ДВОЙСТВЕННАЯ РОЛЬ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА МЕРОЦИАНИНА 540 КАК БАКТЕРИЦИДНОГО АГЕНТА И РЕГУЛЯТОРА ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Разработать условия инактивации стафилококков с использованием фотосенсибилизатора мероцианина 540 (ФМЦ540) для получения антигенного препарата (АПС). Изучить некоторые иммунные реакции на АПС и возможность регуляции реакции ГЗТ на АПС при воздействии ФМЦ 540. Материалы и методы. В работе использовали меро-цианин 540 (МЦ540) (Sigma-Aldrich, Швейцария). Облучение растворов МЦ540 и Staphylococcus aureus, штамм 78 (Sa78) проводили светом ртутно-кварцевой лампы ДРШ-250 (Зеленоград). Иммунизацию мышей линии С56ВЦ/6 осуществляли однократным подкожным введением АПС. Реакцию ГЗТ тестировали через 7 дней после иммунизации. Функциональную активность макрофагов перитонеального экссудата определяли через 1 и 9 суток после иммунизации. Иммуномодулирующее действие МЦ540 в реакции ГЗТ определяли после его введения мышам per os через 1 час после сенсибилизации АПС. Результаты. Для получения АПС суспензию S. aureus концентрацией 2,5х10 7 КОЕ/мл в 25 мкМ растворе МЦ540 и 0,25М растворе NaCl подвергали пятиминутному облучению. При индукции реакции ГЗТ была обнаружена зависимость ее интенсивности от дозы АПС. Отмечалось стойкое повышение уровня активности лизосомального фермента катепсина Д в макрофагах перитонеального экссудата после однократного введения АПС. При облучении МЦ540 накопление фотопродуктов, обладающих выраженным иммуносупрес-сорным действием в реакции ГЗТ, носило дозозависимый характер. Заключение. Использование солевых растворов позволяет повьгсить бактерицидный потенциал фотосенсибилизатора (ФС). Однако при лечении локализованных форм инфекции следует учитывать возможное иммуномодулирующее воздействие ФС на макроорганизм. Варьируя дозы ФС и время облучения, можно добиться не только максимального бактерицидного эффекта, но и обеспечить регуляцию воспалительных реакций в области воздействия ФС.

Об авторах

В. А Бехало

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Е. В Сысолятина

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Л. Г Зайцева

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

И. В Киреева

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Т. А Шмиголь

Российский научноисследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова

А. Я Потапенко

Российский научноисследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова

Е. В Нагурская

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Список литературы

  1. Кожинова Е.А., Тихомиров А.М., Козырь Л.А., Кягова А.А., Потапенко А.Я. Исследование агрегации и фотовыцветания мероцианина-540 методом резонансного светорассеяния. Журнал физической химии. 2007, 81 (8): 1511-1517.
  2. Нагурская Е.В., Зайцева Л.Г., Кобец Н.В., Киреева И.В., Бехало В.А., Козлов А.Ю, Климова Р.Р., Гурьянова С.В., Андронова Т.М., Шингарова Л.Н., Болдырева Е.Ф., Некрасова А.В. Сравнительный анализ макрофагального ответа у мышей при ДНК-иммунизации и заражении вирусом простого герпеса 1 типа. БЭБИМ. 2005, 12: 670673.
  3. Нагурская Е.В., Зайцева Л.Г., Кобец Н.В., Киреева И.В., Алимбарова Л.М., Самойленко И.И., Баринский И.Ф. Особенности функционального состояния перитонеальных макрофагов мышей чувствительной и устойчивой линий при интравагинальном заражении вирусом простого герпеса типа 2 и мукозальной вакцинации. БЭБИМ. 2008, 2: 196-200.
  4. Шмиголь Т.А., Бехало В.А., Сысолятина Е.В., Нагурская Е.В., Ермолаева С.А., Потапенко А.Я. Влияние хлорида натрия на агрегацию мероцианина 540 и фотосенсибилизированную инактивацию Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Acta Naturae. 2011, 3, 4 (11): 112-119.
  5. Dai1 T., Huang Y-Y., Hamblin M.R. Photodynamic therapy for localized infections - state of the art. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2009, 6 (3-4): 170-188.
  6. Davila J., Harriman A., Gulliya K.S. Photochemistry of merocyanine 540: the mechanism of chemotherapeutic activity with cyanine dyes. Photochem Photobiol. 1991, 53: 1-11.
  7. Demidova T.N., Hamblin M.R. Photodinamic terapy targeted to pathogens. Int. J. Immuno-pathol. Pharmacol. 2004, 17 (3): 245-254.
  8. Easmon C., Glynn A. Role of Staphylococcus aureus cell wall antigens in the stimulation of delayed hypersensitivity after sgaphylococcal infection. Infection and Immunity. 1978, 1: 341342.
  9. Grimmecke H.D., Knirel Y.A., Kiesel B. et al. Structure of the Acetobacter methanolicus MB 129 capsular polysaccharide, and of oligosaccharides resulting from degradation by bacteriophage Acm7. Carbohydr. Res. 1994, 259: 45-58.
  10. Gueorgieva T., Dimitrov S., Dogandhiyska V. et al. Suseptibility of S.aureus to methylen-blue haematoporphyryn, phtalocyanines photodynamic effects. Journal of IMAB - Annual Proceeding (Scientific Papers). 2010, 16 (4): 51-53.
  11. Hamblin M., Hasan T. Photodynamic therapy: a new antimicrobial approach to infectious disease? Photochem. Photobiol. Sci. 2004, 3 (5): 436-450.
  12. Josefsen B.L., Boyle R.W Unique diagnostic and therapeutic roles of porphyrins and phthalo-cyanines in photodynamic therapy. Imaging and Theranostics, Theranostics. 2012, 2 (9): 916966.
  13. Kyagova A.A., Zhuravel N.N., Malakhov M.V., Potapenko A.Y Supression of delayed-type hypersensitivity and hemolysis induced by previously photooxidized psoralen: effect of influence rate and psoralen concentration. Photochemistry and Photobiology. 1997, 65 (4): 694700.
  14. Kyagova A.A. Systemic suppression of the contact hypersensitivity by the products of protoporphyrin IX photooxidation. Photochemistry and Photobiology. 2005, 81 (6): 1380-1385.
  15. Moss C.K., Villanges J.A., Waffs C. Destructive potential of the aspartyl protease cathepsin D in MHC class-restricted antigen processing. Eur.J.Immunol. 2005, 35: 3442-3451.
  16. Musser D.A., Oseroff A.R. Characteristics of the immunosuppression induced by cutaneous photodynamic therapy: persistence, antigen specificity and cell type involved. J. Photochem. Photobiol. 2001, 73 (5): 518-524.
  17. Navarre WW, Schneewind O. Surface proteins of gram-positive bacteria and mechanisms of their targeting to the cell wall envelope. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1999, 63: 174-229.
  18. Nishikawa H., Sakaguchi S. Regulatory T cells in tumor immunity. Int. J. Cancer. 2010, 127: 759-767.
  19. Pervaiz S., Hirpara J.L., Clement M.V. Caspase proteases mediate apoptosis induced by anticancer agent preactivated MC540 in human tumor cell lines. Cancer Lett. 1998, 128 (1): 11-22.
  20. Pervaiz S., Seyed M.A., Hirpara J.L. Purified photoproducts of merocyanine 540 trigger cytochrome C release and caspase 8-dependent apoptosis in human leukemia and melanoma cells. Blood. 1999, 93 (12): 4096-4108.
  21. Raetz C.R., Ulevitch R.J., Wright S.D.et al. Gram-negative endotoxin: an extraordinary lipid with profound effects on eukaryotic signal transduction. FASEB J. 1991, 5: 2652-2660.
  22. Sethi S., Chakraborty T. Role of TLR-/NLR-signaling and the associated cytokines involved in recruitment of neutrophils in murine models of Staphylococcus aureus. Virulence. 2011, 2 (4): 316-328.
  23. Via L.D., Magno S.M. Photochemotherapy in the treatment of cancer. Curr. Med. Chem. 2001, 8: 1405-1418.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Бехало В.А., Сысолятина Е.В., Зайцева Л.Г., Киреева И.В., Шмиголь Т.А., Потапенко А.Я., Нагурская Е.В., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах