Journal of microbiology, epidemiology and immunobiologyJournal of microbiology, epidemiology and immunobiologyЖурнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии0372-93112686-7613Central Research Institute for Epidemiology1913510.36233/0372-9311-786LXFYFOORIGINAL RESEARCHESОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯResearch ArticleThe effect of an innovative thiadiazine-class antibacterial agent on the motility of Vibrio choleraeВлияние инновационного антибактериального препарата класса тиадиазинонов на подвижность холерных вибрионовhttps://orcid.org/0000-0002-0008-4705SelyanskayaNadezhda A.СелянскаяНадежда Александровна
Russian Federation

Cand. Sci. (Med.), senior researcher, Department of Microbiology of cholera and other acute intestinal infections

канд. мед. наук, с. н. с. отдела микробиологии холеры и других острых кишечных инфекций

selyanskaya_na@antiplague.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4336-0439VodopyanovSergey O.ВодопьяновСергей Олегович
Russian Federation

Dr. Sci. (Med.), leading researcher, Department of microbiology of cholera and other acute intestinal infections

д-р мед. наук, в. н. с. отдела микробиологии холеры и других острых кишечных инфекций

vodopyanov_so@antiplague.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6003-4283MenshikovaElena A.МеньшиковаЕлена Аркадьевна
Russian Federation

Cand. Sci. (Biol.), senior researcher, Department of microbiology of cholera and other acute intestinal infections

канд. биол. наук, с. н. с. отдела микробиологии холеры и других острых кишечных инфекций

menshikova_ea@antiplague.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7831-841XTitovaSvetlana V.ТитоваСветлана Викторовна
Russian Federation

Cand. Sci. (Med.), leading researcher, Laboratory of natural focal and zoonotic infections

канд. мед. наук, в. н. с. лаб. природно-очаговых и зоонозных инфекций

titova_sv@antiplague.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1702-1620DuvanovaOlga V.ДувановаОльга Викторовна
Russian Federation

Cand. Sci. (Biol.), senior researcher, Department of microbiology of cholera and other acute intestinal infections

канд. биол. наук, с. н. с. отдела микробиологии холеры и других острых кишечных инфекций

olga_duvanova@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0008-5271-444XBodrayaPolina V.БодраяПолина Владимировна
Russian Federation

junior researcher, Department of microbiology of cholera and other acute intestinal infections

м. н. с. отдела микробиологии холеры и других острых кишечных инфекций

bodraya_pv@antiplague.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3188-1608ZigangirovaNaylia A.ЗигангироваНаиля Ахатовна
Russian Federation

Dr. Sci. (Biol.), Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Head, Department of medical microbiology

д-р биол. наук, профессор, член-корр. РАН, зав. отделом медицинской микробиологии

zigangirova@mail.ruRostov-on-Don Research Institute for Plague ControlФКУЗ «Ростовский-на-Дону противочумный институт» РоспотребнадзораN.F. Gamaleya National Research Center for Epidemiology and MicrobiologyФГБУ «Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России1305202610322292351205202612052026Copyright ©; 2026, Selyanskaya N.A., Vodopyanov S.O., Menshikova E.A., Titova S.V., Duvanova O.V., Bodraya P.V., Zigangirova N.A.Copyright ©; 2026, Селянская Н.А., Водопьянов С.О., Меньшикова Е.А., Титова С.В., Дуванова О.В., Бодрая П.В., Зигангирова Н.А.2026Selyanskaya N.A., Vodopyanov S.O., Menshikova E.A., Titova S.V., Duvanova O.V., Bodraya P.V., Zigangirova N.A.Селянская Н.А., Водопьянов С.О., Меньшикова Е.А., Титова С.В., Дуванова О.В., Бодрая П.В., Зигангирова Н.А.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/19135

Introduction. Vibrio cholerae motility plays a key role in the pathogenesis of cholera, so finding ways to suppress it is a promising approach to combating this infection.

Objective: to study the effect of Fluorothiazinone on the motility of V. cholerae.

Materials and methods. Flagellar motility was determined in 0.3% agar, with the motility zone measured, in 40 strains V. cholerae El Tor of varying epidemiological significance. The ability of these strains to acquire resistance to Fluorothiazinone was also assessed through repeated subcultures on alkaline agar containing Fluorothiazinone (100 mg/L).

Results. A significant decrease in the motility of all studied cultures was observed in the presence of Fluorothiazinone, without the development of resistance.

Conclusion. The dose-dependent ability of Fluorothiazinone to reduce the motility of V. cholerae was demonstrated for the first time.

Введение. Подвижность Vibrio cholerae играет важную роль в патогенезе холеры, поэтому перспективным в борьбе с этой инфекцией является поиск способов её подавления.

Цель исследования: изучение влияния инновационного антибактериального препарата класса тиадиазинонов Fluorothiazinone на подвижность V. cholerae.

Материалы и методы. Определяли жгутиковую подвижность в 0,3% агаре с измерением зоны подвижности у 40 штаммов V. cholerae El Tor разной эпидзначимости, а также их способность приобретать устойчивость к действию Fluorothiazinone путём многократных пересевов на щелочном агаре, содержащем Fluorothiazinone (100 мг/л).

Результаты. Наблюдалось достоверное снижение подвижности всех исследованных культур в присутствии Fluorothiazinone без формирования резистентности.

Заключение. Впервые показана дозозависимая способность Fluorothiazinone снижать подвижность V. cholerae.

FluorothiazinoneVibrio choleraeflagellummotilityFluorothiazinoneхолерный вибрионжгутикподвижностьPopova A.Yu., Noskov A.K., Ezhlova E.B., et al. Epidemiological situation on cholera in the Russian Federation in 2023 and forecast for 2024. Problems of Particularly Dangerous Infections. 2024;(1):76–88. DOI: https://doi.org/10.21055/0370-1069-2024-1-76-88 EDN: https://elibrary.ru/ipvmuoПопова А.Ю., Носков А.К., Ежлова Е.Б. и др. Эпидемиологическая ситуация по холере в Российской Федерации в 2023 г. и прогноз на 2024 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2024;(1):76–88. DOI: https://doi.org/10.21055/0370-1069-2024-1-76-88 EDN: https://elibrary.ru/ipvmuoLloyd C.J., Klose K.E. The Vibrio polar flagellum: structure and regulation. Adv. Exp. Med. Biol. 2023;1404:77–97. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-22997-8_5Omori F., Tajima H., Asaoka S., et al. Chemotaxis and related signaling systems in Vibrio cholerae. Biomolecules. 2025;15(3):434. DOI: https://doi.org/10.3390/biom15030434Ghandour R., Devlitsarov D., Popp P., et al. ProQ-associated small RNAs control motility in Vibrio cholerae. Nucleic Acids Res. 2025;53(4):gkae1283. DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkae1283Frederick A., Huang Y., Pu M., Rowe-Magnus D.A. Vibrio cholerae type VI activity alters motility behavior in Mucin. J Bacteriol. 2020;202(24):e00261–20. DOI: https://doi.org/10.1128/JB.00261-20Chevance F.F., Hughes K.T. Coordinating assembly of a bacterial macromolecular machine. Nat. Rev. Microbiol. 2008;6(6):455–65. DOI: https://doi.org/10.1038/nrmicro1887Метлина А.Л. Жгутики прокариот как система биологической подвижности. Успехи биологической химии. 2001;41:229–82. Metlina A.L. Prokaryotic flagella as a biological motility system. Biological Chemistry Reviews. 2001;41:229–82.Echazarreta M.A., Kepple J.L., Yen L.H., et al. A critical region in the FlaA flagellin facilitates filament formation of the Vibrio cholerae flagellum. J. Bacteriol. 2018;200(15):e00029–18. DOI: https://doi.org/ 10.1128/JB.00029-18Khan F., Tabassum N., Anand R., Kim Y.M. Motility of Vibrio spp.: regulation and controlling strategies. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2020;104(19):8187–208. DOI: https://doi.org/10.1007/s00253-020-10794-7Sheenu, Jain D. Transcription regulation of flagellins: a structural perspective. Biochemistry. 2025;64(4):770–81. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.biochem.4c00791Bitew A., Gelaw A., Wondimeneh Y., et al. Prevalence and antimicrobial susceptibility pattern of Vibrio cholerae isolates from cholera outbreak sites in Ethiopia. BMC Public Health. 2024;24(1):2071. DOI: https://doi.org/10.1186/s12889-024-19621-4Kabir M.M., Imam M.R., Farzana Z., Hossain C.F. Complete genome sequence of the pandrug-resistant Vibrio cholerae strain KBR06 isolated from a cholera patient in Bangladesh. Microbiol. Resour. Announc. 2023;12(12):e0057723. DOI: https://doi.org/10.1128/MRA.00577-23Samal D., Nayak R.R., Rout U.K., et al. Unraveling the 2023 cholera outbreak in Rourkela municipal corporation of Odisha, India: antibiotic resistance, virulence factors, and water contamination insights. Indian J. Med. Microbiol. 2025;57:100944. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijmmb.2025.100944Kungu F., Yartey S.N., Asantewaa A.A., Donkor E.S. Cholera burden in Ghana: a systematic review and meta-analysis of prevalence, antimicrobial resistance and risk factors. Int. Health. 2025;17(6):869–80. DOI: https://doi.org/10.1093/inthealth/ihaf069Rouard C., Collet L., Njamkepo E., et al. Long-distance spread of a highly drug-resistant epidemic cholera strain. N. Engl. J. Med. 2024;391(23):2271–3. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMc2408761Kundu S., Das S., Maitra P., et al. Sodium butyrate inhibits the expression of virulence factors in Vibrio cholerae by targeting ToxT protein. mSphere. 2025;10(5):e0082424. DOI: https://doi.org/10.1128/msphere.00824-24Lee D., Joo J., Choi H., et al. Variations in the antivirulence effects of fatty acids and virstatin against Vibrio cholerae strains. J. Microbiol. Biotechnol. 2024;34(9):1757–68. DOI: https://doi.org/10.4014/jmb.2405.05002Gheibzadeh M.S., Capasso C., Supuran C.T., Zolfaghari Emameh R. Antibacterial carbonic anhydrase inhibitors targeting Vibrio cholerae enzymes. Expert Opin. Ther. Targets. 2024;28(7):623–35. DOI: https://doi.org/10.1080/14728222.2024.2369622Murugesan J., Mubarak S.J., Vedagiri H. Design of novel anti-quorum sensing peptides targeting LuxO to combat Vibrio cholerae pathogenesis. In Silico Pharmacol. 2023;11(1):30. DOI: https://doi.org/10.1007/s40203-023-00172-2Saha S., Aggarwal S., Singh D.V. Attenuation of quorum sensing system and virulence in Vibrio cholerae by phytomolecules. Front. Microbiol. 2023;14:1133569. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1133569Zigangirova N.A. A new strategy to combat antibiotic resistance. Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy. 2024;26(S1):29. EDN: https://elibrary.ru/jxgyojЗигангирова Н.А. Новая стратегия борьбы с антибиотикорезистентностью. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2024;26(S1):29. EDN: https://elibrary.ru/jxgyojSavitskii M.V., Moskaleva N.E., Zigangirova N.A., et al. Experimental pharmacokinetics, metabolism and tissue distribution studies fluorothiazinon, a of novel antivirulence drug. Journal Biomed. 2023;19(1):73–84. DOI: https://doi.org/10.33647/2074-5982-19-1-73-84 EDN: https://elibrary.ru/rbekkaСавицкий М.В., Москалева Н.Е., Зигангирова Н.А. и др. Экспериментальная фармакокинетика, изучение метаболизма и тканевого распределения нового антивирулентного средства фтортиазинон. Биомедицина. 2023;19(1):73–84. DOI: https://doi.org/10.33647/2074-5982-19-1-73-84 EDN: https://elibrary.ru/rbekkaKoroleva E.A., Soloveva A.V., Morgunova E.Y., et al. Fluorothiazinon inhibits the virulence factors of uropathogenic Escherichia coli involved in the development of urinary tract infection. J. Antibiot. (Tokyo). 2023;76(5):279–90. DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00602-5Zigangirova N.A., Nesterenko L.N., Sheremet A.B., et al. Fluorothiazinon, a small-molecular inhibitor of T3SS, suppresses salmonella oral infection in mice. J. Antibiot. (Tokyo). 2021;74(4):244–54. DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-020-00396-wVoronina O.L., Koroleva E.A., Kunda M.S., et al. The influence of an innovative antibacterial drug of the thiadiazinone class on the virulence factors of bacteria of the phylum Pseudomonadota, which chronically infect patients with cystic fibrosis. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2024;101(2):173–83. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-499 EDN: https://elibrary.ru/pmwtszВоронина О.Л., Королева Е.А., Кунда М.С. и др. Влияние инновационного антибактериального препарата класса тиадиазинонов на факторы вирулентности бактерий филума Pseudomonadota, хронически инфицирующих больных муковисцидозом. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2024;101(2):173–83. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-499 EDN: https://elibrary.ru/pmwtszSlonov A., Abdulkadieva M., Kalinin E., et al. The small molecule inhibitor of the type III secretion system fluorothiazinone affects flagellum surface presentation and restricts motility in gram-negative bacteria. Antibiotics (Basel). 2025;14(8):820. DOI: https://doi.org/10.3390/antibiotics14080820Tsarenko S.V., Zigangirova N.A., Soloveva A.V., et al. A novel antivirulent compound fluorothiazinone inhibits Klebsiella pneumoniae biofilm in vitro and suppresses model pneumonia. J. Antibiot. (Tokyo). 2023;76(7):397–405. DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00621-2Syed K.A., Beyhan S., Correa N., et al. The Vibrio cholerae flagellar regulatory hierarchy controls expression of virulence factors. J. Bacteriol. 2009;191(20):6555–70. DOI: https://doi.org/10.1128/JB.00949-09Zou M., Wang K., Zhao J., et al. DegS protease regulates the motility, chemotaxis, and colonization of Vibrio cholerae. Front. Microbiol. 2023;14:1159986. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1159986Matson J.S., Withey J.H., DiRita V.J. Regulatory networks controlling Vibrio cholerae virulence gene expression. Infect. Immun. 2007;75(12):5542–9. DOI: https://doi.org/10.1128/IAI.01094-07Bondareva N.E., Zigangirova N.A. Prospects for the treatment of chronic chlamydial infections. Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy. 2024;26(S1):16. EDN: https://elibrary.ru/lbnyibБондарева Н.Е., Зигангирова Н.А. Перспективы лечения хронических хламидийных инфекций. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2024;26(S1):16. EDN: https://elibrary.ru/lbnyibSheremet A.B., Zigangirova N.A., Zayakin E.S., et al. Small Molecule inhibitor of type three secretion system belonging to a class 2,4-disubstituted-4H-[1,3,4]-thiadiazine-5-ones improves survival and decreases bacterial loads in an airway Pseudomonas aeruginosa infection in mice. Biomed Res. Int. 2018;2018:5810767. DOI: https://doi.org/10.1155/2018/5810767Bondareva N.E., Soloveva A.V., Sheremet A.B., et al. Preventative treatment with Fluorothiazinon suppressed Acinetobacter baumannii-associated septicemia in mice. J. Antibiot. (Tokyo). 2022;75(3):155–63. DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-022-00504-yBeloborodov V.B., Zigangirova N.A., Lubenec N.L., et al. The effect of cefepime/fluorothiazinone compared with cefepime/placebo on clinical cure and microbiological eradication in patients with complicated urinary tract infections: a prospective randomized clinical trial. Antibiotics and Chemotherapy. 2024;69(9-10):31–9. DOI: https://doi.org/10.37489/0235-2990-2024-69-9-10-31-39 EDN: https://elibrary.ru/aahdqmБелобородов В.Б., Зигангирова Н.А., Лубенец Н.Л. и др. Влияние цефепима/фтортиазинона в сравнении с цефепимом/плацебо на клиническое излечение и микробиологическую эрадикацию пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей: проспективное рандомизированное клиническое исследование. Антибиотики и химиотерапия. 2024;69(9-10):31–9. DOI: https://doi.org/10.37489/0235-2990-2024-69-9-10-31-39 EDN: https://elibrary.ru/aahdqmKapotina L.N., Morgunova E.Yu., Nelyubina S.A., et al. Suppression of biofilm formation and survival of clinical isolates of uropathogens within epithelial cells under the effect of Fluorothiazinone in vitro. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2025;102(5):547–59. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-723 EDN: https://elibrary.ru/kfayzjКапотина Л.Н., Моргунова Е.Ю., Нелюбина С.А. и др. Подавление образования биоплёнок и выживания в эпителиальных клетках клинических изолятов уропатогенов при действии препарата Fluorothiazinone in vitro. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2025;102(5):547–59. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-723 EDN: https://elibrary.ru/kfayzj