Отправить статью по E-mail ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ TLR9 И BD-2 В РОГОВИЦЕ МЫШЕЙ СВИРУСНЫМ КЕРАТИТОМ
- Авторы: Ганковская ОА1, Ганковская ЛВ2, Ковальчук ЛВ2, Черешнева МВ3, Гаврилова ТВ4, Зверев ВВ1, Gankovskaya OA5, Gankovskaya LV5, Kovalchuk LV5, Chereshneva MV5, Gavrilova TV5, Zverev VV5
-
Учреждения:
- НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
- Российский государственный медицинский университет, Москва
- Институт иммунологии и физиологии, Екатеринбург
- Институт экологии и генетики микроорганизмов, Пермь
- Выпуск: Том 89, № 1 (2012)
- Страницы: 80-83
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.03.2012
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13694
- ID: 13694
Цитировать
Полный текст
Аннотация
врожденного иммунитета (TLR9 и BD-2) в
эпителиальных клетках роговицы мышей
на модели вирусного кератита при применении иммунотерапии. Материалы и
методы. Выделение РНК из клеток роговицы проводили с использованием комплектов реагентов RNeasy Mini Kit (Qiagen) и
«РИБО-сорб» (ИЛС, РФ). Для проведения
ПЦР использовали «Набор для проведения
ПЦР-РВ в присутствии интеркалирующего
красителя SYBR Green I» (Синтол, Россия).
Данные по экспрессии генов представлены
в десятичных логарифмах (относительно 1
млн копий гена -актина). Результаты. У
мышей линии C57Bl/6 к 1 суткам после
инфицирования вирус определялся у 33%
мышей, к 3 суткам - у 90%, к 7 суткам число инфицированных мышей начало уменьшаться. Установлено, что в роговице мышей, инфицированных ВПГ-1, наблюдалось
достоверное снижение экспрессии гена
TLR9, Применение комплекса природных
цитокинов и противомикробных пептидов
(препарата Суперлимф) вызывало статистически значимое повышенные уровня экспрессии исследуемых генов TLR9 и BD-2.
Заключение. Модель вирусного кератита и
анализ экспрессии генов распознающего
рецептора TLR9 и дефенсина (BD-2) могут
быть использованы для изучения механизма действия различных препаратов на течение вирусной инфекции в тканях глаза и
оценки возможности их применения в комплексной терапии офтальмогерпеса.
Ключевые слова
Об авторах
О А Ганковская
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
Л В Ганковская
Российский государственный медицинский университет, МоскваРоссийский государственный медицинский университет, Москва
Л В Ковальчук
Российский государственный медицинский университет, МоскваРоссийский государственный медицинский университет, Москва
М В Черешнева
Институт иммунологии и физиологии, ЕкатеринбургИнститут иммунологии и физиологии, Екатеринбург
Т В Гаврилова
Институт экологии и генетики микроорганизмов, ПермьИнститут экологии и генетики микроорганизмов, Пермь
В В Зверев
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, МоскваНИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова, Москва
O A Gankovskaya
L V Gankovskaya
L V Kovalchuk
M V Chereshneva
T V Gavrilova
V V Zverev
Список литературы
- Ганковская Л. В., Ковальчук Л. В., Гусева М. Р. Экспрессия генов TLR9 и HBD-2 клетками конъюнктивы и роговицы у детей с древовидным герпетическим кератитом. Вест. офтальмол. 2010, 5: 13-17.
- Ганковская О.А., Зверев В.В. Взаимодействие вирусов и Toll-подобных рецепторов. Журн. микробиол. 2010, 2: 101-105.
- Ганковская О.А., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. и др. Роль Toll-подобных рецепторов и дефенсинов в противомикробной защите урогенитального тракта женщин. Журн. микробиол. 2008, 1: 46-50.
- Каспаров А.А. Лечение герпес-вирусного кератита. Герпес. 2006, 1: 13-19.
- Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Мартиросова Н.И. и др. Подходы к иммунокорригирующей терапии в офтальмологии с позиции новых представлений о врожденном иммунитете. Рефракц. хирур. 2008, 1: 44-48.
- Ковальчук Л.В., Хорева М.В., Варивода А.С. Врожденные компоненты иммунитета: Toll-подобные рецепторы в норме и при патологии. Журн. микробиол. 2005, 4: 96-104.
- Черешнева М.В., Шилов Ю.И., Черешнев В.А. и др. Иммунокоррекция в комплексном лечении больных с воспалительными заболеваниями роговой и сосудистой оболочек глаза. Екатеринбург, УрО РАН, 2004.
- Liu X., Fitzerald K., Kurt-Jones E. Herpesvirus tegument protein activates NF-kB signaling through the TRAFT6 adaptor protein. PNAS. 2008, 105: 11335-11339.
- Wuesta T., Austinb B., Uematsuc S. et al. Intact TRL9 and type I interferon signaling pathways are required to augment HSV-1 induced corneal CXCL9 and CXCL10. J. Neuroimmunol. 2006, 179(1-2): 46-52.
Дополнительные файлы
