<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">148</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36233/0372-9311-2017-2-92-97</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">COMPARATIVE CHARACTERISTIC'S OF IMMUNE STATUS OF PAT I ENTS WITH CHRONIC FORMS OF VIRAL HEPATITIS В, C, D AND HEALTHY INDIVIDUALS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В, С, D И ЗДОРОВЫХ ЛИЦ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semenov</surname><given-names>S. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семенов</surname><given-names>С. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fedorov</surname><given-names>A. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Федоров</surname><given-names>А. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Maksimova</surname><given-names>S. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Максимова</surname><given-names>С. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Stepanov</surname><given-names>K. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Степанов</surname><given-names>К. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Platonov</surname><given-names>F. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Платонов</surname><given-names>Ф. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Research Institute of Health of Ammosov North-Eastern Federal University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ здоровья Северо-Восточного федерального университета им. М.К.Аммосова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-04-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>04</month><year>2017</year></pub-date><volume>94</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>92</fpage><lpage>97</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-04-10"><day>10</day><month>04</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Semenov S.I., Fedorov A.I., Maksimova S.S., Stepanov K.M., Platonov F.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, Семенов С.И., Федоров А.И., Максимова С.С., Степанов К.М., Платонов Ф.А.</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Semenov S.I., Fedorov A.I., Maksimova S.S., Stepanov K.M., Platonov F.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Семенов С.И., Федоров А.И., Максимова С.С., Степанов К.М., Платонов Ф.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/148">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/148</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Evaluate immune status in patients with chronic hepatitis (CH) depending on type of causative agent and severity of the infectious process. Materials and methods. 232 residents of Yakutia including 127 patients with various forms of chronic hepatitis and 105 healthy individuals were examined. Relative levels of mature T-lymphocytes (CD3<sup>+</sup>), T-helpers (CD4<sup>+</sup>), T-suppressors (CD8<sup>+</sup>), B-lymphocytes (CD72<sup>+</sup>) and natural killers (CD16<sup>+</sup>) were studied by flow cytometry, as well as concentration of sera immune globulins of classes A, M and G by ELISA. Results. In patients with chronic hepatitis of various forms, a decrease of expression of differentiating antigens - CD3<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD72<sup>+</sup> on the surface of lymphocytes and concentration of sera immune globulins was established. In CHD patients in phase of monoreplication high activity of the infectious process is accompanied by a shift of immune regulatory index to the increase of activity of cytotoxic cells with simultaneous development of deficiency of mature functionally active T-lymphocytes. In the group of patients with hepatitis D virus with liver cirrhosis normal concentration of sera immune globulins is retained against the decrease of the number of T-helpers and B-lymphocytes. Conclusion. In patients with various forms of viral hepatitis acquired immune deficiency can emerge, which is often accompanied by enhancement of NK-cell activity. The noted reduction of the number of mature functionally active T-cells, as well as main classes of sera antibodies could be connected with immune system load during a chronic infectious process.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Оценить иммунный статус у больных хроническим гепатитом (ХГ) в зависимости от типа возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Материалы и методы. Были обследованы 232 жителя Якутии, из них 127 больных разными формами хронического гепатита и 105 здоровых лиц. Исследован относительный уровень содержания зрелых Т-лимфоцитов (CD3<sup>+</sup>), Т-хелперов (CD4<sup>+</sup>), Т-супрессоров (CD8<sup>+</sup>), В-лимфоцитов (CD72<sup>+</sup>) и натуральных киллеров (CD16<sup>+</sup>) методом проточной цитометрии, а также концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов А, М и G методом ИФА. Результаты. У больных хроническими гепатитами разных форм установлено снижение экспрессии на поверхности лимфоцитов дифференцировочных антигенов - CD3<sup>+</sup>, CD4 , CD72<sup>+</sup> и концентрации сывороточных иммуноглобулинов. У больных XTD в фазе монорепликации высокая активность инфекционного процесса сопровождается сдвигом иммунорегуляторного индекса (ПРИ) в сторону повышения активности цитотоксических клеток с одновременным развитием дефицита зрелых функционально активных Т-лимфоцитов. В группе больных гепатитом D с циррозом печени при снижении численности Т-хелперов и В-лимфоцитов сохраняется нормальная концентрация сывороточных иммуноглобулинов. Заключение. У больных различными формами вирусных гепатитов может возникать приобретенный иммунодефицит, часто сопровождаемый усилением активности НК-клеток. Отмеченное снижение численности зрелых функционально активных Т-клеток, а также основных классов сывороточных антител, возможно, связаное с нагрузкой на иммунную систему при хроническом инфекционном процессе.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>viral hepatitis</kwd><kwd>immune status</kwd><kwd>cytotoxic lymphocytes</kwd><kwd>immune deficiency state</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>вирусный гепатит</kwd><kwd>иммунный статус</kwd><kwd>цитотоксические лимфоциты</kwd><kwd>иммунодефицитное состояние</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Балмасова И.П., Сепиашвили Р.И., Малова Е.С. Молекулярная биология вируса гепатита В и иммунопатогенез хронического вирусного гепатита В. Журн. микробиол. 2016, 2: 119-126.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитотоксины мононуклеарных фагоцитозов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. Иммунология. 1995, 3: 30-42.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Кинго З.Н., Яковлев А.А., Виноградова Е.Н. и др. Иммунологическая характеристика больных вирусными гепатитами. Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. СПб, 1997.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Нечаев В.В., Иванов А.К., Пантелеев А.М. Социально-значимые инфекции. СПб, Береста, 2011.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Учайкин В.Ф., Нисевич Н.И., Чередниченко Т.В. Вирусные гепатиты у детей. М., 1994...</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Хронический вирусный гепатит. Под ред. В.В. Серова, З.Г. Апросимовой. М., Медицина, 2004.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Яригин А.А., Пинчук В.Г., Гриневич Ю.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. Киев, 1991.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Ganem D., Schneider R.J. Hepadnaviridae: The viruses and their replication. In: Knipe D.M. et al. (ed.). Fields Virology, Philadelphia, Lippincott Williams and Wilkins. 2001, p. 2923-2969.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Naoumov N.V. Hepatitis C virus-specific CD4+ T cells:do they help or damage? Am. J. Gastroenterol. 1999, 117: 1012-1014.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Pawlotski J.M. Pathophysiology of hepatitis C virus infection and related liver disease. Trends Microbiol. 2004, 12: 96-102.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Schaefer S. Hepatitis В virus: significance ofgenotypes. J. Viral. Hepat. 2005,12 (2): 111124.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Shoukry N.H., Cawthon A.G., Walker C.M. Cell-mediated immunity and the outcome of hepatitis C virus. Ann. Rev. Microbiol. 2004, 58: 391-424.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Thio C.L., Seaberg E.C., Skolasky R.J. et. al. Multicenter AIDS cohort study. HIV-1, hepatitis В virus, and risk of leaver-related mortality in the multicenter cohort study. Lancet. 2002, 360: 1921-1926.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Yoshioca K., Kakumu S., Hayashi H. et al. Anti-hepatitis C antibodies in patients with, chronics non-A, non-B hepatitis: relation to disease progression and effect of interferon alpha. Am. J. Gastroenterol. 1991, 86:1495-1499.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
