ПЕРСИСТЕНЦИЯ БАКТЕРИЙ BURKHOLDERIA CENOCEPACIA IN VIVO В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ СПОСОБНОСТИ К ОБРАЗОВАНИЮ БИОПЛЕНОК


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель . Подбор наиболее чувствительной линии мышей, позволяющей проводить сравнительные исследования инфекционного процесса, вызываемого разными штаммами B.cepacia, для выявления корреляции между способностью к образованию биопленок и персистенцией бактерий в органах зараженных животных. Материалы и методы . Использовали штамм B.cenocepacia 370, являющийся клиническим изолятом, и его мутанты В.cenocepacia с измененной способностью к образованию биопленок. Использованы традиционные микробиологические методы и биологические модели внутрибрюшинного и интраназального заражения мышей 4 линий: BALB/c, BLACK, I/St и A/ Sn, полученных в Центральном институте туберкулеза. Критериями персистенции служили продолжительность высеваемости и КОЕ бактерий разных штаммов из легких и селезенок инфицированных животных. Результаты . Определена наиболее чувствительная из 4 исследуемых линия мышей, позволяющая проводить сравнительные исследования инфекционного процесса, вызываемого буркхольдериями. Показано, что даже при внутрибрюшинном способе заражения, возбудитель значительно лучше сохраняется в легких мышей, чем в селезенке, что соответствует локализации данной инфекции. Количество клеток мутанта — суперпродуцента биопленок, высевающихся из органов зараженных животных, на всех сроках наблюдения в 2 — 10 раз больше количества высевающихся клеток мутанта, не образующего биопленки. Заключение . Экспериментально показана зависимость более длительной персистенции бактерий В.cenocepacia в органах зараженных животных in vivo от способности возбудителя к формированию биопленок, определяемой in vitro. Выявлена чувствительная линия мышей, позволяющая проводить сравнительные исследования динамики инфекционного процесса, вызываемого различными штаммами буркхольдерий. Показано, что B.cepacia способны длительное время персистировать в организме чувствительных животных с преимущественной локализацией в легких, независимо от способа инфицирования.

Ключевые слова

Полный текст

ПЕРСИСТЕНЦИЯ БАКТЕРИЙ BURKHOLDERIA CENOCEPACIA IN VIVO В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ СПОСОБНОСТИ К ОБРАЗОВАНИЮ БИОПЛЕНОК
×

Об авторах

Ю. М Романова

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Т. В Степанова

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Л. Н Нестеренко

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Д. В Балунец

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

А. Л Андреев

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Н. В Шевлягина

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Т. Г Боровая

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

А. Л Гинцбург

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Список литературы

  1. Ильина Т.С., Романова Ю.М., Гинцбург А.Л. Биопленки как способ существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина: феномен, генетический контроль и системы регуляции их развития. Генетика. 2004, 40 (11): 1445-1456.
  2. Миллер Дж. Эксперименты в молекулярной генетике. М., Мир, 1976.
  3. Смирнова Т.А., Диденко Л.В., Андреев А.Л. и др. Электронно-микроскопическое изучение биопле- нок, образуемых бактериями Burkholderia cepacia. Микробиология.2008, 77 (1): 63-70.
  4. Шагинян И.А., Хмель И.А., Романова Ю.М. и др. Клинические штаммы комплекса Burkholderia cepacia: характеристика и выявление компонентов регуляторной системы Quorum sensing. Мол. генет. микробиол. вирусол. 2003, 4: 15-21.
  5. Burns J.L., Jonas E. Y., Chi D.A. et al. Invasion of respiratory epithelial cells by Burholderia (Pseudomonas) cepacia. Infect.Immun. 1996, 64 (5): 4054-4059.
  6. Donlan R.M., Costerton J.W. Biofilms: survival mechanisms of clinicaly relevant microorganisms. Clin. Microbiol. Rev. 2002, 15 (2): 167-193.
  7. Majorov K.V., Lyadova I.V., Kondratieva T.K. et al. Different innate ability of I/St and A/Sn mice to combat virulent Mycobacterium tuberculosis: phenotypes expressed in lung and extrapulmonary macrophages. Infect. Immun. 2003, 71 (4): 697-707.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Романова Ю.М., Степанова Т.В., Нестеренко Л.Н., Балунец Д.В., Андреев А.Л., Шевлягина Н.В., Боровая Т.Г., Гинцбург А.Л., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах