БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МИКРОБИОМ КИШЕЧНИКА ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ЛЮДЕЙ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре представлены современные данные по состоянию микрофлоры ВИЧ-инфицированных людей и ее участию в прогрессировании заболевания. Описаны механизмы и маркеры бактериальной транслокации через слизистую кишечника в кровоток, их значение для ВИЧ-инфицированных. Исследования кишечного микробиома разных категорий лиц с ВИЧ-статусом демонстрируют противоречивые данные о филогенетическом разнообразии кишечной микрофлоры. Однако в большинстве работ показано, что при ВИЧ-инфекции происходит увеличение в кишечнике представителей рода Prevotella, снижение количественного уровня Bacteroides spp., увеличение удельного веса протеобактерий по отношению к другим представителям кишечной флоры. Показано, что протеобактерии у ВИЧ-инфицированных пациентов являются более метаболически активными, чем у ВИЧ-негативных лиц. Представлены дальнейшие перспективы исследований кишечного микробиома при ВИЧ-инфекции.

Об авторах

Ю. В. Захарова

Кемеровский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Araujo-Perez F., McCoy AN., Okechukwu C et al. Differences in microbial signatures between rectal mucosal biopsies and rectal swabs. Gut Microbes. 2012, 3 (6): 530-535.
  2. Beighton D., Al-Haboubi M., Mantzourani M et al. Oral bifidobacteria : Caries-associated bacteria in older adults. J. Dental Research. 2010, 9 (89): 970-974.
  3. Burgener A., McGowan I., Klatt N.R. HIV and mucosal barrier interactions: consequences for transmission and pathogenesis. Current Opinion in Immunology. 2015, 36: 22-30.
  4. Candela M., Guidotti M., Fabbri A. et al. Human intestinal microbiota: cross-talk with the host and its potential role in colorectal cancer. Critical Reviews in Microbiology. 2010, 1: 1-14.
  5. Cecchinato V., Trindade CJ., Laurens A. et al. Altered balance between Th17 and Th1 cells at mucosal sites predicts AIDS progression in simian immunodeficiency virus-infected macaques. Mucosal Immunology. 2008, 1 (4): 279-288.
  6. Core C., Munro K., Lay Ch. et al. Bifidobacterium pseudocatenulatum is associated with atopic eczema: a nested case-control study investigating the fecal microbiota of infants. Journal Allergy Clinical Immunology. 2008, 121: 135-140.
  7. Dillona S.M., Daniel N. Franka D.N., Wilsona C.C. The gut microbiome and HIV-pathogenesis: a two-way street. AIDS. 2016, 30: 2737-2751.
  8. Dinh D., Volpe G., Duffalo C. et al. Intestinal microbiota, microbial translocation and systemic inflammation in chronic HIV infection. J. Infection Diseases. 2015, 211: 19-27.
  9. Dubourg G. Impact of HIV on the human gut microbiota: challenges and perspectives. Human Microbiome J. 2016, 2: 3-9.
  10. Dubourg G. Microbiome of HIV-infected people. Microbial Pathogenesis. 2017, 106: 85-93.
  11. Eberhardt K. A., Sarfo F.S., Dompreh A. Helicobacter pylori coinfection is associated with decreased markers of immune activation in ART-naive HIV-positive and in HIV-negative individuals in Ghana. Clinical Infectious Diseases. 2015, 10 (61):1615-1623.
  12. Goedert. J.J. Effects of HIV, immune deficiency, and confounding on the distal gut microbiota. EBioMedicine. 2016, 5: 14-15.
  13. Hensley-McBain T., Zevin A., Manuzak J. et al. Effects of fecal microbial transplantation on microbiome and immunity in simian immunodeficiency virus-infected macaques. J. Virology. 2016, 10 (90): 4981-4989.
  14. Jenabian M., El-Far M., Vyboh K. et al. Immunosuppressive tryptophan catabolism and gut mucosal dysfunction following early HIV infection. J. Infection Disease. 2015, 3 (212): 355366.
  15. Kutikhin A.G., Yuzhalin A.E., Brusina E.B. Infectious agents and cancer. Germany: Springer, 2013.
  16. Littman D.R., Rudensky AY. Th17 and regulatory T cells in mediating and restraining inflammation. Cell. 2010, 6 (140): 845-858.
  17. Lozupone C.A., Li M., Campbell T.B. et al. Alterations in the gut microbiota associated with HIV-1 infection. Cell Host and Microbe. 2013, 14: 329-339.
  18. Lozupone C. A., Rhodes M., Neff C. et al. HIV-induced alteration in gut microbiota: driving factors, consequences and effects of antiretroviral therapy. Gut Microbes. 2014, 4 (5): 562570.
  19. Ma W., Zhang L., Zeng P. et al. An analysis of human microbe-disease associations. Briefings in Bioinformatics. 2017, 18 (1): 85-97.
  20. Manner I., Baekken M., Klave D. et al. Markers of microbial translocation predict hypertension in HIV-infected individuals. HIV Medicine. 2013, 6 (14): 354-361.
  21. McHardy I.H., Li X., Tong M. et al. HIV infection is associated with compositional and functional shifts in the rectal mucosal microbiota. Microbiome. 2013, 1 (1): 26.
  22. Monaco C.L., Gootenberg D.B., Zhao G. et al. Altered virome and bacterial microbiome in Human immunodeficiency virus-associated acquired immunodeficiency syndrome. Cell Host and Microbe. 2016, 19: 311-322.
  23. Mudd J.C., Brenchley J.M. Gut mucosal barrier dysfunction, microbial dysbiosis, and their role in HIV-1 disease progression. J. Infectious Diseases. 2016, 214 (suppl 2): 58-66.
  24. Munier A., V.de Lastours, Porcher R. et al. Risk factors for invasive pneumococcal disease in HIV-infected adults in France in the highly active antiretroviral therapy era. International J. Sexually-Transmitted Diseases and AIDS. 2014, 14 (25): 1022-1028.
  25. Noguera-Julian M., Rocafort M., Guillen Y et al. Gut microbiota linked to sexual preference and HIV infection. EBioMedcine. 2016, 5:135-146.
  26. Nowak P., Troseid M., Avershina E. et al. Gut microbiota diversity predicts immune status in HIV-1 infection. AIDS. 2015, 18 (29): 2409-2418.
  27. Perez-Santiago J., Gianella S., Massanella M. et al. Gut.actobacillales are associated with higher CD4 and less microbial translocation during HIV infection. AIDS. 2013, 12 (27): 19211931.
  28. Preziosi M.J., Kandel S.M., Guiney D.G. et al. Microbiological analysis of nontyphoidal Salmonella strains causing distinct syndromes ofbacteremia or enteritidis in HIV/AIDS patients in San Diego, California. J. Clinical Microbiology. 2012, 11 (50): 3598-3603.
  29. Sandler N.G., Douek D.C. Microbial translocation in HIV infection: causes, consequences and treatment opportunities. Nature Reviews Microbiology. 2012, 9 (10): 655-666.
  30. Sinha A., Ma Y., Scherzer R. et al. Association of gut microbiota dependent metabolites and atherosclerosis in HIV. J. American College of Cardiology. 2016, 67 (13): 2240.
  31. Stiksrud S., Nowak P., Nwosu F.C. et al. Reduced levels of D-dimer and changes in gut microbiota composition after probiotic intervention in HIV-infected individuals on stable ART. J. Acquired Immune Deficiency Syndromes. 2015, 4 (70): 329-337.
  32. Yang., Poles M., Fisch G.S. et al. HIV-induced immunosuppression is associated with colonization of the proximal gut by environmental bacteria. AIDS. 2016, 1 (30): 19-29.
  33. Yu G., Fadrosh D., Ma B. et al. Anal microbiota profiles in HIV-positive and HIV-negative MSM. AIDS. 2014, 5 (28): 753-760.
  34. Zilberman-Schapira G., Zmora N., Itav N. S. et al. The gut microbiome in human immunodeficiency virus infection. BMC Medicine. 2016, 1 (14): 83.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Захарова Ю.В., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах