Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

0372-93112686-7613

Central Research Institute for Epidemiology

14200

Articles

Статьи

Research Article

INFECTIOUS-TOXIC MODEL OF PLAGUE IN MICE

ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ЧУМЫ МЫШЕЙ

Ryzhko

I. V

Рыжко

И. В

Mishankin

B. N

Мишанькин

Б. Н

Tsuraeva

R. I

Цураева

Р. И

Shcherbanyuk

A. I

Щербанюк

А. И

Anisimov

B. I

Анисимов

Б. И

Research Institute for Plague Control, Rostov-onDon, RussiaНаучно-исследовательский противочумный институт, Ростов-на-Дону

15062009

863

NO3 (2009)

465013062023

2009

Ryzhko I.V., Mishankin B.N., Tsuraeva R.I., Shcherbanyuk A.I., Anisimov B.I.

Рыжко И.В., Мишанькин Б.Н., Цураева Р.И., Щербанюк А.И., Анисимов Б.И.

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

https://microbiol.crie.ru/jour/article/view/14200

Aim. To develop infectious-toxic model of plague in mice and to assess perspectives of its use for selection of new vaccine preparations. Materials and methods. Cells of virulent strains of Yersinia pestis 231 and 231 FI incubated in lysates of human erythrocytes for their activation as well as suspensions of these strains in isotonic solution of NaCl were used for subcutaneous inoculation of infection-naпve and immune mice. Results. It was shown that activated cultures were characterized by maximal virulence (LD 50=1—3 CFU) and caused rapid infection — mean length of survival reduced on 1 — 3 days (P<0.01). Vaccine strain EV used by conventional way of inoculation (suspension in isotonic solution of NaCl) induced strong antibacterial immunity (index of immunity — 10 5), whereas activated (in lysate of erythrocytes) cells of Y.pestis 231 strain overcame it (index of immunity — 10 2). LD 50 value of Y.pestis 231 FI for immune and naпve animals was 3 m.c. (1 CFU), which demonstrates the absence of ability of EV strain to induce antitoxic immunity in the macroorganism. Conclusion. Use of two models of infection allows to make more adequate prognosis of efficacy for relevant vaccine preparations.

Цель. Разработка инфекционно-токсической модели чумы мышей и оценка перспектив ее использования для отбора новых вакцинных препаратов. Материалы и методы. Клетки вирулентных штаммов Yersinia pestis 231 и 231 FI с целью их активации инкубировали в гемолизатах эритроцитов крови человека и использовали наряду с суспензиями культур в изотоническом растворе NaСl для подкожного заражения интактных и иммунных мышей. Результаты. Показано, что активированные культуры характеризуются максимальной вирулентностью (ЛД 50=1—3 КОЕ) и вызывают скоротечную инфекцию — средняя продолжительность жизни животных уменьшается на 1 — 3 дня (Р<0,01). Вакцинный штамм EV индуцирует у мышей при традиционной форме заражения (суспензия в изотоническом растворе NaСl) напряженный антибактериальный иммунитет (индекс иммунитета 10 5), однако активированные (в гемолизатах эритроцитов) клетки штамма Y.pestis 231 преодолевали его (индекс иммунитета 10 2). Значения ЛД 5 0 Y.pestis 231 FI на иммунных и интактных животных составляли 3 м.к. (1 КОЕ), свидетельствуя об отсутствии у штамма EV способности создавать в макроорганизме антитоксический иммунитет. Заключение. Использование двух моделей инфекции позволит давать более адекватный прогноз эффективности вакцинных препаратов.

agent of plagueerythrocyteshemolysisactivationwhite mice

возбудитель чумыэритроцитыгемолизактивациябелые мыши

Акимович В.В., Шанина Л.Н. Варианты чум- ного микроба, не образующие капсульного антигена. Вопр. микробиол. лаб. диагн. особо опасн. инф. Саратов, 1965, с. 54 — 58.

Ашмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л., Ленмедгиз, 1962.

Кравцов А.Н., Тынянова В.И., Зюзина В.П. Повышение вирулентности бактерий Yersinia pestis при инкубации клеток в гемолизированных эритроцитах крови человека. Журн. микробиол. 1993, 4: 3 — 6.

Мишанькин М.Б., Васильева Г.И., Козловский В.Н. и др. «Мышиный» токсин — суперантиген чумного микроба. Иммунология. 1997, 6: 24 — 27.

Мишанькин М.Б. Ст ру к турно-функциональная характеристика «мышиного» токсина чумного микроба. Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1997.

Рыжко И.В., Мишанькин М.Б., Тынянова В.И. и др. Способ прогнозирования клинической эффективности антибактериальных, вак- цинных препаратов, средств пассивной антитоксической иммунотерапии на модели инфекционно-токсической формы чумы у мышей. Пат. 2303821. Бюл. № 21, от 27.07.2007.

Рыжко И.В., Цураева Р.И., Алексеева Л.П. и др. Использование моноклональных антител к антигенам чумного микроба на ранней стадии развития чумной инфекции у белых мышей для повышения эффективности позднего применения стрептомицина и доксициклина. Антибиот. химиотерап. 2003, 3: 21 — 25.

Соколова Е.П. Механизмы активации токсических субстанций чумного микроба. Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2002.

Blank C., Luz A., Bendigs S. et al. Superantigens and endotoxin synergize in the induction of lethal shock. Eur. J. Immunol. 1997, 27 (4): 825 — 833.

10.

Feodorova V.A. Devdariani D.I. The itraction of Yersinia pestis with erytrocytes. J. Med. Microbiol. 2002, 51: 150—158.

11.

Prentice M.B., Rahalison L. Plague. Lancet. 2007, 369: 1196 — 1207.

12.

Visvanathan K., Charles A., Bannan J. et al. Inhibition of bacterial superantigens by peptides and antibodies. Infect. Immun. 2001, 69 (2): 875 — 884.