МИКРОСИМБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ С РЕАКТИВНЫМ АРТРИТОМ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить состояние кишечного микросимбиоценоза у детей с реактивным артритом (РеА) с оценкой биопленкообразования (БПО) микросимбионтов и способности изменять уровень цитокинов (их антицитокиновую активность) в условиях in vitro. Материалы и методы. Проведено исследование кишечного микросимбиоценоза бактериологическим методом 34 детей с РеА и 25 условно здоровых детей от 3 до 16 лет. Идентификация микроорганизмов осуществлялась с помощью MALDI-TOF масс-спектрометрии, антицитокиновая активность (АЦА) микросимбионтов - по методике Бухарина О.В. с соавт. (2011), биопленкообразование - по O’Toole G.A., Kolter R. (1998). Результаты. На основании различий видового состава кишечной микробиоты сконструирована дискриминантная модель, позволившая отделить группу детей с РеА от здоровых лиц. Микросимбиоценоз пациентов с РеА характеризовался увеличением численности условно патогенных микроорганизмов (УПМ) (энтеробактерий, клостридий, бактероидов, грибов рода Candida), повышением их БПО и уровня АЦА. Заключение. Полученные данные вносят вклад в расшифровку механизмов развития спондилоартритов и раскрывают роль микробного фактора при данной патологии. Гиперколонизация кишечника человека УПМ, обладающих выраженной способностью к БПО и регулирующих уровень цитокинов, способствует усилению артритогенного потенциала и служит дополнительным маркером риска развития артрита у детей.

Об авторах

О. В. Бухарин

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

О. Е. Челпаченко

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Е. И. Данилова

Оренбургский государственный медицинский университет

Email: noemail@neicon.ru
Россия

И. Н. Чайникова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза; Оренбургский государственный медицинский университет

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Н. Б. Перунова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Е. В. Иванова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

И. А. Никифоров

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Л. П. Федотова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Т. А. Бондаренко

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. В. Салгина

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Бухарин О.В., Иванова Е.В., Перунова Н.Б., Чайникова И.Н. Роль бифидобактерий формировании иммунного гомеостаза человека. Журн. микробиол. 2015, 6: 98-104.
  2. Бухарин О.В., Перунова Н.Б. Микросимбиоценоз. Екатеринбург, УрО РАН, 2014.
  3. Бухарин О.В., Перунова Н.Б., Чайникова И.Н., Смолягин А.И., Иванова Е.1 Антицитокиновая активность микроорганизмов. Журн. микробиол. 2011,4: 56-61.
  4. МалафееваЭ.В., ГульневаМ.Ю., Носков С.М., РомановВ.А. Формирование биопленс условно патогенными микроорганизмами, выделенными у больных с ревматическим заболеваниями. Клиническая лабораторная диагностика. 2014, 11: 53-55.
  5. Насонов Е.Л. Клинические рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова. М ГЭОТАР-Медиа, 2008.
  6. Челпаченко О.Е., Бухарин О.В., Данилова Е.И., Федотова Л.П. Современные представления о роли микробного фактора в развитии воспалительных ревматических заболеваний. Вестник уральской медицинской академической науки. 2015, 3 (54): 73 80.
  7. Asquith М., Elewaut D., Lin Р. et al. The role of the gut and microbes in the pathogenesis c spondyloarthritis. Best. Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2014, 28 (5): 687-702.
  8. Diamanti A.P., Rosado M.M., Lagana B. et al. Microbiota and chronic inflammatory arthritis an interwoven link. Transl. Med. 2016, 14 (1): 233. doi: 10.1186/sl2967-016-0989-3.
  9. Maynard C.L., Elson C.O., Robin D. et al. Reciprocal interactions of the intestinal microbiot and immune system. Nature. 2012, 489 (7415): 231-241.
  10. Ohland C.L., Jobin C. Microbial activities and intestinal homeostasis: A delicate balano between health and disease. Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 2015, 1 (1): 28-40.
  11. Okuda J., Hayashi N., Tanabe S. et al. Degradation of interleukin 8 by the serine proteasi MucD of Pseudomonas aeruginosa. J. Infect. Chemother. 2011, 17 (6): 782-792.
  12. Oleksy A., Banbula A., Bugno M. et al. Proteolysis of interleukin-6 receptor (IL-6R) b; Porphyromonas gingivalis cysteine proteinases (gingipains) inhibits interleukin-6-mediatec cell activation. Microb. Pathog. 2002, 32 (4):173-181.
  13. Omenetti S., Pizarro T.T. The Treg/Thl7 axis: a dynamic balance regulated by the gut micro biome. Front. Immunol. 2015, 6: 639. doi: 10.3389/fimmu.2015.00639.
  14. O'Toole G.A., Kolter R. Initiation of biofilm formation in Pseudomonas fluorescens WCS36‘ proceeds via multiple, convergent signalling pathways: a genetic analysis. Mol. Microbiol. 1998 28 (3): 449-461.
  15. Rashid T, Ebringer A. Autoimmunity in rheumatic diseases is induced by microbial infection: via crossreactivity or molecular mimicry. Autoimmune Dis. 2012, 2012: 539282. doi: 10.1155/2012/539282.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Бухарин О.В., Челпаченко О.Е., Данилова Е.И., Чайникова И.Н., Перунова Н.Б., Иванова Е.В., Никифоров И.А., Федотова Л.П., Бондаренко Т.А., Салгина А.В., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах