ВЛИЯНИЕ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III ТИПА CHLAMYDIA TRACHOMATIS НА РЕГУЛЯЦИЮ ЦИТОКИНОВОГО ОТВЕТА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Разработать модель in vitro для изучения продукции цитокинов моноцитарными
клетками, инфицированными Chlamydia trachomatis, опосредованную системой секреции
III типа (ССТТ). Материалы и методы. В экспериментах использовали штамм C.trachomatis
L2/434/Bu, которым заражали культуру человеческих моноцитов U-937. Уровень
воспалительных цитокинов измеряли на проточном анализаторе Bio-Plex 200 (Bio-Rad
Laboratories). В качестве ингибитора ССТТ использовали низкомолекулярное соединение
LHC-342, относящееся к классу гетероциклических соединений. Результаты. Через 24
часа после инфицирования культурой C.trachomatis в клетках U-937 индуцируются 8 анализируемых цитокинов (ИЛ-1ƒ, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ГМ-КСФ, ƒ-Инф, ФНО-ƒ).
Наиболее выраженное увеличение наблюдали в случае ИЛ-8, ГМ-КСФ и ƒ-Ифн. Внесение
ингибитора ССТТ к культуре инфицированных клеток подавляло хламидийный рост, но
при добавлении FeSO4 рост хламидий восстанавливался. При этом активность, связанная
с транслокацией эффекторного белка CCTT IncA на мембрану включения, была подавлена. В условиях полученной модели ингибирования ССТТ при внутриклеточном развитии
C.trachomatis наблюдали значительное снижение уровня 2 провоспалительных цитокинов,
ИЛ-6 и ИЛ-1ƒ. Заключение. Цитокиновый ответ играет ключевую роль в протективном
иммунном ответе при хламидийной инфекции, но в тоже время, индуцирует иммунопатологические состояния. Полученные данные дают основание предполагать участие ССТТ
C.trachomatis в индукции данного звена иммунного ответа, что требует дальнейшего детального изучения.

Об авторах

Е Д Федина

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Н И Колкова

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Е А Королева

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Л А Шабалина

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

В И Грабко

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Н А Зигангирова

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва

Список литературы

  1. Buchholz K.R., Stephens R.S. Activation of the host cell proinflammatory interleukin-8 response by Chlamydia trachomatis. Cell. Microbiol. 2006, 11: 1768-1779.
  2. Dessus-Babus S., Knight S. T., Wyrick P. B. Chlamydial infection of polarized HeLa cells induces PMN chemotaxis but the cytokine profile varies between disseminating and nondisseminating strains. Cell. Microbiol. 2000, 4: 317-327.
  3. Franchi L., Stoolman J., Kanneganti T. D. et al. Critical role for Ipaf in Pseudomonas aeruginosa-induced caspase-1 activation. Eur. J. Immunol. 2007, 37: 3030-3039.
  4. Hudson D. L., Layton A. N., Field T. R. et al. Inhibition of type III secretion in Salmonella enterica serovar Typhimurium by smallmolecule inhibitors. Antimicrob. Agents Chemother. 2007, 51: 2631-2635.
  5. Mardh P. A. Tubal factor infertility, with special regard to chlamydial salpingitis. Curr. Opin. Infect. Dis. 2004, 2: 49-52.
  6. Miao E. A., Alpuche-Aranda C. M., Dors M. et al. Cytoplasmic flagellin activates caspase-1 and secretion of interleukin 1ƒ via Ipaf. Nat. Immunol. 2006, 7: 569-575.
  7. Morrison R. P., Manning D. S., Caldwell H. D. Immunology of Chlamydia trachomatis infections. Immunoprotective and immunopathogenetic responses. In: T. S. Quinn (ed.). Sexually transmitted diseases. N.Y., Raven Press Ltd., 1992, p. 57-84.
  8. Prantner D., Nagarajan U.M. Role for the Chlamydial type III secretion apparatus in host cytokine expression. Infect. Immun. 2009, 1: 76-84.
  9. Rasmussen S. J., L. Eckmann A. J. Quayle et al. Secretion of proinflammatory cytokines by epithelial cells in response to Chlamydia infection suggests a central role for epithelial cells in chlamydial pathogenesis. J. Clin. Investig. 1997, 99: 77-87.
  10. Shin H., Cornelis G. R. Type III secretion translocation pores of Yersinia enterocolitica trigger maturation and release of proinflammatory IL-1ƒ. Cell. Microbiol. 2007, 9: 2893-2902.
  11. Steensberg A. The role of IL-6 in exerciseinduced immune changes and metabolism. Exerc. Immunol. Rev. 2003, 9: 40-47.
  12. Stephens R. S. The cellular paradigm of chlamydial pathogenesis. Trends in Microbiology. 2003, 1: 44-51.
  13. Sun G. W., Lu J., Pervaiz S. et al. Caspase-1-dependent macrophage death induced by Burkholderia pseudomallei. Cell. Microbiol. 2005, 7: 1447-1458.
  14. Sutterwala F. S., Mijares L. A., Li L. et al. Immune recognition of Pseudomonas aeruginosa mediated by the IPAF/NLRC4 inflammasome. J. Exp. Med. 2007, 204: 3235-3245.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Федина Е.Д., Колкова Н.И., Королева Е.А., Шабалина Л.А., Грабко В.И., Зигангирова Н.А., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-75442 от 01.04.2019 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах