agent in a neutropenic rat model of Pseudomonas sepsis. Antimicrob. Agents Chemother. 1993, 37: 483—490.
- Heddle J., Maxwell A. Quinoione—binding pocket of DNA gyrase: role of Gyr B. Ibid. 2002, 46: 1805—1815.
- Lubash A., Keller I., Borner K. et al. Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin, gatifloxacin, grepafloxacin, tvovafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin after single oral administration in healthy volunteers. Ibid. 2000, 44: 2600—2603.
- Ruiz J. Mechanisms of resistance to guinolones: target alterations, decreased accumulations and DNA gyrase protection. Ibid. 2003, 51: 1109.
- Tillotson G.S. Quinolones: Structure—activity relationships and future predictions. J. Med. Microbiol. 1996, 44: 320—324.