<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0372-9311</issn><issn publication-format="electronic">2686-7613</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Central Research Institute for Epidemiology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">147</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36233/0372-9311-2017-2-86-92</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCHES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">FREQUENCY OF OCCURRENCE OF POLYMORPHIC VARIANTS OF IL28B GENE AND GENOTYPES OF HEPATITIS C VIRUS IN POPULATION OF YAKUTIA: CLINICAL OUTCOMES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА IL28B И ГЕНОТИПОВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С У НАСЕЛЕНИЯ ЯКУТИИ: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСХОДЫ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semenov</surname><given-names>S. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семенов</surname><given-names>С. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fedorov</surname><given-names>A. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Федоров</surname><given-names>А. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Osakovsky</surname><given-names>V. L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Осаковский</surname><given-names>В. Л.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Maksimova</surname><given-names>S. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Максимова</surname><given-names>С. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Platonov</surname><given-names>F. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Платонов</surname><given-names>Ф. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Research Institute of Health of Ammosov North-Eastern Federal University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ здоровья Северо-Восточного федерального университета им. М.К.Аммосова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-04-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>04</month><year>2017</year></pub-date><volume>94</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>86</fpage><lpage>92</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-04-10"><day>10</day><month>04</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Semenov S.I., Fedorov A.I., Osakovsky V.L., Maksimova S.S., Platonov F.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, Семенов С.И., Федоров А.И., Осаковский В.Л., Максимова С.С., Платонов Ф.А.</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Semenov S.I., Fedorov A.I., Osakovsky V.L., Maksimova S.S., Platonov F.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Семенов С.И., Федоров А.И., Осаковский В.Л., Максимова С.С., Платонов Ф.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/147">https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/147</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. Study clinical outcomes in patients with, chronic hepatitis C depending on genotype of hepatitis C virus (HCV) and IL28B gene polymorphism. Materials and methods. 592 individuals were examined, 75 of those had HCV RNAgenotypes determined by PCR. Genotyping of single nucleotide polymorphisms (SNP) - rs 12979860 (C/T) and rs8099917 (T/G) in IL28B gene was carried out by real-time PCR. Results. HCV RNA was detected in 72 examined residents of Yakutia. HCV lb genotype was determined in 74.2% of cases, 3a - in 11.4%, la and 2 - 5.7% each. Frequency of polymorph variant rsl2979860 CC was 72.2%, CT - 27.8%, rs8099917 TT - 61.1%, TG - 23.2%. Conclusion. Combination of HCV lb with polymorphic variants of IL28B gene rs.l.2979860 CC and rs8099917 CT showed a less aggressive course of the disease. On the other hand, HCV infection of individuals with genotype 3a and polymorphism rsl2979860 CC or rs809917 TT of IL28B gene showed a more severe clinical presentation. The presence of polymorph variants rs8099917 T/G and rs 12979860 C/T showed more severe clinical outcomes of HCV infection (viral load up to 19035212 copies, cirrhosis with ascite, hepatocarcinoma).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучить клинические исходы у пациентов с хроническим гепатитом С (HCV) в зависимости от генотипа вируса гепатита С и полиморфизма гена IL28B. Материалы и методы. Обследованы 592 человека, из них у 75 методом ПЦР определены генотипы РНК HCV. Проведено генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов SNP - rsl2979860 (С/Т) и rs8099917 (Т/G) в гене IL28B методом ПЦР в режиме реального времени. Результаты. У 72 обследованных жителей Якутии была выявлена РНК HCV. Генотип lb HCV определен в 74,2% случаев, За - в 11,4%, 1а и 2 - по 5,7%. Частота полиморфного варианта rsl2979860 СС составила 72,2%, СТ - 27,8%, полиморфного варианта rs8099917 ТТ - 61,1%, TG - 23,2%. Заключение. При сочетании HCV lb с полиморфными вариантами гена IL28B rs 12979860 СС и rs8099917 СТ наблюдалось менее агрессивное течение болезни. С другой стороны, при инфицировании вирусом гепатита С с генотипом За лиц с полиморфизмом rs 12979860 СС или rs809917 ТТ гена IL28B наблюдается более тяжелая клиническая картина. При наличии полиморфных вариантов rs8099917 Т/G и rs 12979860 С/Т наблюдались более тяжелые клинические исходы HCV-инфекции (вирусная нагрузка до 19035212 копий, цирроз с асцитом, гепатокарцинома).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>TG</kwd><kwd>viral hepatitis C</kwd><kwd>genotype 2</kwd><kwd>genotype lb</kwd><kwd>gene polymorphism</kwd><kwd>interleukin 28B</kwd><kwd>haplotype CC</kwd><kwd>TT</kwd><kwd>TG</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>вирусный гепатит С</kwd><kwd>генотип 2</kwd><kwd>генотип lb</kwd><kwd>полиморфизм гена</kwd><kwd>интерлейкин 28В</kwd><kwd>гаплотипы СС</kwd><kwd>ТТ</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Акимов И.А, Прасолова М.А., Иванов М.К. Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов в регионе, прилежащем к гену IL28B, методом ПЦР с анализом кривых плавления. Новости «Вектор-Бест». 2014, 2 (72): 2-7.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Львов Д.К., Самохвалов Е.И., Миширо С.И. др. Закономерности распространения вируса гепатита С и его генотипов в России и странах СНГ. Вопросы вирусологии. 1997,4: 157-161.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита. Под ред. А.А. Шептулина. М., ГЭОТАР-Медиа, 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты в клинической практике. Санкт-Петербург, Теза, 1996.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Семенов С.И. Эпидемиологические особенности и клиническая характеристика вирусных гепатитов В, С и дельта в Республике Саха (Якутия). Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 2007.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Учайкин В.Ф., Чередниченко ТВ., Смирнов А.В. Инфекционная гепатология: руководство для врачей. М., ГЭОТАР-Медиа, 2014.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). М., ГОУ ВУНМЦ М3 РФ, 2003.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>MangiaA., Thompson A.J., Santoro R. et al. An IL28B polymorphism determines treatment response of hepatitis C virus genotype 2 or 3 patients who do not achieve a rapid virologic response. Gastroenterology. 2010, 139: 821-827.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Manns M.P. Hepatotropic viruses and autoimmunity. J. Viral. Hepat. 1997, 4 (1): 7-10.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Tanaka Y., Nishida N., Sugiyama M. et al. Genome-wide association of IL28B with re sponse to pegylated interferon-alpha and ribavirin therapy for chronic hepatitis C. Nat. Genet. 2009,41: 1105-1109...</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Thomas D.L. et al. Genetic variation in IL28 В and spontaneous clearance of hepatitis C virus. Nature. 2009, 461 (7265): 798-801.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
