Отправить статью по E-mail МОДЕЛИРОВАНИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ БРУЦЕЛЛ В МАКРОФАГОПОДОБНЫХ КЛЕТКАХ IN VITRO
- Авторы: Кулаков Ю.К1, Желудков М.М1, Зигангирова Н.А1
-
Учреждения:
- НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф.Гамалеи, Москва
- Выпуск: Том 86, № 4 (2009)
- Страницы: 19-23
- Раздел: Статьи
- URL: https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/13266
- ID: 13266
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Разработка модели хронической бруцеллезной инфекции в макрофагоподобных клетках in vitro и изучение особенностей персистенции в них бруцелл. Материалы и методы. Инфекция макрофагоподобных клеток U937 и фагоцитов B10.MLM с анализом внутриклеточного роста и персистенции B.melitensis 16M. Результаты. Показана зависимость внутриклеточного роста и персистенции штамма Brucella melitensis 16M в макрофагах U937 от множественности инфекции (МИ), активации клеток U937, но не от предварительной внутриклеточной адаптации бруцелл. Смоделированы основные параметры инфекции (МИ, центрифугирование при фагоцитозе и время фагоцитоза) штаммом B.melitensis 16M и изучено их влияние на персистенцию в фагоцитах B10. MLM. Центрифугирование при фагоцитозе приводило к развитию длительной персистенции B.melitensis 16M в фагоцитах B10.MLM. Продемонстрированы различия в персистенции бруцелл в фагоцитах B10.MLM при сравнении с макрофагами U937. Заключение . Внутриклеточная персистенция бруцелл в фагоцитах B10.MLM находится в зависимости от их высокой антибактериальной активности. Фагоциты B10.MLM могут быть использованы в тест-системе для проверки активности химических соединений на внутриклеточную инвазию и персистенцию бруцелл на ранних стадиях инфекции.
Ключевые слова
Полный текст
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ БРУЦЕЛЛ В МАКРОФАГОПОДОБНЫХ КЛЕТКАХ IN VITRO×
Об авторах
Ю. К Кулаков
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф.Гамалеи, Москва
М. М Желудков
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф.Гамалеи, Москва
Н. А Зигангирова
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф.Гамалеи, Москва
Список литературы
- Желудков М.М., Кулаков Ю.К., Алексеева Н.В., Толмачева Т.А. Использование иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции для оценки персистенции возбудителя бруцеллеза. Журн. микробиол. 2003, 4, 67-71.
- Зигангирова Н.А., Гинцбург А. Л. Молекулярные подходы к созданию медикаментозных средств для борьбы с хроническими инфекциями. Там же. 2007, 4, 103–109.
- Зигангирова Н.А., Гинцбург А. Л. Роль апоптоза в регуляции инфекционного процесса. Там же. 2004, 6: 106–113.
- Кулаков Ю. К., Желудков М. М. Молекулярные основы вирулентности бруцелл. Мол. ген. микробиол. вирусол. 2001, 4: 8-12.
- Кулаков Ю.К. Желудков М.М. Молекулярные основы персистенции бруцелл. Журн. микробиол. 2006, 4: 72-77.
- Fernandez-Prada C. M., Zelazowska E.B., Nikolich M. et al. Interactions between Brucella melitensis and human phagocytes: bacterial surface O-polysaccharide inhibits phagocytosis, bacterial killing, and subsequent host cell apoptosis. Infect. Immun. 2003, 71: 2110-2119.
- Galdiero E., Romano Carratelli C., Vitiello M. et al. HSP and apoptosis in leukocytes from infected or vaccinated animals by Brucella abortus. New Microbiol. 2000, 23: 271.
- Godfroid J., Cloeckaert A., Liautard J.P. et al. From the discovery of the Malta fever’s agent to the discovery of a marine mammal reservoir, brucellosis has continuously been a reemerging zoonosis. Vet. Res. 2005, 36: 313-326.
- Gross A., Terraza A., Ouahrani-Bettache S. et al. In vitro Brucella suis infection prevents the programmed cell death of human monocytic cells. Infect. Immun. 2000, 68: 342-351.
- He Y., Reichow S., Ramamoorthy S. et al. Brucella melitensis triggers time-dependent modulation of apoptosis and down-regulation of mitochondrionassociated gene expression in mouse macrophages. Ibid. 2006, 74 (9): 5035-5046.
- Pei J., Turse J E., Wu Q., Ficht T.A. Brucella abortus rough mutants induce macrophage oncosis that requires bacterial protein synthesis and direct interaction with the macrophage. Ibid., 74 (5): 2667–2675.
- Tolomeo M., Di Carlo P., Abbadessa V. et al. Monocyte and lymphocyte apoptosis resistance in acute and chronic brucellosis and its possible implications in clinical management. Clin. Infect. Dis. 2003, 36: 1533-1538.
Дополнительные файлы
