СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАДИЦИОННОГО СЕРОЛОГИЧЕСКОГО И МОДИФИЦИРОВАННОГО МЕТОДОВ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОПОЯСЫВАЮЩЕГО ГЕРПЕСА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Сравнительная оценка эффективности традиционного серологического и модифицированного методов диагностики заболевания, возникающего вследствие реактивации вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса (VZV). Материалы и методы. Были обследованы две группы пациентов. Основная группа включала 39 больных манифестной формой опоясывающего герпеса (ОГ), контрольная - 20 здоровых доноров. Половой состав групп не различался. Традиционный метод серологической диагностики включал в себя определение в сыворотке крови больных и доноров с помощью ИФА анти-gE VZV IgG и анти-VZV IgG и анти-IgM. Модифицированный метод заключался в выделении на градиенте плотности и культивировании в течение 48 ч мононуклеаров периферической крови (МПК) в полной питательной среде RPMI-1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ L-глутамина и гентамицин. В дальнейшем, используя ИФА, в культуральной среде определяли концентрацию анти-VZV IgG и IgM. Результаты. У всех обследованных больных ОГ и здоровых доноров в крови были обнаружены анти-VZV IgG. Только у 26 (67%) из 39 больных ОГ в сыворотке крови определяли анти-gE VZV IgG и анти-VZV IgM. Среди доноров ложноположительные результаты по этим маркерам выявляли в 10% и 5% случаев, соответственно. При одновременном определении анти-gE VZV IgG и анти-VZV IgM специфичность метода возрастала до 100%, чувствительность диагностического метода, основанного на одномоментном определении анти-gE VZV IgG и анти-VZV IgM, составила 59%. При анализе спонтанной продукции МПК анти-VZV антител у 38 (97,4%) из 39 больных в культуре МПК определяли анти-VZV IgG, продукцию анти-VZV IgM наблюдали лишь у 4 пациентов. В контрольной группе ложноположительных результатов продукции МПК анти-VZV IgG и IgM модифицированным методом выявлено не было (специфичность 100%). При равном уровне специфичности чувствительность модифицированного метода, основанного на определении спонтанной продукции анти-VZV IgG культурой МПК, достоверно превышала эффективность традиционной серологической диагностики (97,4 и 59%, р<0,0001). Заключение. Полученные данные позволяют рекомендовать для диагностики манифестных и атипичных форм VZV-инфекции, возникающих вследствие эндогенной реактивации вируса, новый модифицированный метод лабораторной диагностики заболевания как обладающий большей чувствительностью по сравнению с традиционным серологическим методом.

Об авторах

А. С Казанова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

В. Ф Лавров

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

С. Н Кузин

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

Л. К Эбралидзе

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

С. Л Ведунова

НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва

НА. A Малышев

Инфекционная клиническая больница № 1, Москва

С. А Русанова

Инфекционная клиническая больница № 1, Москва

Л. Е Кузина

Инфекционная клиническая больница № 1, Москва

Список литературы

  1. Казанова А.С., Лавров В.Ф., Дубоделов Д.В. и др. Ветряная оспа и опоясывающий лишай: история и перспективы вакцинопрофилактики. Эпидем. и инфекц. бол. Актуальные вопросы. 2011, 2: 36-41.
  2. Лавров В.Ф., Казанова А.С., Кузин С.Н. и др. Ветряная оспа и опоясывающий лишай: особенности заболеваемости и клинических проявлений. Эпидем. инфекц. бол. Актуальные вопросы. 2011, 3: 54-60.
  3. Beards G., Graham C., Pillay D. Investigation of vesicular rashes for HSV and VZV by PCR. J. Med. Virol. 1998, 54 (3): 155-157.
  4. Dobec M., Bossart W., Kaeppeli F. et al. Serology and serum DNA detection in shingles. J. Swiss. Med. Wkly. 2008, 138 (3-4): 47-51.
  5. Gilden D.H., Cohrs R.J., Mahalingam R. et al. Neurological disease produced by varicella zoster virus reactivation without rash. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2010, 342: 243 - 253.
  6. Gilden D.H., Cohrs R.J., Mahalingam R. et al. Varicella zoster virus vasculopathies: diverse clinical manifestations, laboratory features, pathogenesis, and treatment. Lancet Neurol. 2009, 8 (8): 731-740.
  7. Gilden D.H., Kleinschmidt-DeMasters B.K., LaGuardia J.J. et al. Neurologic complications of the reactivation of varicella-zoster virus. N. Engl. J. Med. 2000, 342 (9): 635-645.
  8. Insinga R.P., Itzler R.F., Pellissier J.M. et al. The incidence ofherpes zoster in a United States administrative database. J. Gen. Intern. Med. 2005, 20 (8): 748-753.
  9. Kilgore P.E., Kruszon-Moran D., Seward J.F. et al. Varicella in Americans from NHANES III: implications for control through routine immunization. J. Med. Virol. 2003, 70 (1): 111-118.
  10. Mayberg M., Langer R.S., Zervas N.T. et al. Perivascular meningeal projections from cat trigeminal ganglia: possible pathway for vascular headaches in man. Science. 1981, 213 (4504): 228-230.
  11. Nagel M.A., Traktinskiy I., Azarkh Y. et al. Varicella zoster virus vasculopathy: analysis of virus-infected arteries. Neurology. 2011, 77 (4): 364-370.
  12. Saito K., Moskowitz M.A. Contributions from the upper cervical dorsal roots and trigeminal ganglia to the feline circle of Willis. Stroke. 1989, 20 (4): 524-526.
  13. Thomsson E., Persson L., Grahn A. et al.Recombinant glycoprotein E produced in mammalian cells in large-scale as an antigen for varicella-zoster-virus serology. J. Virol. Methods. 2011, 175 (1): 53-59.
  14. Vena G.A., Apruzzi D., Vestita M. et al. Zoster «a lmost» sine herpete: diagnostic utility of real time-polymerase chain reaction. New Microbiol. 2010, 33 (4): 409410.
  15. Vendrell J.P., Pratlong F., Decoster A. et al. Secretion of Toxoplasma gondii-specific antibody in vitro by peripheral blood mononuclear cells as a new marker of acute toxoplasmosis. Clin. Exp. Immunol. 1992, 89 (1): 126-130.
  16. Vendrell J.P., Segondy M., Ducos J. et al. Analysis of the spontaneous in vitro anti-HIV-1 antibody secretion by peripheral blood mononuclear cells in HIV-1 infection. Clin. Exp. Immunol. 1991, 83 (2): 197-202.
  17. Vendrell J.P., Segondy M., Fournier A.M. et al. Spontaneous in vitro secretion of antibody to cytomegalovirus (CMV) by human peripheral blood mononuclear cells: a new approach to studying the CMV-immune system interaction. J. Infect. Dis. 1991, 164 (1): 1-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Казанова А.С., Лавров В.Ф., Кузин С.Н., Эбралидзе Л.К., Ведунова С.Л., Малышев Н.A., Русанова С.А., Кузина Л.Е., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах