Aim. Comparative study of frequency of detection of genetic markers of resistance to antibiotics forming in anaerobic bacteria under the conditions of mixed biofilms in a clinical setting and comparison of data of phenotypic and genotypic methods of study. Materials and methods. 66 strains of bacteria forming biofilm with PCR detection of antibiotics were studied: Streptococcus sanguinis, Streptococcus salivarius, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and anaerobic pathogens - Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Parvinonas micra, Prevotella intermedia. Modelling of microbial biofilms in vitro and scanning electron microscopy were carried out. Results. The studied strains of resident and pathogenic microbiota were established to have genes that code resistance to P-lactam antibiotics, carbapenems, macrolides, tetracyclines. Genetic markers of resistance to p-lactam antibiotics (STX-M и МЕСА - cepha-losporines), including carbapenems (VIM and NDM, but not Oxa-48), glycopeptides (VanA and VanB), macrolides (ERM), tetracycline (Tet) and QNRB plasmids (fluoroquinolones) were detected in strains by PCR. Conclusion. The most frequently used preparations in dental practice - metronidazole and lincomycin (for the last 20 - 30 years) have shown the highest number of resistant strains - 52.3 and 22.7%, respectively. The frequency of detection of genetic markers of resistance to other studied preparations did not exceed 2.5 - 11.4%. Minimal quantity of resistant strains of anaerobic bacteria was detected for carbapenems and fluoroquinolones.
Цель. Сравнительный анализ частоты выявления генетических маркеров устойчивости к антибиотикам, формирующейся у анаэробных бактерий в условиях смешанных биопленок в клинических условиях, и сравнение данных фенотипических и генотипических методов исследования. Материалы и методы. Исследовали 66 штаммов бактерий, образующих биопленку, у которых определяли гены резистентности к антибиотикам с помощью ПЦР: Streptococcus sanguinis, Streptococcus salivarius, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, и анаэробных патогенов - Porphyromonas gin-givalis, Tannerella forsythia, Parvinonas micra, Prevotella intermedia. Проводили моделирование микробных биопленок in vitro и сканирующую электронную микроскопию. Результаты. Установлено, что исследуемые штаммы резидентной и патогенной микробиоты имеют гены, кодирующие устойчивость к ^-лактамным антибиотикам, карба-пенемам, макролидам, тетрациклинам. В результате ПЦР у штаммов выявлены генетические маркеры устойчивости к р-лактамным антибиотикам (STX-M и МЕСА - цефалоспорины), включая карбапенемы (VIM и NDM, но не Окса-48), гликопептиды (VanA и VanB ), макролидам (ERM), тетрациклину (Tet) и плазмиды QNRB - фторхинолонов. Заключение. Наиболее часто используемые в стоматологической практике препараты - метронидазол и линкомицин (за последние 20 - 30 лет) показали наибольшее число резистентных штаммов - 52,3 и 22,7% соответственно. Частота выявления генетических маркеров резистентности к другим изученным препаратам не превышала 2,5 - 11,4%. Минимальное количество резистентных штаммов анаэробных бактерий выявлено к карбапенемам и фторхинолонам.