ПЕРСИСТЕНЦИЯ ШТАММОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ ФНЦ ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ И ИСКУССТВЕННЫХ ОРГАНОВ
- Авторы: Аветисян ЛР1, Воронина ОЛ1, Чернуха МЮ1, Кунда МС1, Габриелян НИ2, Лунин ВГ1, Шагинян ИА1
-
Учреждения:
- НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
- ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад.В.И.Шумакова, Москва
- Выпуск: Том 89, № 4 (2012)
- Страницы: 99-104
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.12.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13762
- ID: 13762
Цитировать
Полный текст
Аннотация
пациентов ФНЦ трансплантологии и искусственных органов, и основных факторов, способствующих персистенции штаммов в стационаре. Материалы и методы. 136 штаммов P. aeruginosa,
выделенных от пациентов центра в течение 3 лет 6 месяцев, было генотипировано методами
RAPD-PCR и MLST и исследовано на антибиотикочувствительность и наличие интегронов.
Результаты. Установлено генетическое разнообразие штаммов, персистирующих в стационаре. Штаммы основных генотипов ST235, ST446, ST598 выделили от пациентов различных
хирургических отделений. Показано, что пациенты были колонизированы этими штаммами
во время нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) стационара.
Штаммы доминирующего генотипа 235 выявляли у 47% обследованных пациентов в течение
более чем 3 лет. Только штаммы генотипа 235 содержали в геноме интегрон с кассетами генов
антибиотикорезистентности blaGES5 и aadA6. Заключение. Полученные данные показывают,
что на протяжении периода наблюдения в центре доминировал один клон P. aeruginosa, который относился к генотипу 235. Этот клон был эндемичным для данного госпиталя и в процессе длительной персистенции становился более резистентным к антибиотикам. Колонизация
пациентов этими штаммами происходит в ОРИТ. Это подтверждает необходимость постоянного мониторинга больничной микрофлоры с целью заблаговременного выявления потенциально опасных эпидемических госпитальных штаммов, способных вызвать внутрибольничные
инфекции.
Ключевые слова
Об авторах
Л Р Аветисян
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
О Л Воронина
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
М Ю Чернуха
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
М С Кунда
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Н И Габриелян
ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад.В.И.Шумакова, МоскваФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад.В.И.Шумакова, Москва
В Г Лунин
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
И А Шагинян
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.ГамалеиНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи
Список литературы
- Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Габриелян Н.И. и др. Генотипические особенности штаммов Pseudomonas aeruginosa, циркулирующих в хирургическом стационаре. Журн. микробиол. 2009, 5: 33-39.
- МУК №28-6/34. Методические указания по эпидемиологическому надзору за внутрибольничными инфекциями. 02.09.87.
- Angelatou F., Litsas S.B., Kontomichalou P. Purification and properties of two gentamicinmodifying enzymes, coded by a single plasmid pPK237 originating from Pseudomonas aeruginosa. J. Antibiot. 1982, 35 (2): 235-244.
- Bennett P.M. Integrons and gene cassettes: a genetic construction kit for bacteria. J. Antimicrob. Chemother. 1999, 43 (1): 1-4.
- Bush K., Jacoby G.A. Updated functional classification of beta-lactamases. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54 (3): 969-976.
- Chen F, Liu W.Q., Liu Z.H. et al. MutL as a genetic switch of bacterial mutability: turned on or off through repeat copy number changes. FEMS Microbiol. Lett. 2010, 312 (2): 126-132.
- Christensen L.D., Moser C., Jensen P.O. et al. Impact of Pseudomonas aeruginosa quorum sensing on biofilm persistence in an in vivo intraperitoneal foreign-body infection model. Microbiol. 2007, 153 (7): 2312-2320.
- Curran B., Jonas D., Grundmann H. et al. Development of a multilocus sequence typing scheme for the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa. J. Clin. Microbiol. 2004, 42 (12): 5644-5649.
- Empel J., Filczak K., Mrowka A. et al. Outbreak of Pseudomonas aeruginosa infections with PER-1 extended-spectrum -lactamase in Warsaw, Poland: further evidence for an international clonal complex. J. Clin. Microbiol. 2007, 45: 2829-2834.
- Lévesque C., Piché L., Larose C. et al. PCR mapping of integrons reveals several novel combinations of resistance genes. Antimicrob. Agents Chemother. 1995, 39 (1): 185-191.
- Levings R.S., Lightfoot D., Partridge S.R. et al. The genomic island SGI1, containing the multiple antibiotic resistance region of Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104 or variants of it, is widely distributed in other S. enterica serovars. J. Bacteriol. 2005, 187 (13): 4401-4409.
- Lipsitch M., Bergstrom C.T. Modeling of antibiotic resistance in the ICU - U.S. slant. In: Infection control in the ICU environment. Weinstein R.A., Bonten M. (еd.). Kluwer, 2002.
- Stokes H.W., Holmes A.J., Nield B.S. et al. Gene cassette PCR: sequence-independent recovery of entire genes from environmental DNA. Appl. Environ. Microbiol. 2001, 67 (11): 5240-5246.
- Su J., Shi L., Yang L. et al. Analysis of integrons in clinical isolates of Escherichia coli in China during the last six years. FFMS Microbiоl. Lett. 2006, 254 (1): 75-80.
- The Main Site EMBL-EBI, Eurropean bioinformatics Institute (URL: http://www.ebi.ac. uk).
- The Main Site PubMLST of the Faculty of Zoology, Oxford University, Great Britain (URL: http://www.pubmlst.org).