ФОРМИРОВАНИЕ БИОПЛЕНОК НОЗОКОМИАЛЬНЫМИ ШТАММАМИ PSEUDOMONAS AERUGINOSA
- Авторы: Кузнецова М.В1,2, Николаева Н.В1, Розанова С.М3, Карпунина Т.И1
-
Учреждения:
- Пермская государственная медицинская академия
- Институт экологии и генетики микроорганизмов, Пермь
- МУ Клинико-диагностический центр, Екатеринбург
- Выпуск: Том 88, № 4 (2011)
- Страницы: 8-14
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.08.2011
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13500
- ID: 13500
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Анализ пленкообразующей способности нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa. Материалы и методы . В работе использовали 148 штаммов P.aeruginosa. Контрольным был референс-штамм P.aeruginosa 27853. Образование биопленок изучали на поверхности 96-луночной полистироловой панели. Результаты . Показано, что пленкообразующими было большинство штаммов P.aeruginosa, выделенных как в ОРИТ (75,5%), так и в других отделениях (76,8%) всех ЛПУ, но реанимационная группа чаще проявляла высокую пленкообразующую активность. Наиболее высокие показатели способности к формированию биопленок были выявлены у штаммов, изолированных из смывов катетеров, мокроты и раневого отделяемого. Выявлена сильная связь между пленкообразующей и гемолитической активностью для культур, изолированных из раневого отделяемого (r=0,852, p<0,05) и мокроты (r=0,816, p<0,05). У последних прослежена связь также между пленкообразующей и фосфолипазной активностью (r=0,677, p 0,05). Установлено, что процесс пленкообразования при 20°С проходил более интенсивно во всех группах. В большинстве случаев интенсивность пленкообразования синегнойной палочкой не зависела от присутствия метаболитов других бактериальных таксонов. Заключение. Высокая пленкообразующая активность обеспечивает конкурентоспособность штаммов и, по-видимому, может служить одним из маркеров внутрибольничных изолятов.
Ключевые слова
Об авторах
М. В Кузнецова
Пермская государственная медицинская академия; Институт экологии и генетики микроорганизмов, Пермь
Н. В Николаева
Пермская государственная медицинская академия
С. М Розанова
МУ Клинико-диагностический центр, Екатеринбург
Т. И Карпунина
Пермская государственная медицинская академия
Список литературы
- Бухарин О.В. Механизмы выживания бактерий. М., Медицина, 2005.
- Зубков М.Н. Диагностика и антимикробная терапия катетер-ассоциированных инфекций кровотока. Хирургия. 2008, 1: 18-22.
- Ильина Т.С., Романова Ю.М., Гинцбург А.Л. Системы коммуникаций у бактерий и их роль в патогенности. Мол. генет. микробиол. вирусол. 2006, 3: 22-29.
- Капранов Н.И., Пухальский А.Л., Радио- нович А.М. и др. Клиническое значение современных макролидов в рациональной антибиотикотерапии хронической бронхолегочной инфекции P.aeruginosa у больных. Педиатрия. 2003, 5: 19-27.
- Николаев Ю.А., Плакунов В.К. Биопленка — «город микробов» или аналог многоклеточного организма? Микробиология. 2007, 2: 149-163.
- Руднов В.А. Современное клиническое значение синегнойной инфекции и возможности ее терапии у пациентов отделений реанимации. Инф. антимикроб. тер. 2002, 4 (6): 170-177.
- Руднов В.А. Антибиотикотерапия госпитальных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa. Рус. мед. журн. 2005, 7: 2-7.
- Сидоренко С.В. Роль бактериальных биопленок в патологии человека. Инф. хир. 2004, 2 (3):16-20.
- Шагинян И.А., Чернуха М.Ю. Неферментирующие грамотрицательные бактерии в этиологии внутрибольничных инфекций: клинические, микробиологические и эпидемиологические особенности. КМАХ. 2005, 3: 271-285.
- Costerton J.W., Stewart P.S., Greenberg E.P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science. 1999, 284: 1318-1322.
- Leitao J.H., Fialho A.M., Sa-Correia I. Effects of growth temperature on alginate synthesis and enzymes in Pseudomonas aeruginosa variants. J. Gen. Microbiol. 1992, 138: 605- 610.
- Murga R., Miller J.M., Donlan R.M. Biofilm formation by gram-negative bacteria on central venous catheter connectors: effect of condi- tioning films in a laboratory model. J. Clin. Microbiol. 2001, 39: 2294-2297.
- O`Toole G.F., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as micribial development. Ann. Rev. Microbiol. 2000, 54: 49–79.
- Pierce G.E. Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, and devicerelated nosocomial infections: implications, trends, and potential ap- proaches for control. J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 2005, 32 (7): 309-318.
- Singh P.K., Parsek M.R., Greenberg E.P. et al. A component of innate immunity prevents bacterial biofilms development. Nature. 2002, 417: 552–555