ПЕРСИСТЕНЦИЯ ШТАММОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ ФНЦ ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ И ИСКУССТВЕННЫХ ОРГАНОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение генетического разнообразия штаммов P. aeruginosa, персистирующих среди
пациентов ФНЦ трансплантологии и искусственных органов, и основных факторов, способствующих персистенции штаммов в стационаре. Материалы и методы. 136 штаммов P. aeruginosa,
выделенных от пациентов центра в течение 3 лет 6 месяцев, было генотипировано методами
RAPD-PCR и MLST и исследовано на антибиотикочувствительность и наличие интегронов.
Результаты. Установлено генетическое разнообразие штаммов, персистирующих в стационаре. Штаммы основных генотипов ST235, ST446, ST598 выделили от пациентов различных
хирургических отделений. Показано, что пациенты были колонизированы этими штаммами
во время нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) стационара.
Штаммы доминирующего генотипа 235 выявляли у 47% обследованных пациентов в течение
более чем 3 лет. Только штаммы генотипа 235 содержали в геноме интегрон с кассетами генов
антибиотикорезистентности blaGES5 и aadA6. Заключение. Полученные данные показывают,
что на протяжении периода наблюдения в центре доминировал один клон P. aeruginosa, который относился к генотипу 235. Этот клон был эндемичным для данного госпиталя и в процессе длительной персистенции становился более резистентным к антибиотикам. Колонизация
пациентов этими штаммами происходит в ОРИТ. Это подтверждает необходимость постоянного мониторинга больничной микрофлоры с целью заблаговременного выявления потенциально опасных эпидемических госпитальных штаммов, способных вызвать внутрибольничные
инфекции.

Об авторах

Л Р Аветисян

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

О Л Воронина

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

М Ю Чернуха

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

М С Кунда

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

Н И Габриелян

ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад.В.И.Шумакова, Москва

ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад.В.И.Шумакова, Москва

В Г Лунин

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

И А Шагинян

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи

Список литературы

  1. Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Габриелян Н.И. и др. Генотипические особенности штаммов Pseudomonas aeruginosa, циркулирующих в хирургическом стационаре. Журн. микробиол. 2009, 5: 33-39.
  2. МУК №28-6/34. Методические указания по эпидемиологическому надзору за внутрибольничными инфекциями. 02.09.87.
  3. Angelatou F., Litsas S.B., Kontomichalou P. Purification and properties of two gentamicinmodifying enzymes, coded by a single plasmid pPK237 originating from Pseudomonas aeruginosa. J. Antibiot. 1982, 35 (2): 235-244.
  4. Bennett P.M. Integrons and gene cassettes: a genetic construction kit for bacteria. J. Antimicrob. Chemother. 1999, 43 (1): 1-4.
  5. Bush K., Jacoby G.A. Updated functional classification of beta-lactamases. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54 (3): 969-976.
  6. Chen F, Liu W.Q., Liu Z.H. et al. MutL as a genetic switch of bacterial mutability: turned on or off through repeat copy number changes. FEMS Microbiol. Lett. 2010, 312 (2): 126-132.
  7. Christensen L.D., Moser C., Jensen P.O. et al. Impact of Pseudomonas aeruginosa quorum sensing on biofilm persistence in an in vivo intraperitoneal foreign-body infection model. Microbiol. 2007, 153 (7): 2312-2320.
  8. Curran B., Jonas D., Grundmann H. et al. Development of a multilocus sequence typing scheme for the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa. J. Clin. Microbiol. 2004, 42 (12): 5644-5649.
  9. Empel J., Filczak K., Mrowka A. et al. Outbreak of Pseudomonas aeruginosa infections with PER-1 extended-spectrum ƒ-lactamase in Warsaw, Poland: further evidence for an international clonal complex. J. Clin. Microbiol. 2007, 45: 2829-2834.
  10. Lévesque C., Piché L., Larose C. et al. PCR mapping of integrons reveals several novel combinations of resistance genes. Antimicrob. Agents Chemother. 1995, 39 (1): 185-191.
  11. Levings R.S., Lightfoot D., Partridge S.R. et al. The genomic island SGI1, containing the multiple antibiotic resistance region of Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104 or variants of it, is widely distributed in other S. enterica serovars. J. Bacteriol. 2005, 187 (13): 4401-4409.
  12. Lipsitch M., Bergstrom C.T. Modeling of antibiotic resistance in the ICU - U.S. slant. In: Infection control in the ICU environment. Weinstein R.A., Bonten M. (еd.). Kluwer, 2002.
  13. Stokes H.W., Holmes A.J., Nield B.S. et al. Gene cassette PCR: sequence-independent recovery of entire genes from environmental DNA. Appl. Environ. Microbiol. 2001, 67 (11): 5240-5246.
  14. Su J., Shi L., Yang L. et al. Analysis of integrons in clinical isolates of Escherichia coli in China during the last six years. FFMS Microbiоl. Lett. 2006, 254 (1): 75-80.
  15. The Main Site EMBL-EBI, Eurropean bioinformatics Institute (URL: http://www.ebi.ac. uk).
  16. The Main Site PubMLST of the Faculty of Zoology, Oxford University, Great Britain (URL: http://www.pubmlst.org).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Аветисян Л.Р., Воронина О.Л., Чернуха М.Ю., Кунда М.С., Габриелян Н.И., Лунин В.Г., Шагинян И.А., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах